Технология алкирования ароматических углеводородов и парафинов план

Заключение
Для аренов характерны реакции замещения. Наиболее важно электрофильное замещение: галогенирование, нитрование, сулъфирование, алкилирование и ацилирование по Фриделю-Крафтсу, нуклеофильное замещение.
Получают при каталитической дегидроциклизации алканов, то есть отщепление водорода с одновременной циклизацией. Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
Каталитическим дегидрированием циклогексана и его производных. В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300 °C. (Н. Д. Зелинский)
Циклическим тримеризацием ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600 °C. (Н. Д. Зелинский)
Алкилированием бензола галогенопроизводными или олефинами. (Реакция Фриделя -- Крафтса).
Все ароматические соединения -- твердые или жидкие вещества. Отличаются от алифатических и алициклических аналогов высокими показателями преломления и поглощения в близкой УФ и видимой области спектра. Все ароматические углеводороды нерастворимы в воде и хорошо растворимы в большинстве органических растворителей.
Соединения ароматического ряда в чистом виде используются для синтеза пластмасс, синтетического каучука, красителей, взрывчатых веществ, пестицидов, детергентов, духов и лекарств. Эти вещества используются, главным образом, как компонент растворителей, и в разной пропорции входят в состав горючего.
Список использованной литературы
1. Дж. Марч. Органическая Химия. Реакции, механизмы и структура. М.: «Мир», 1987.
2. Керри Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. М.: «Химия», 1981.
3. Шабаров Ю.С. Органическая химия. М.: «Химия», 1994. Т.1,2.
4. Зык Н.В., Белоглазкина Е.К. Ароматичность и ароматические углеводороды. М.: «КолосС»,2005
5. Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир, 1981. Т.1,2.
6. И.И. Грандберг. Органическая химия. М.: «Высшая школа»,1980.