Существует четыре промышленных способа получения винилхдорида

Синтез гексафторбутадиена
Гексафторбутадиен () CF2=CF—CF=CF2 получают по
перфторбутадиен
схеме:
Cl² Br2
CHF2CF2CF=CF2 CHF2CF2CFClCF2Cl
Zn
→ СBrF2CF2CFClCF2Cl → CF2=CF—CF=CF2.
Выход мономера составляет 72%.
Синтез перфторалленов
Перфтораллены получают из диперфторметилацетилена и перфторалки-лиодидов в две стадии.

	209

На первой стадии происходит гомолитическое присоединение перфто-ралкилиодида по тройной связи (513 К):
CF3 I CF3 CF3
CF3CCCF3 + RFI C=C + C=C
RF CF3 RF I
На второй стадии перфториодэтилены подвергают пиролизу над свежеосаж-денным порошком меди:
Cu
RF(CF3)C=C(l)CF3 → RF(CF3)C=C=CF2.
473 К

5.2.8. Получение других фторпроизводных углеводородов

Синтез трифторхлорэтилена
Трифторхлорэтилен (перфторвинилхлорид) CCIF=CF2 - газ с т. кип. 246,2 К, т. пл. 115,8 К, n²⁰20 0,934. Его получают жидкофазным дехлориро-
D 1,3960, d4
ванием CCl2FCClF2 в среде метилового спирта при 323-423 К, 2 МПа, времени контакта 3-4 с в присутствии в качестве катализатора цинка:
Zn
CCl2F—CClF2 - CClF=CF2.
ZnCl2
Газофазное дехлорирование проводят в среде водорода при 763-823 К и давлении 0,1 МПа в реакторе с медной сеткой.
Cинтез симм-дихлордифторэтилена
симм-Дихлордифторэтилен с выходом 90-95% получают дегалогенирова-нием тетрахлордифторэтана цинком в среде этилового спирта:
Zn
CFCl2—CFCl2 CFCl=CFCl.
C2H5OH
Синтез 3,3,3-трифторпропилена
20 0,996 при
3,3,3-Трифторпропилен CF3CH=CH2 - газ с т. кип. 498 К и d4
298 К.
3,3,3-Трифторпропилен получают в основном из акриловой кислоты:
HX (X=Cl, Br) SF4
СН2=CHCOOH XCH2CH2COOH
Спирт. р-р KOH
XCH2CH2CF3 - CH2=CH-CF3.
-HX
Представляет интерес также синтез этого соединения при совместном электролизе пропионовой и трифторуксусной кислот:
CF3COOH ^CF3,
C2H5COOH CH2=CH2,
-CO2,-Н2О
210

CH2=CH2 + ^
CF3 CF3CH2—CH2,

R
CF3CH2CH2 CF3CH=CH2.
-RH