Специфичность иммунных показателей крови у детей с локализованной склеродермией

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ИММУННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ У ДЕТЕЙ С ЛОКАЛИЗОВАННОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ
Маннанов А.М., Мун А.В.
Ташкентский педиатрический медицинский институт
Клиническое течение локализованной склеродермии у детей отличается от такового у взрослых в силу своей специфичности. Поэтому изучение клинического течения локализованной склеродермии у детей в зависимости от возраста позволяет уточнить механизмы формирования заболевания в каждом конкретном возрастном периоде и оценить роль иммунитета как фактора развития. Изучение роли этих факторов в развитии и возникновении локализованной склеродермии у детей позволит понять этиологическую природу этого заболевания.
Цель исследования. Изучить показатели иммунитета периферической крови у детей с локализованной склеродермией.
Материалы и методы. В исследование были включены 68 детей в возрасте 3-18 лет, 46 девочек (67,6%) и 22 мальчика (32,4%), с различными стадиями и типами локализованной склеродермии, поступивших в дерматологическое отделение клиники ТашПМИ. Иммунологические исследования проводились на клеточном и гуморальном иммунитете. Клеточное звено иммунитета исследовалось путем иммунофенотипирования с использованием специфических моноклональных антител против поверхностных молекул CD3+, CD4+, CD8+, CD20+, CD25+ и CD95+. Исследуемые цитокины включали IL-1betta, IL-2, IL-6 и TNF-α.
Результаты. Анализ исследований клеточного иммунитета у детей с ОС показал статистически значимое подавление Т-системы иммунитета по сравнению с контролем, со снижением общего соотношения Т-лимфоциты-CD3+ в периферической крови, 1,8-кратным подавлением Т-лимфоцитов в фазе эритемы и отека и в фазе атрофии и 2,4-кратным подавлением в фазе уплотнения. Результаты были аналогичны контролю. Важно отметить, что количество активированных В-лимфоцитов (CD20+) было значительно увеличено до 2,2 раза по сравнению с нормой.
Выводы. Таким образом, выявлен выраженный иммунодефицит, на это указывает подавление экспрессии CD3+, CD4+ и CD8+, повышение экспрессии CD20+ и активация маркеров воспаления CD25+ и CD95+. Как уже упоминалось выше, стадия и характер иммунологического процесса отражается экспрессией маркеров активации в соответствии с функциональной активностью иммунокомпетентных клеток.