Самгу reja: Galogen xosilalarning Tayanch iboralar

3. Tuyinmagan etilen qatori uglevodorodlardan olinishi.

• CnH2n + HX → CnH2n+1X
• CnH2n + X2 → CnH2nX2

• 4. Aldegid va ketonlardan olinishi.

• Uchlamchi spirtlar juda oson, birlamchilari qiyin bunday reaksiyalarga kirishadi, bunday hollarda ZnCl2, CaCl2 katalizator sifatida qushiladi.

• 5. Karbon kislotalardan olinishi.

• Gel-Folgard Zelineskiy reaksiyasi

• 6. Galogenli hosilalarning boshqa galogenli xosilalarga almashinish reaksiyalari

• Fizikaviy xossalari. Galoid alkillarda alkil gruppasining molekulyar og’irligining oshishi bilan ularning qaynash tempiraturasi oshadi, lekin nisbiy zichligi kamayadi. Uglerod va galogen sonining oshishi bilan qaynash temperaturasi xam solishtirma zichlik xam ortadi, faqat ftorlilarida qaynash tempiraturasi kamayadi, sabab ftor atomlarining ortishi bilan molekulalararo ta’sir kamayadi

• Kimyoviy xossalari. Аlkаngаlоgenidlаr yuqоri reаktsiоn qоbiliyatgа egа bo’lib, elektrоfillik хususiyati tufаyli metаllаr vа nukleоfil reаgentlаr bilаn gаlоgenning аlmаshinishi vа gаlоgenvоdоrоdning аjrаlishi reaksiyalаrigа kirishаdi.
• Alkil galogenidlar uchun eng xarakterli reaksiya bu almashinish reaksiyalaridir. Bu bir valentli qoldig’i bo’lgan birikmalar suv, asos, kislota, tuzlar bilan bo’lgan reaksiyalar.

• Faqat

• .

• yoki

• mexanizmda.

• Faqat

• mexanizmda almashinish reaksiyasiga kirishadi.

• 1. Gidrоliz. Bu reaksiya ishkоrning suvli eritmаsi tа’siridа аmаlgа оshirilаdi vа spirtlаr hоsil bo’lаdi:

• CH3CH2X + H2O  CH3CH2OH+ HX

• 2. CH3Cl + NaOH → CH3OH + NaCl

• Bu reaksiya SN2 mexanizmida oraliq xolat yoki kompleks hosil bo’lish orqali amalga oshadi.
• Reaksiya tezligi galogen xosilasi va nukleofil reagentning konsentratsiyasiga bog’liq.

• Uchlamchi galogenli hosila SN1 mexanizmda almashinish reksiyasiga kirishadi

• Bu reksiyada reaksiya tezligi galogenli xosila konsentaratsiyasiga bog’liq.
• V=K[(CH3)3C-Cl]

•