Применение кислотно-основного метода титрования в безводных условиях при анализе производных имидазолина


Download 282 Kb.
bet1/3
Sana19.06.2023
Hajmi282 Kb.
#1614385
TuriСамостоятельная работа
  1   2   3
Bog'liq
ФХ 5-СРС

  • Самостоятельная работа
  • Тема: Применение кислотно-основного метода титрования в безводных условиях при анализе производных имидазолина.
  • Группа: 326
  • Сдал: Бисенбаев М.
  • Приняла: Шамуратова Г.
  • Нукус - 2023

ПЛАН

  • ПЛАН
  • Наименование и структура имидазолина
  • Свойства нафазолина нитрата
  • Свойства ксилометазолина
  • Свойства клонидина гидрохлорида
  • Частично гидрированный имидазол в положениях 4,5 (4,5-дигидроимидазол) называют имидазолин. Он может существовать в нескольких таутомерных формах:
  • Имидазолин –это структурный элемент молекул таких препаратов, как: нафтизин (санорин), ксилометазолин (галазолин), клонидина гидрохлорид (клофелин).
  • Нафазолина нитрат*
  • Naphazolini nitras
  • Нафтизин
  • Naphthyzinum
  • Санорин
  • Химическое название: 2-(-нафтилметил)-имидазолина нитрат
  • Получают нафтизин с этилендиамина по схеме:
  • Свойства
  • Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха. Температура плавления 167–170 С.
  • Растворимость. Трудно растворим в воде, растворим в 95 % спирте, очень мало растворим в СНСІ3, практ. нерастворим в эфире.
  • Идентификация
  • 1. ГФ Х. Взаимодействие с раствором NaOH и идентификация основания нафтизина
  • Водный р-р препарата помещают в делительную воронку, прибавляют р-р NaOH и извлекают эфиром основание нафтизина, сушат; t°пл. остатка 118–120,5 С.
  • Нафтизин·HNO3 + NaOH → Нафтизин-основание↓ + NaNO3 + H2O
  1   2   3




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling