Тема : Врожденные и приобретенные пороки развития урогенитальной сферы

Download 461.43 Kb.

1 2 3

СРС

Врожденные пороки развития урогенитальной системы составляют 30% всех случаев врожденных пороков, встречаясь в 6% патологоанотомических исследований детей в возрасте до 1 года. По клинической значимости все пороки этой системы можно разделить на три группы:

1 я – летальные, приводящие к смерти в первые часы, дни, реже месяцы жизни
2 я – проявляющиеся болями, дизурическими явлениями и различными осложнениями – воспалением, гипертонией, образованием комней, гидронефрозом
3 я – являющиеся случайной патологоанатомической или клинической находкой

Аномалии положения - гомолатеральная дистопия (опущенная почка находится на своей стороне);
Гетеролатеральна (перекрестная) дистопия (перемещение почки на противоположную сторону);
Аномалии взаимодействия почек (сросшиеся почки) - подковообразная, галетоподибна, S-образная, L-образная почки;
Аномалии величины и структуры - аплазия, гипоплазия, поликистозные почка;
Аномалии почечной лоханки и мочеточника - кисты, дивертикулы, раздвоение лоханки, аномалии числа, калибра, формы, положения мочеточников.

Полное отсутствие почек. В 93,1% случаев отсутствуют мочеточники, в 42% мочевой пузырь и в 10 % уретра. Почечные артерии отсутствуют или гипоплазированны. Частота 1 – 1,2 случая на 10 000 родов.Чаще поражаются мальчики.

У ребенка характерное лицо: широко расставленные глаза , низко рассположенные большие уши, толстый нос. В 100% наблюдается вторичная гипоплазия легких вследствие мавлодия. Сочетание двухсторонней арении, гипоплазии легких, изменение лица носит название синдрома Поттер

Download 461.43 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:

1 2 3