Учебно-методическое пособие по организации самостоятельной работы студентов по дисциплине «Органическая химия»

ЗАНЯТИЕ № 5

ТЕМА: Реакционная способность углеводородов. Механизмы радикального замещения и электрофильного присоединения.
Тесты для самостоятельного контроля усвоения материала темы:

«Реакционная способность углеводородов. Механизмы радикального замещения и электрофильного присоединения»

1. Электрофильные реагенты – это:

1) частицы, являющиеся донором пары электронов

2) частицы, являющиеся акцептором пары электронов

3) катионы

4) атомы благородных газов

5) галогенид-ионы

2. Укажите частицы, являющиеся электрофильными реагентами:

1) Н⁺

2) SO₃

3) FeBr₃

4) Br^

5) СН₂=СН₂

3. Укажите частицы, являющиеся нуклеофильными реагентами:

1) Н^

2) Н₂О

3) Н^

4) НО^

5) NH₃

4. Нуклеофил – это частица, которая:

1) акцептор пары электронов

2) атакует положительно заряженный атом углерода

3) поставляет пару электронов для образования химической связи

4) поставляет свободную орбиталь для образования химической связи

5) донор неспаренного электрона

5. Радикальными реагентами являются:

1) катионы, имеющие на внешнем слое только спаренные электроны

2) анионы

3) атомы, имеющие неспаренный электрон

4) атомы, имеющие на внешнем слое октет электронов

5) группировки атомов, имеющие неспаренный электрон

6. Электрофил – это частица:

1) способная к образованию связи с нуклеофилом

2) способная к образованию связи со свободным радикалом

3) акцептор электронной пары

4) донор электронной пары

7. Укажите реакции, идущие по механизму радикального замещения (S_R):

1) а, б

2) б, в

3) в, г

4) г, д

5) а, д

8. Статистическая вероятность образования 1-хлорпропана в реакции хлора с пропаном составляет:

1) 20%

2) 25%

3) 50%

4) 75%

5) 80%

9. При хлорировании 2-метилбутана на стадии образования монобромпроизводного в качестве главного продукта образуется:

1) смесь монохлорпроизводных в равных количествах