Pmcid: pmc4186376 pmid
Download 347.34 Kb.
|
brazil peach
|
Keyinchalik biz FPP, peel, PPP va siropning sitotoksiklik, oksidlovchi stress va yallig'lanish parametrlariga ex vivo yondashuvidan foydalangan holda ta'sirini baholadik . Sichqonchaning buyragi, jigari va miya korteksi to'qimalarining bo'laklari ajratildi va shaftoli va uning mahsulotlaridan (80 mkg/ml) olingan turli namunalar bilan 60 daqiqa davomida oldindan inkubatsiya qilindi. Keyin to'qima bo'laklarini 30 daqiqa davomida FeSO 4 1 mM va H 2 O 2 100 mM bilan gidroksil radikal ishlab chiqarish tizimida inkubatsiya qilish orqali oksidlovchi insultga duchor qildik . Kuluçka muhitidagi LDH faolligi sitozolik qochqinning (sitotoksiklik) parametri sifatida baholandi. FeSO 4 / H 2 O 2 tomonidan oksidlanish ta'siritizim (gidroksil ishlab chiqaruvchi tizim) tahlil qilingan barcha to'qimalarning inkubatsiya muhitida LDH faolligini oshirdi (1-rasm). 3A, D va G). Buyraklarda (rasm. 3A), FPP, peel va PPP himoya ta'sirini ko'rsatuvchi gidroksil ishlab chiqarish tizimidan kelib chiqqan LDH ko'payishini oldini oldi. Jigarda (rasm. 3D), FPP va peeling muhim himoya ta'siriga ega edi. Miya korteksida (rasm. 3G), faqat FPP LDH faolligiga sezilarli ta'sir ko'rsatdi.
3-rasm FPP, peel, PPP va siropning oksidlovchi stressga duchor bo'lgan to'qimalar bo'laklarida sitotoksiklik va antioksidant ferment faolligiga ta'siri. Buyrak, jigar va miya korteksining bo'laklari 60 daqiqa davomida FPP, peel, PPP yoki sirop (har biri 80 µg/ml) bilan oldindan inkubatsiya qilindi va keyin FeSO 4 1 mM va H 2 O 2 100 mM bilan inkubatsiya qilish orqali oksidlovchi zararga duchor qilindi. 30 daqiqa (stressdan kelib chiqqan guruh). (A) inkubatsiya muhitidagi LDH faolligi sitotoksiklik (hujayra yorilishi) uchun parametr sifatida tahlil qilindi. (B) CAT va (C) SOD faoliyati Buyrakning homogenlashtirilgan to'qimalari bo'laklarida baholandi. Harflar (D), (E), (F) mos ravishda jigar homogenatiga va (G), (H) va (I) miya korteksiga bir xil protokollarni ifodalaydi. # Nazorat guruhidan farqli ( s<0,0001) **stressdan kelib chiqqan guruhdan farq qiladi ( p <0,001) va * ( p <0,05). Bir tomonlama ANOVA (Tukey's post hoc) qo'llanildi. Grafik chiziqlardagi qiymatlar o'rtacha ± SEMni ifodalaydi (uch martalik tajribalar, har bir guruh uchun n = 6). FeSO 4 / H 2 O 2 tizimi Fenton reaktsiyasi natijasida oksidlovchi stress tufayli sitotoksiklikni keltirib chiqaradi. Antioksidant fermentlar reaktiv turlarga javob sifatida induktsiya qilinganligi ma'lum. ( 33 ) CAT va SOD hujayralardagi oksidlovchi stress paytida H 2 O 2 va superoksid radikallari haddan tashqari ko'payganida ularning faolligi ortadi . Shunday qilib, kengaytirilgan CAT va SOD faolligi reaktiv turlarni ishlab chiqarishning ortib borayotgan holatini ko'rsatadigan umumiy parametrlardir. ( 34 ) Kutilganidek, FeSO 4 / H 2 O 2 bilan inkubatsiyatizim to'qimalar bo'laklarida CAT va SOD faolligini oshirdi. Buyrakda (rasm. 3B) va miya po'stlog'i (1-rasm). 3H) bo'laklar, FPP va peel bilan oldindan inkubatsiya FeSO 4 / H 2 O 2 tizimi bilan inkubatsiya qilish orqali CAT faollashishini sezilarli darajada inhibe qildi. Jigarda (rasm. 3E) faqat FPP CAT faoliyatini inhibe qila oldi. Buyrakda FeSO 4 / H 2 O 2 tizimi tomonidan qo'zg'atilgan SOD faollashuvining oldini oldi (1-rasm).3C) FPP, peel va PPP orqali. Miya korteksida (rasm. 3I), jigarda bo'lgani kabi FPP va peel bilan SOD faolligining inhibisyonu kuzatildi (1-rasm). 3F). SOD va CAT faoliyati odatda substrat ishlab chiqarishning ko'payishi sharoitida yaxshilanganligi sababli, bu natijalar umuman olganda bu erda o'tkazilgan dastlabki muolajalar buyrak va miya korteksini antioksidant himoya bilan ta'minlaganligini ko'rsatadi. Shaftolining to'qimalar bo'laklariga antioksidant xususiyatlarini baholash uchun biz biomolekulalarda oksidlovchi shikastlanish parametrlarini ham o'lchadik. To'qimalarning bo'laklaridagi oqsillarning oksidlovchi shikastlanishi guruhlarning dinitrofenilgidrazin (DNPH) bilan reaktsiyasi asosida karbonil guruhlari darajasini aniqlash orqali o'lchandi. Protein karbonil guruhlarini hosil qilish oqsil oksidlanishining taniqli parametridir. ( 25 ) Protein karbonillanishi barcha to'qimalarda FeSO 4 / H 2 O 2 tizimi tomonidan sezilarli darajada yaxshilandi , ammo FPP bilan oldindan inkubatsiya barcha to'qimalarni bu ta'sirdan himoya qildi (2-rasm).4A, D va G). PPP buyrakda karbonil hosil bo'lishining oldini olishga muvaffaq bo'ldi (1-rasm). 4A). Shuningdek, biz tiol guruhlarining umumiy tarkibini o'lchadik, bu protein SH guruhlari oksidlanish darajasini ko'rsatadi, chunki SH guruhlari prooksidant stimulyatorlarga javoban oksidlanadi. ( 23 ) Protein SH oksidlanishiga hech qanday oldindan ishlov berish statik ravishda to'sqinlik qilmadi (1-rasm). 4B, E va H), ammo jigarda (1-rasm). 4E) FPP guruhi mumkin bo'lgan himoyani ko'rsatuvchi nazorat guruhidan farqi yo'q edi. 4-rasm FPP, peel, PPP va siropning biomolekulaning oksidlovchi shikastlanishiga ta'siri. Buyrak, jigar va miya korteksining bo'laklari 60 daqiqa davomida FPP, peel, PPP yoki sirop (har biri 80 mkg/ml) bilan oldindan inkubatsiya qilingan va keyin FeSO 4 1 mM va H 2 O 2 100 mM bilan inkubatsiya qilish orqali oksidlovchi zararga duchor qilingan. 30 daqiqa (stressdan kelib chiqqan guruh). To'qimalar gomogenlashtirildi va (A), (B), (C) oqsil karbonillanishi, kamaytirilgan sulfidril miqdori va buyrakdagi TBARS miqdori uchun tahlil qilindi. Xuddi shu tahlillar jigar (D), (E), (F) va miya korteksi (G), (H), (I) uchun o'tkazildi. # Nazorat guruhidan farqli ( p <0,05), *stressdan kelib chiqqan guruhdan farqli ( p)<0,05) bir tomonlama ANOVA (Tukey's post hoc) yordamida. Grafik chiziqlardagi qiymatlar o'rtacha ± SEMni ifodalaydi (uch martalik tajribalar, har bir guruh uchun n = 6). Lipid peroksidatsiyasi hujayra va to'qimalarning qaytarilmas va qaytarilmas shikastlanishining asosiy mexanizmlaridan biri hisoblanadi. Lipid peroksidatsiyasi ko'plab kasalliklarning patogenezida ishtirok etgan. Jigarda u gepatotoksisite belgilarining qon oqimiga keyingi oqishi bilan bog'liq bo'lgan hujayra membranasining shikastlanishining dastlabki belgisidir. ( 35 ) Lipid peroksidatsiyasi (TBARS sifatida ifodalangan) FeSO 4 / H 2 O 2 bilan ishlov berilgan namunalarda sezilarli darajada oshdi . Peel bilan oldindan ishlov berish barcha to'qimalar bo'laklari namunalarida TBARS hosil bo'lishining o'sishini sezilarli darajada kamaytirdi (1-rasm). 