Toshkent Kimyo Texnologiya Instituti Mustaqil ish Karbon kislotalar
Download 3.89 Kb.
|
karbon
Toshkent Kimyo Texnologiya Instituti Mustaqil ishKarbon kislotalar.Sharopova SitoraKarbon kislotalar
K.k. kimyoviy faol boʻlib, karboksil guruhining gidroksilini boshqa guruhlarga almashtirishi mumkin, mas, K.k. spirtlar taʼsirida, mineral kislotalar ishtirokida) murakkab efirlar, RS15, tionil xlorid, sulfuril xlorid taʼsirida esa xlorangidridlar, suv tortib oluvchi vositalar ishtirokida esa angidridlar (RCO2)2O hosil qiladi. K.k. amidlarini xlor angidridlarga ammiak, aminlar taʼsir ettirib olish mumkin. K.k. radikal qismi boʻyicha ham turli xil reaksiyalarga kirisha oladi. K.k. tabiatda erkin va birikma holida keng tarqalgan. Ular yogʻ, efir moyi, hoʻl mevalar tarkibiga kiradi. K.k. tabiiy birikmalardan (yuqori yogʻ kislotalari, limon kislotasi va b.) yoki sintetik usulda, mas, spirtlar, aldegidlarni oksidlab olinadi. Achitish (moy kislotali, sut kislotali, sirka kislotali achitish) yoʻli bilan K.k. olish ham keng tarqalgan. K.k. va ularning hosilalari xalq xoʻjaligida keng qoʻllaniladi. Mac. paxta moyidan olinadigan distillangan yogʻ kislotalari asosida turli xil sovunlar tayyorlanadi. Telomerizatsiya usulida olingan yuqori tarmoqlangan yogʻ kislotalar (VIK) asosida lok, emallar i.ch. yoʻlga qoʻyilgan. Spirtlarni oksidlanishi (Jons reaktivi bilan – xrom (VI) oksidining suyultirilgan sulfat kislotadagi eritmasi yoki neytral muhitda aseton yoki kaliy permanganat ): RCH2OH + [O] → RCOOH Aldegidlarning oksidlanishi: AD RCHO + [O] → RCOOH Alkinlarning Tl (III) birikmalari bilan oksidlanishi: RCCH → RCOOH Gidroliz Trigaloalkanlarning suvli ishqor eritmasi bilan gidrolizlanishi: RCCl3 + 3NaOH → RCOOH + 3NaCl + H2O Efirlarning gidrolizi: R¹-COO-R² + KOH → R¹-COOK + R²-OH Nitril va amidlarning gidrolizi: RCN + H2O → RCONH2 RCONH2 + H2O → RCO₂H Download 3.89 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling