Руководство по судебно-медицинской экспертизе отравлений. Под редакцией Р. В. Бережного и др. М. Медицина. 1989г

ИЗОЛИРОВАНИЕ

• 1) перегонка с водяным паром.

• ОБНАРУЖЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА
• 1. Реакция с хромотроповой кислотой. Хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) с формальдегидом в присутствии серной кислоты дает фиолетовую окраску:

• 2. Реакция с фуксинсернистой кислотой. Фуксинсернистая кислота (реактив Шиффа) с формальдегидом дает синюю или синефиолетовую окраску.

• 3. Реакция с метиловым фиолетовым. Метиловый фиолетовый, который аналогично фуксину предварительно обесцвеченый сульфитом натрия, с формальдегидом дает сине-фиолетовую окраску.

• 4. Реакция с резорцином. Альдегиды реагируют с резорцином в его таутомерной форме (кетоформе) с образованием розового или малинового соединения:

• 5. Реакция восстановления ионов серебра. Из аммиачного раствора солей серебра формальдегид выделяет металлическое серебро:
• 2 [Ag (NНз)+ + НСНО + Н2О = 2Ag + НСОО- + 3NH4+ + NH3.

• 6. Реакция с реактивом Фелинга. При нагревании реактива Фелинга с формальдегидом выпадает осадок оксида или гидроксида меди (желтое или красное окрашивание):

• Количественное определение формальдегида.
• ФЭК реакция с фуксинсернистой кислотой.