4C, F va I). Miya korteksining bo'laklarida (1-rasm). 4I), FPP ham himoya ta'siriga ega edi. Shaftoli po'stlog'ining antioksidant faolligini asosan lipidlar fraktsiyasida ko'rsatishi kuzatilgan (1-rasm). 4C, F va I), FPP esa eriydigan oqsil fraksiyalariga katta antioksidant ta'sir ko'rsatdi (1-rasm). 4A, D va G) mevaning alohida qismlarida (ya'ni, pulpa va qobig'ida) mavjud bo'lgan turli ikkilamchi birikmalar bu ta'sirlar uchun javobgar ekanligini ko'rsatadi. O'tkir yoki surunkali infektsiyaga javoban TNF-a va IL-1b ishlab chiqarilishi va chiqarilishi ortadi. Ushbu sitokinlar to'qimalarda yallig'lanishga qarshi signal kaskadlarini qo'zg'atadi, reaktiv turlarni ishlab chiqarishni kuchaytiradi va sitokinlarning keyingi ifodasi va chiqarilishini kuchaytiradi. Shaftolining to'qimalarga potentsial yallig'lanishga qarshi ta'sirini tahlil qilish uchun inkubatsiya muhitidagi TNF-a va IL-1b darajalari yuqorida tavsiflanganidek Elishay tomonidan aniqlangan. ( 26 ) FeSO 4 / H 2 O 2 tizimi bilan inkubatsiya barcha to'qimalarning inkubatsiya muhitida TNF-a va IL-1b darajasining sezilarli darajada oshishiga olib keldi, bu o'tkir yallig'lanish reaktsiyasini ko'rsatadi (2-rasm). 5). Buyrak to'qimalarida (rasm. 5A va B), FPP, peel va PPP TNF-a va IL-1b chiqishini oldini oldi. Jigarda rasm. 5C va D), faqat po'stlog'i xuddi shunday ta'sir ko'rsatdi, bu prooksidant ta'siridan kelib chiqqan TNF-a va IL-1b chiqarilishining ko'payishini oldini oldi. FPP, shuningdek, miya korteksida TNF-a ning chiqarilishini inhibe qildi (1-rasm). 5E). 5-rasm FPP, peel, PPP va siropning interleykin chiqarilishiga ta'siri. Buyrak, jigar va miya korteksining bo'laklari 60 daqiqa davomida FPP, peel, PPP yoki sirop (har biri 80 mkg/ml) bilan oldindan inkubatsiya qilingan va keyin FeSO 4 1 mM va H 2 O 2 100 mM bilan inkubatsiya qilish orqali oksidlovchi zararga duchor qilingan. 30 daqiqa (stressdan kelib chiqqan guruh). Inkubatsiya muhiti to'plangan va Elishay tomonidan tahlil qilingan. (A) buyrak, (C) jigar va (E) miya korteksining TNF-a miqdori aniqlandi. (B) buyrak, (D) jigar va (F) miya korteksidagi IL1-b darajalari ham baholandi. # Nazorat guruhidan farqli ( p <0,0001), *stressdan kelib chiqqan guruhdan farqli ( p)<0,05) bir tomonlama ANOVA (Tukey's post hoc) yordamida. Grafik chiziqlardagi qiymatlar o'rtacha ± SEMni ifodalaydi (uch martalik tajribalar, har bir guruh uchun n = 6). Yuqorida aytib o'tilganidek, o'simlikning ikkilamchi metabolizmi hayvonlarning dietasining bir qismi sifatida hayvonlar hujayralarida muhim biologik faollikni ta'minlaydigan ko'plab birikmalarning sintezi uchun javobgardir. Fenolik birikmalar turli xil ovqatlarda, ayniqsa meva va sabzavotlarda mavjud. ( 35 ) Diyet fenolik birikmalar oksidlovchi stress bilan bog'liq kasalliklarning oldini olish uchun zarur deb hisoblanadi. ( 36 ) Ratsiondan olingan polifenollar ksenobiotik toksik moddalardan kelib chiqadigan erkin radikal ishlab chiqarishni