Материалы и методы
. Исходными веществами для синтеза комплексных соединений при
менялась азотнокислая соль кобальта, никеля и сернокислая соль натрия марки «ч». Лиганды ян
тарная (ЯНК) и гомопантотеновая кислота (ГПТТ) марки «фармакопейный». Анализ выделенного
соединения на содержание металла проводили комплексонометрически. Азот определяли по микро
методу Дюма. Индивидуальность выделенных комплексов изучено сравнением рентгенограммы ис
ходных веществ и комплексных соединений. ИК-спектры снимали на ИК-Фурье-спектрофотометре
«PERKIN-ELMER» в диапазоне 400-4000 см-1. Термическое исследование проводили на деривато
графе системы F. Paulik, J. Paulik, L. Erdey фирмы «МОМ» (Венгрия).
Полученные результаты.
Синтез комплексных соединений. К водному раствору ГПТТ доба
вили водный раствор Na2SO4. Растворы перемешивали в течение 2 часа. При этом образуется осадок
СаSO4, которого фильтровали. К смесь растворов при перемешивании прибавили по каплям ЯНК
и азотнокислые соли кобальта, никеля. Образовавшийся прозрачный раствор выпарили досуха и
высаживали пятикратным по объему количеством ацетона. Выпавший осадок отделяли, промывали
ацетоном и эфиром.
Выводы.
Синтезированы новые биологически активные координационные соединения ко
бальта и никеля. Методами ИК-спектроскопии и термического анализа установлено, что янтарная и
гомопантотеновая кислота координируется к металлу бидентатно в депротонированной форме.
ТАБИИИ ОКСИКИСЛОТАЛАР АСОСИДА ОЛИНГАН МОНОМЕРЛАРНИ
N-ВИНИЛ ПИРРОЛИДОН БИЛАН РАДИКАЛ СОПОЛИМЕРЛАНИШИ
Хазраткулова С.М., Зокирова Н.Т., Касимова М.Б.
Тошкент фармацевтика институти
e-mail: sevara.hazratqulova.83@mail.ru тел.+998977532373
Долзарблиги:
Кейинги йилларда сувда эрийдиган ва сувда букадиган, рН мухитига, хароратга
ва бошка омилларга сезгирликка эга булган полимерларга кизикиш тобора ортиб бормокда. Бундай
полимерлар тиббиётда, биотехнология ва электроникада кенг мекёсда кулланилиб келмокда.
Максади:
Шунинг учун биз шундай полимерларни олиш имкониятини яратиб бера оладиган
мономерлар акриламидо N -метилен сут (AA-N-ММК) ва акриламидо N- метилен лимон кислота
(АА-К-МЛК)сини синтез килиб олдик. Бу мономерларни тузилишини физик-кимёвий анализ килиш
йуллари билан исботланди. Карбоксил гурух тутган рН-сезгир полимер олиш учун AA-N-ММК ва
AA-N-МЛКларни N -винил пирролидон (N-ВП) билан радикал сополимерланишини ургандик.
Do'stlaringiz bilan baham: |