Parmanov edu 2023 yakuniy takrorlash uchun testlar bazasi 4

5

---

PARMANOV _EDU 2023 YAKUNIY TAKRORLASH UCHUN TESTLAR BAZASI 4-QISM
56)Quyidagi jadvaldagi bo’sh katakni to’ldiring
O’zgaruvchanlik Ta’rifi
Somatik 
Yangi navlar
yaratishda
foydalaniladi
?
Organizmning
o’zida
namoyon
bo’lmay faqat
keyingi
bo’g’inlarda
namoyon
bo’ladi
A)Retsessiv B) dominant
C) generativ D) letal
57) Geneologik usul yordamida aniqlangan
retsessiv bo’lmagan belgilarni aniqlang.
1) malla soch 2) sochning erta to’kilishi 3)silliq
soch 4) kulrang ko’z 5)polidaktiliya 6)sepkillilik
7)normal bo’y 8)sepkillar bo’lmasligi
9)barmoqlar soni normal bo’lishi
A)1,4,6,7,9 B)1,3,4,7,8,9
C)2,5,6 D)2,4,5,6,9
58)Odam genetikasini o’rganish usullarini
juftlab yozing
a) egizaklar b) sitogenetik c)geneologik
1)xromasomalarning nozik o’zgarishlarini ham
o’raganadi 2)bir genotipli organizmlarda faqat
tashqi muhit tasirida yuzaga keladigan
o’zgarishlarni 3)ko’pgina retsesesis kasalliklar
shu metod orqali aniqlangan 4)irsiy
kasalliklarning sabablarini tushunib olishga
imkon beradi.
A)a-2,4 b- 1 c-3 B) a-2 b- 1,4 c-3
C)a-2 b-1 c-3,4 D)b-1,2,4 c-3
59) Gemofiliya daltonizm singari….
1) geneologik metod yordamida aniqlangan
2) jinsiy X xromasomaga birikkan holda
irsiylanadi 3)dominant gen kasalligi
4) retsessiv gen kasalligi 5)autosomaga
birikkan holda irsiylanadi
A)1,3,5 B)2, 3,4 C) 1,2,3 D) 1,2,4
60)Tug’ma karlik va sil kasalligi bilan
kasallangan odamning genotipini toping.
A) aabb B)aaBb C)Aabb D)AABb
61)
Fenilketonuriya
haqidagi to’g’ri fikrlarni
belgilang
a) autosoma retsessiv gen kasalligi
b)vaqtida davolanmasa autosoma dominant gen
kasalligi- mikrosefaliya rivojlanadi
c)xromasoma kasalligi d)geneologik usul
yordamida o’rganilgan
A) a,b, c B) a,c, d C) b,c,d D) a,b,d
62)Navoiy viloyatining Navbahor tumanida
so’nggi besh yil davomida
20000
ta
chaqaloq
dunyoga keldi. Shu bolalardan nechtasida
fenilketonuriya kasalligi uchraydi.
A) 20 B) 2 C) 10 D) 1
63) Toshkent viloyatining Parkent tumanida
so’nggi o’n yil davomida
100000 ta
chaqaloq
dunyoga keldi. Ulardan 50 foizi o’g’il , 50 foizi
qiz ekani malum bo’lsa, shu tug’ilgan
chaqaloqlarning nechtasi Shershevskiy –
terner- (a) va Klaynfelter- ( b) kasalligi bilan
tug’ilganini aniqlang.
A)a- 10 b- 1 B) a- 20 b- 2
C) a- 10 b- 100 D) a-100 b-10
64)
Deletsiya Daun sindromi
singari… .
A) dominant gen kasalligi
B) geneologik usul yordamida o’rganilgan
C) Sitogenetik usul yordamida o’rganilgan
D)Xromasoma soni o’zgaradi
65)
Aqliy
zaiflik
rivojlanadigan autosoma soni
o’zgarmaydigan-(a) Aqliy zaiflik
rivojlanadigan autosoma soni o’zgaradigan-(b)
kasalliklarni aniqlang
A) a- fenilketonuriya b- Daun sindromi
B) a- mikrosefaliya b- Daun sindromi
C) a- klaynfelter b- fenilketonuriya
D) a-shizofreniya b-shershsevskiy – terner
66) 
Daun sindromi
kasalligiga chalingan
yigitning teri hujayrasida mitozning profaza
bosqichida xromasoma –(a) va DNK –( b) soni
qanday bo’ladi.
A)a- 46 b- 92 B)a-47 b- 92
C) a- 47 b- 94 D)a-46 b- 94
67) 
Quyidagi fikrlardan nechtasi to’g’ri
.
a)Daun kasaliga chalingan yigitning autosoma
xromasomalar soni sog’lom odamning
autosomalar soni bilan bir xil
b) Daun kasaliga chalingan qizning tuxum
hujayrasi profaza 1 bosqichida xromasoma soni
47 ta DNK soni 94 ta bo’ladi
c)Daun kasaliga chalingan yigitning teri
hujayrasi mitozning metafazasida xromasoma
soni 47 ta DNK soni 94ta bo’ladi
d)Daun Sindromiga chalingan odamlarda jinsiy
xromasomalar soni sog’lom odamlar jinsiy
xromasomalar soniga teng.
A) 1ta B) 2ta C) 3ta D) 4ta
68) 
Duragay
kuchi
yuzaga chiqqanda ko’pgina
genlar qanday holatda bo’ladi
A) dominant B) retsessiv
C) geterozigota D)letal
6