inhibe qilish, shuning uchun jigar kasalligi xavfini kamaytirishi ma'lum. ( 37 )Karotinoidlar o'simliklarda ko'rinadigan turli xil ranglarning ko'p qismini ta'minlaydigan va ko'plab hayvonlarning ratsionining muhim qismini tashkil etuvchi fotosintetik pigmentlardir. Odamlarda karotinoidlarga boyitilgan dietalar ayrim saraton va ko'z kasalliklarining oldini olish bilan bog'liq. ( 38 ) FPP, peeling, PPP va sirop bizning in vitro va ex vivo tahlillarimizda turli ta'sir ko'rsatganligi sababli, biz ushbu mahsulotlardagi fenolik birikmalar va karotenoidlar tarkibi o'rtasidagi farqni baholadik. Biz shaftolidan olingan namunalarning umumiy fenolik tarkibini Folin-Ciocalteau usuli bilan aniqladik va PPP va sirop bilan solishtirganda peel va FPPda jami fenolik moddalarning yuqori miqdorini kuzatdik, biz standart sifatida gal kislotasidan foydalandik (1-rasm). 6A). Shaftolining xuddi shu navi (Maciel) bilan o'tkazilgan avvalgi tadqiqotda xlorogen kislota butun mevaning liyofillangan namunalarida yuqori miqdorda mavjudligi aniqlangan. ( 28 ) Xlorogen kislota mevalarda eng ko'p tarqalgan polifenollardan biri bo'lib, bu erda kuzatilgan biologik faollikni ta'minlaydigan asosiy fenolik birikmalardan biri bo'lishi mumkin. Shuningdek, biz ushbu namunalarda HPLC yordamida beshta umumiy karotenoid birikmalarining (barcha-trans-lutein, zeaksantin, b-kriptoksantin, a-karotin va b-karotin) miqdorini aniqladik (1-rasm). 6B). FPP ham, peel ham baholangan barcha karotenoidlarning yuqori konsentratsiyasini taqdim etdi, PPP namunalari esa aniqlanmagan a-karotin bundan mustasno, bu birikmalarning past darajalarini taqdim etdi. Boshqa tomondan, sirop namunalarida tahlil qilingan karotenoidlarning aniq miqdori yo'q edi. Oldingi tadqiqotlarda, shaftoli po'stlog'i meva pulpalariga qaraganda 2 dan 27 baravar yuqori antioksidant faollik ko'rsatishi kuzatilgan. ( 39 ) Umuman olganda, bu meva qismlari o'rtasidagi asosiy farqlar po'stlog'ining eng boy protein tarkibi va pulpadagi uglevodlarning yuqori miqdoridir. ( 40 ) Biroq, bu yerda ko'rganimizdek, bu meva qismlari orasidagi karotenoidlar va fenolik birikmalar miqdori farq qilishi mumkin. 6-rasm Jami fenol miqdori va HPLC miqdorini aniqlash. (A) FPP, peel, PPP va sirop suspenziyalari (100 mkg/ml) umumiy fenolik tarkibi uchun tahlil qilindi. Qiymatlar namunalarning quruq og'irligi grammiga (DW) mkg gallik kislota ekvivalentlarida ifodalanadi. ***Sirop va PPP guruhlaridan farqli ( p <0,0001), * sirop guruhidan farqli ( p <0,05). B) FPP, peel, PPP va sirop namunalarida asosiy karotenoidlarning HPLC miqdorini aniqlash. Qiymatlar 100 g liyofillangan namuna uchun har bir birikmaning mkg da ifodalanadi. Harflar har bir karotenoid uchun guruhlar o'rtasida bir xil ahamiyatga ega ekanligini bildiradi ( p <0,05), * boshqa barcha guruhlardan farq qiladi. Grafik chiziqlardagi qiymatlar o'rtacha ± SEMni ifodalaydi (uchlik tajribalar, har bir guruh uchun n = 3). Fenolik birikmalarning yuqori konsentratsiyasi qulupnay, malina, ko'k, shaftoli, o'rik va nok kabi parhez mevalarda yuqori antioksidant faollik bilan bog'liq. ( 41 ) Biroq, izolyatsiya qilingan fenolik birikmalar, karotenoidlar va ma'lum antioksidant xususiyatlarga ega vitaminlar (masalan, A vitamini) nektarin, shaftoli va olxo'ri kabi meva ekstraktlaridan olingan darajada antioksidant va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatishga qodir emas. , bu aralashmadagi antioksidantlar o'rtasidagi sinergizm uchun muhim rol o'ynaydi. ( 42 )Bu erda o'rganilgan namunalarda mavjud bo'lgan boshqa molekulalar ham ushbu ishda kuzatilgan biologik ta'sirlarni hisobga olishi mumkin. Bularga tokoferollar (E vitamini), askorbat, D vitamini, flavonoidlar, boshqa ikkilamchi metabolitlar kiradi. Biz bu erda turli xil shaftolidan olingan namunalar tomonidan amalga oshiriladigan ba'zi biologik ta'sirlar va ularning namunalardagi fenolik birikmalar va karotinoidlar tarkibi o'rtasidagi taxminiy korrelyatsiyani kuzatdik. Biroq, biz bunday ta'sirlarda boshqa birikmalarning rolini inkor eta olmaymiz, xususan, liyofillangan namunalarni qayta suspenziya qilish uchun suvli tizimdan foydalanganmiz va shu bilan karotenoidlardan tashqari aralashmalarning biologik mavjudligini oshirganmiz. Karotinoidlar hidrofobik birikmalar bo'lib, ularning biologik mavjudligi ularning muhitining eruvchanlik xususiyatlariga juda bog'liq. Agar shaftoli namunalari apolyar erituvchilar yordamida ekstraksiya usullariga duchor qilingan bo'lsa, bu erda kuzatilgan ta'sirlar o'zgarishi mumkin, bu esa to'qimalar bo'laklarida karotenoidlarning mavjudligini oshiradi. Biroq, bu ishda biz shaftoli tarkibidagi faol birikmalarni qidirishni emas, balki shaftoli va uning hosilalari odamlar tomonidan iste'mol qilinadigan shakldagi potentsial biologik faolligini o'rganishni asosiy maqsad qilgan edik. Shunday qilib, hidrofobik birikmalar uchun xos bo'lgan ekstraksiya usullarini qo'llash, shuning uchun iste'mol qilish shakliga nisbatan ularning biologik mavjudligini o'zgartiradi. Shuni hisobga olib, biz namunalarni liyofilizatsiya qilishdan so'ng suvni qayta tiklashni tanladik, chunki tajriba tajribalarida bu fiziologik ahamiyatga ega bo'lgan tizimda (suvli) namunalarni (ularning quruq og'irligini hisobga olgan holda) teng miqdorda yuborishning eng mos shakli ekanligini isbotladi. Shunday qilib, biz ushbu suvga asoslangan suspenziyalarda karotinoidlar kabi hidrofobik birikmalar mavjudligini aniqlaganimiz ajablanarli emas, chunki hidrofobik hosil bo'lgan birikmalar osongina aniqlanadigan va qabul qilinganidan keyin sezilarli bioavailability bo'lgan barcha meva sharbatlarida xuddi shunday bo'ladi. O'tish: Xulosa FPP, peeling, PPP va sirop turli xil antioksidant, glikatsiyaga qarshi va yallig'lanishga qarshi xususiyatlarga ega, ular in vitro va ex vivo tahlillari bilan baholanadi. Jigar, buyrak va miya korteksi bo'laklarida antioksidant va yallig'lanishga qarshi ta'sirlarni baholash shaftolidan olingan mahsulotlar o'rtasida sezilarli farqlarni ko'rsatdi; FPP va peel eng yuqori antioksidant va yallig'lanishga qarshi xususiyatlarni taqdim etdi, keyin esa PPP. Barcha tahlillarda sirop sezilarli ta'sir ko'rsatmadi. Fenolik birikmalar va karotenoidlarning tarkibi FPP va peellarda sezilarli darajada yuqori ekanligini, undan keyin PPP va past darajadagi fenolik birikmalar va siropdagi karotenoidlarning aniqlanmaydigan darajalarini kuzatdik. Keyingi tadqiqotlar shaftolidan olingan ushbu mahsulotlarni iste'mol qilish oqibatlarini ko'rib chiqadiin vivo modellar, shuningdek, mikroelementlarning roli va ularning ta'siri. O'tish: Mualliflarning hissalari JG hayvonlarning barcha tadqiqotlarini o'tkazdi va qo'lyozmani tuzdi. NS, KK, oksidlovchi stress tahlillarini o'tkazdi. RCB, umumiy fenolik tarkibni, oqsil glikatsiyasini va umumiy reaktiv antioksidant salohiyatini tahlil qildi. KSM yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC) tahlillarini o'tkazdi. CSG va TKR, oksidlovchi zarar tahlillarini o'tkazdi. MSM Elishay tahlillari bilan javobgar edi. MV va MCBR shaftoli ishlab chiqarish, yig'ish va liyofilizatsiyani amalga oshirdi. JCFM va DPG bu ishni nazorat qiladi va muvofiqlashtiradi. Barcha mualliflar yakuniy qo'lyozmani o'qib chiqdilar va tasdiqladilar. O'tish: Minnatdorchilik Braziliya tadqiqot moliyalashtirish agentliklari FAPERGS (PqG 12099/8, PRONEX 1000274) CAPES (PROCAD 066/2007), IBN-Net (#01.06.0842-00), INCT-EN va PROPESQ-UFRGS bu ishni qo'llab-quvvatladi. DPG CNPq tadqiqotchi stipendiyasi sohibidir. O'tish: Qisqartmalar
O'tish: Manfaatlar to'qnashuvi Mumkin bo'lgan manfaatlar to'qnashuvi oshkor etilmagan. O'tish: Ma'lumotnomalar 1. Van Duyn MA, Pivonka E. Dietologlar uchun meva va sabzavotlarni iste'mol qilishning sog'liq uchun foydalari haqida umumiy ma'lumot: tanlangan adabiyot. J Am Diet Dots. 2000; 100 :1511–1521. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 2. Bellavia A, Larsson SC, Bottai M, Wolk A, Orsini N. Meva va sabzavotlarni iste'mol qilish va barcha sabablarga ko'ra o'lim: doza-javob tahlili. Am J Clin Nutr. 2013 yil; 98 :454–459. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 3. Oguntibeju OO, Truter EJ, Esterhuyse AJ. Meva va sabzavotlarni iste'mol qilishning inson salomatligi va kasalliklarning oldini olishdagi o'rni Oguntibeju OO. Diabetes Mellitus - Insights and Perspectives InTech; 2013. DOI: 10.5772/50109 [ Google Scholar ] 4. Dauchet L, Amouyel P, Hercberg S, Dallongeville J. Meva va sabzavotlarni iste'mol qilish va koroner yurak kasalligi xavfi: kohort tadqiqotlarining meta-tahlili. J Nutr. 2006; 136 :2588–2593. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 5. Morris MC, Evans DA, Bienias JL va boshqalar. Antioksidant ozuqaviy moddalarni dietali iste'mol qilish va ikki millatli jamiyatda o'tkazilgan tadqiqotda Altsgeymer kasalligi xavfi. JAMA. 2002; 287 :3230–3237. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 6. Dai Q, Borenshteyn AR, Vu Y, Jekson JK, Larson EB. Meva va sabzavot sharbatlari va Altsgeymer kasalligi: Kame loyihasi. Men J Med. 2006; 119 :751–759. [ PMC bepul maqola ] [ PubMed ] [ Google Scholar ] 7. Uttara B, Singh AV, Zamboni P, Mahajan R. Oksidlanish stressi va neyrodegenerativ kasalliklar: yuqori va quyi oqimdagi antioksidant terapevtik variantlarni ko'rib chiqish. Curr Neurofarmakol. 2009; 7 :65–74. [ PMC bepul maqola ] [ PubMed ] [ Google Scholar ] 8. Shim E, Yeum KJ, Tang G, Ahn SH, Xvang J, Li-Kim YC. Ko'krak yog 'to'qimalarida va ko'krak bezi kasalliklari va ko'krak saratoni bilan og'rigan bemorlarning sarumidagi retinoidlar, karotenoidlar va tokoferollar. Nutr saraton. 2012; 64 :956–963. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 9. Laboratoriya hayvonlarini parvarish qilish va ulardan foydalanish bo'yicha qo'llanma, 8-nashr. Vashington DC: Milliy Akademiyalar matbuoti (AQSh); 2011. Milliy tadqiqot kengashi (AQSh) Laboratoriya hayvonlarini parvarish qilish va ulardan foydalanish bo'yicha qo'llanmani yangilash qo'mitasi. [ Google olimi ] 10. Wormser U, Ben Zakine S, Stivelband E, Eizen O, Nyska A. Jigar tilim tizimi: gepatotoksik agentlarning birlamchi skriningi uchun tezkor in vitro o'tkir toksiklik testi. Toxicol In Vitro. 1990; 4 :783–789. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 11. Bredford MM. Protein-bo'yoq bilan bog'lanish printsipidan foydalangan holda oqsilning mikrogram miqdorini aniqlashning tez va sezgir usuli. Anal biokimyo. 1976; 72 :248–254. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 12. Lissi E, Pascual C, Del Castillo MD. 2,2'-Azo-bis (2-amidinopropan) termoliz natijasida hosil bo'lgan luminol luminesans. Free Radic Res Commun. 1992 yil; 17 :299–311. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 13. Dresch MT, Rossato SB, Kappel VD va boshqalar. Umumiy reaktiv antioksidant potentsialni baholash uchun muqobil usulni optimallashtirish va tasdiqlash. Anal biokimyo. 2009; 385 :107–114. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 14. Brownlee M, Vlassara H, Kooney A, Ulrich P, Cerami A. Aminoguanidin diabet bilan qo'zg'atilgan arterial devor oqsilining o'zaro bog'lanishini oldini oladi. Fan. 1986 yil; 232 :1629–1632. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 15. Vinson J.A., Xovard TB. Askorbin kislotasi va boshqa vitaminlar va ozuqa moddalari bilan oqsil glikatsiyasini va ilg'or glikatsiyaning yakuniy mahsulotlarini inhibe qilish. J Nutr Biochem. 1996 yil; 7 :659–663. [ Google olimi ] 16. Peres Gutierrez RM. Origanum majorana L. In Vitro va streptozototsin bilan qo'zg'atilgan diabetik kalamushlarda rivojlangan glikatsiyalangan yakuniy mahsulot shakllanishini inhibe qilish . Evidga asoslangan komplement Alternativ Med. 2012; 2012 : 598–638. [ PMC bepul maqola ] [ PubMed ] [ Google Scholar ] 17. Ainsworth EA, Gillespie KM. Folin-Ciocalteu reagenti yordamida o'simlik to'qimalarida umumiy fenolik tarkibi va boshqa oksidlanish substratlarini baholash. Tabiat protokoli. 2007; 2 :875–877. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 18. Singleton VL, Rossi JA. Fosfomolibdik-fosfotungstik kislota reagentlari bilan umumiy fenollarning kolorimetriyasi. Men J Enol Viticult. 1965; 16 :144–158. [ Google olimi ] 19. Zanatta CF, Mercadante AZ. Braziliyalik tropik meva camu-camu ( Myrciaria dubia ) oziq-ovqat kimyosidan olingan karotenoid tarkibi. 2007; 101 :1526–1532. [ Google olimi ] 20. Long GL, Winefordner JD. Aniqlanish chegarasi: IUPAC ta'rifiga yaqinroq qarash. Anal kimyo. 1983 yil; Download 347.34 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|