Существует четыре промышленных способа получения винилхдорида
Гидролиз этиленциангидрина
Download 1.78 Mb.
|
хлорпрены из олефинов
- Bu sahifa navigatsiya:
- 7.3.5. Гидролиз -пропиолактона
- 7.3.6. Окислительное карбонилирование этилена
- 7.4. Метакриловая кислота
7.3.4. Гидролиз этиленциангидринаОдин из вариантов получения акриловой кислоты базируется на взаимодействии этиленоксида с циангидрином с образованием этиленциангидрина: Последующий гидролиз этиленциангидрина до акриловой кислоты осуществляют в среде серной кислоты в соответствии с реакциями: Общий выход акриловой кислоты не превышает 60-70%. Этот метод разработан фирмой "Юнион Карбайд". Однако он не получил промышленного развития: последняя действовавшая установка по этому методу была остановлена в 1971 г. 7.3.5. Гидролиз -пропиолактонаПо этому способу на первой стадии из уксусной кислоты получают кетен: На второй стадии проводят взаимодействие кетена с формальдегидом в присутствии хлорида алюминия или хлорида цинка в растворе ацетона или метанола: Далее -пропиолактон гидролизуют водой сначала при 373-423 К, а затем при 533 К: Фирма "Селаниз" осуществляет гидролиз лактона через промежуточную стадию его полимеризации при 323 К под вакуумом в присутствии фосфорной кислоты. 7.3.6. Окислительное карбонилирование этиленаПроцесс, разработанный фирмой "Юнион Ойл", осуществляется в жидкой фазе при 408-423 К и давлении 7,5 МПа в присутствии каталитической системы хлоридов палладия и меди. При этом протекают следующие реакции: Каталитическая система содержит в качестве добавок хлориды лития, натрия, рения и др. В качестве побочного продукта образуется 2-ацетоксипропионовая кислота, использующаяся как растворитель: Эту кислоту можно термически разложить на уксусную, винилацетат, ацетальдегид, акриловую и пропионовую кислоты, диоксид углерода. 7.4. Метакриловая кислотаМетакриловая кислота (2-метилпропеновая кислота) СН2=С(СН3)-СООН – бесцветная жидкость с резким запахом; т. пл. 289 К, т. кип. 435-436 К. Растворима в воде, спиртах, эфирах, углеводородах. При хранении она полимеризуется, ингибитор полимеризации – метиловый эфир гидрохинона. Метакриловые мономеры известны в промышленности уже около 70 лет, но расширение их производства тормозилось высокой стоимостью и трудоемкостью применяемых методов получения. Однако в связи с необходимостью утилизации дешевой синильной кислоты, образующейся в значительных количествах в качестве побочного продукта в производстве акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена, мощности по производству метакриловых мономеров значительно увеличились. В настоящее время метакриловую кислоту и метилметакрилат получают в промышленности через промежуточное образование ацетонциангидрина. Этот метод был разработан английской фирмой "АйСиАй" еще в 1937 г. и в течение всего периода эксплуатации непрерывно усовершенствовался. Недостатки ацетонциангидринного способа стимулируют постоянный поиск новых промышленных способов получения метакриловой кислоты и метакрилатов с использованием других видов сырья, например изобутилена. Синтез метакриловой кислоты газофазным окислением изобутилена осуществляют в две стадии: сначала изобутилен окисляют до метакролеина, который затем окисляют непосредственно в метакриловую кислоту. Download 1.78 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling