Скачать гост 8269. 0-97 Щебень и гравий из плотных горных пород и отходов промышленного производства для строительных работ. Методы физико-механических испытаний

(Измененная редакция, Изм. № 2).
36

---

ГОСТ 8269.0— 97
4.22.2.4.2 Порядок проведения испытания
Для определения содержания растворимого кремнезема пипеткой отбирают от 5 до 10 мл филь­
трата, полученного по 4.22.2.3, помещают его в фарфоровую чашку, добавляют от 5 до 10 мл концен­
трированной соляной кислоты и выпаривают на водяной бане до получения сухого остатка.
Остаток в чашке увлажняют 5 мл концентрированной соляной кислоты, выдерживают 5— 10 мин, 
добавляют 100 мл горячей дистиллированной воды, перемешивают, выдерживают 10 мин на водяной 
бане и фильтруют (фильтр — белая лента), остаток на фильтре промывают горячей водой до исчез­
новения реакции на хлориды (при добавлении 1—2 капель раствора нитрата серебра вода должна 
оставаться прозрачной).
Фильтр с осадком помещают в тигель. Фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают 
досуха и выдерживают в течение 30 мин в сушильном шкафу при температуре около 105 °С. Сухой 
остаток увлажняют 5 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют водой и фильтруют. Остаток 
на фильтре промывают до исчезновения реакции на хлориды. Фильтр с осадком помещают в тигель 
вместе с первым фильтром, подсушивают, озоляют, прокаливают при температуре (1000 ± 50) °С до 
постоянной массы и взвешивают. Масса осадка т в тигле, г, соответствует содержанию кремнезема в 
5 мл раствора гидроксида натрия.
4.22.2.4.3 Обработка результатов испытания
Содержание растворимого кремнезема S i0 2p, ммоль/л исходного раствора гидроксида натрия, 
определяют по формуле
SiC>2p -
m-106
\Л 6 0
(45)
где т — масса осадка в тигле, г;
106 — переводной коэффициент;
V — объем фильтрата, взятого для определения растворимого кремнезема, мл;
60 — молекулярный вес кремниевой кислоты.
За результат принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений.
4.22.2.5 Фотоколориметрический метод определения содержания растворимого кремнезема
Метод основан на определении содержания кремнезема, растворившегося в растворе гидроксида 
натрия, путем фотометрического измерения оптической плотности окрашенной в синий цвет кремнемо­
либденовой гетерополикислоты.
4.22.2.5.1 Средства контроля и вспомогательное оборудование
Фотоколориметр или спектрофотометр.
Колбы мерные по ГОСТ 1770 вместимостью 100 мл.
Пипетки по ГОСТ 29227 и ГОСТ 29228 на 1,2 и 5 мл.
Кислота кремниевая по ГОСТ 4214.
Кислота серная концентрированная по ГОСТ 2184 плотностью 1,84 г/см3.
Кислота винная по ГОСТ 5817, 28 %-ный раствор.
Натрий сернистокислый (сульфит натрия) по ГОСТ 195.
Аммоний молибденовокислый (молибдат аммония) по ГОСТ 3765.
Эйконоген.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.
Раствор молибдата аммония: 89 г молибдата аммония растворяют в 800 мл дистиллированной 
воды, затем медленно приливают 62 мл серной кислоты. Раствор охлаждают до 20 °С и разбавляют 
дистиллированной водой до 1 л.
Раствор восстановителя: 2, 4 г сульфита натрия и 0,2 г эйконогена растворяют в 70 мл дистил­
лированной воды, добавляют 14 г метабисульфита калия и разбавляют дистиллированной водой до 
100 мл.
Стандартные растворы: в пять мерных колб вместимостью 100 мл наливают 0,1; 0,2; 0,4; 0,6 и 
0,8 мл раствора кремниевой кислоты, содержащего 5,2 ммоль/л растворимого S i0 2. В каждую колбу 
добавляют от 70 до 80 мл дистиллированной воды и 2,5 мл раствора молибдата аммония, тщательно 
перемешивают, через 10 мин добавляют 2,5 мл 28 %-ного раствора винной кислоты, тщательно пере­
мешивают. Выдерживают раствор 5 мин, добавляют 2 мл раствора восстановителя и разбавляют дис­
тиллированной водой до метки 100 мл. Определяют оптическую плотность полученных пяти растворов 
и строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности от содержания S i0 2 в растворе, 
при этом на оси абсцисс откладывают содержание S i0 2 в ммоль/л, на оси ординат — оптическую плот­
ность растворов.
37

---