224
объемом до 100 мл стерилизуют 5-7 мин, свыше 100 мл – в течение 12 мин,
от 500-1000 мл в течение 15 мин.
Для контроля стерилизации используют химические термотесты.
Параметры и время стерилизации оформляются в «Журнале регист-
рации режима стерилизации
исходных лекарственных веществ, изготов-
ленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды».
Стадия 5. Контроль готовой продукции
5.1. Раствор во флаконах контролируют на
отсутствие механических
включений.
5.2. От каждой серии отбирают 1 флакон для
контроля по всем физико -
химическим показателям (определяют внешний вид раствора, рН, подлин-
ность, количественное содержание глюкозы).
Бактериологический контроль на стерильность и контроль на отсут-
ствие пирогенных веществ осуществляется в соответствии с утвержденной
программой производственного контроля.
5.3. Бракераж. Раствор во флаконе считают забракованным при несоответ-
ствии его физико-химическим показателям, содержании видимых механи-
ческих включений, нарушении герметичности укупорки, объема заполне-
ния флаконов, превышающего нормы допустимых отклонений (приказ
Минздрава РФ от 16.10.1997 г. № 305).
Стадия 6. Оформление
Флаконы с растворами оформляют согласно методическим указани-
ям от 24.07.1997 г. «Единые
правила оформления лекарств, приготовляе-
мых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собствен-
ности».
Do'stlaringiz bilan baham: