В. А. Мирбобоев
Download 1.63 Mb.
|
Materialshunoslik (I.Nosirov) (1)
а — n.i.icTiiiiK; 6— гугун. купе:;;. (фпб;
ди, макромолекулаларнинг тартибланиши цам ортади. Т>Тщ да эластик макромолекулаларнинг чузиц холатидан кура урал- ган цолати энергетик жицатдан цулайдир. Шунинг учун бундай полимерларга таищи куч таъсир эттирилса, уралган молекула- лар тугриланади (катта деформация руй беради), ташци куч олинганда, макромолекула яна аввалги уралган цолатига цай- тади (деформациянинг цайтиши руй беради). Полимерларнинг куч таъсирида эластик деформацияланиши унинг юцори эластик цолати дейилади. Температура оцувчанлик чегарасига (Т оц) етганда ташци куч таъсири олинса, деформация цайтиш хусусиятини бутунлай йуцотади. Бундай цолатни полимернинг говори оцувчан цолати деб аталади. Полимерларнинг Тщ, Т,р, Тоь; температураларини аницлаш- да термомеханик усул цулланилади (95-расм). Полимер макро- молекулалари атомлари макромолекулалар орасидаги богла- нишга цараб мустацкам ва деформацияланадиган булади. Бу хусусият эластомерларда якцол намоён булади. Шишасимон структурага эга булган полимерлар маълум температура оралигида емирилмасдан кучли деформациялана- ди. Бундай деформация говори эластикликка якин булгани учун мажбурий-эластик деб аталади (96-расм). Шишасимон струк- турали полимерлардаги мажбурий-эластиклик хусусиятини о—е эгри чизигидаги деформация уцига параллел булган Cd оралиц ифодалайди. Полимерлардаги говори эластик деформа- цияни ифодаловчи кучланишни мажбурий-эластиклик чегараси белгилайди („ ) Баъзи шишасимон структурага эга булган по- лимерларда кучланиш маълум мицдорга етганда кундаланг ке- сим кичраяди, «буйинча» цосил булади. Намунанинг кейинги Температура 95- раем. Аморф /) хамда кристалл структурага эта булган полимернинг термомеханик эгри чизицлари. чузилиши ана шу буйинча атрофидаги цисмлар- нинг кундаланг кесимини камайишн хисобига содир булади.Кристалл структурага эга булган полимерларни чузишда хам буйинча цо- сил булади. Бу холда 6—§ диаграмма синиц эгри чизицлардан иборат булиб, ЭГрИ ЧИЗИЦ УЧ ЦИСМ- га булинади (96- расм- даги 3-эгри чизиц). Шишасимон структурали 110- лимернинг чузилиш чизигидаги Cd оралиц макромолекулаларнинг конфор- мацпяси узгаришинп ифо- даласа, кристалл тузи- 204 96- раем. Шишасимон (юкори ва пастдаги) хамда кристалл струк- турали (уртадаги) полимерларнинг «деформация — кучланиш» графиты. лишдаги полимерларнинг чузилиш диаграммасидаги АВ (3-эг- ри чизи^) оралиц эса кристалл тузилишдаги йуналншларнинг узгаришини ифодалайди. Полимер материаллари учун емирилиш содир буладиган кучланиш циймати куч таъсир этиш вацтига боглик; булади. Куч ^уйилган вацтдан бошлаб, емирилиш содир булгунгача кетган ващт полимернинг ишлаш муддати деб аталади. Поли- мернинг ишлаш муддати (т) билан емирилиш кучланиши (б) орасидаги богланиш ^уйидагича ифодаланади: - _ _ p(U»-p)RT Бу ерда т0 ^о, у узгармас киймат булиб, полимернинг мус- та^камлигини ифодалайди; /— коэффициент, Т — температура. Тенгламадаги Uo бошлангич активланиш погонасини, у материалнинг структура сезгирлигини ифодалайди. Демак, юцо- ридаги тенгламага мувофиц полимер материалларнинг мустах- камлиги температурасига боглик; булиб, вакт бирлиги ичида узгариши мумкин экан. Полимерларнн цайта ишлаш натижасида вужудга келган структураси уларнинг мустахкамлигига таъсир курсатади. Мак- ромолекулалар йуналишини тартибга солиш усули билан полимерларнинг муста-хкамлигини бошкариш кенг цулланилади. Бунда полимер анизатропик хоссаларга эга булиши керак. Ана шу мащсадлар учун чу’зиш йуналиши танланади, йуналтирил- ган молекулалар буйича чузишга хаРшилиги ошади, нисбий чузилиш ^иймати камаяди. Толасимон тузилишга эга булган ю^ори муста^кам полимерларни муста^камлик чегараси 5—6 ГПа га етади. Полимер материалларнинг му^им хусусиятларидан бири ре- лаксацияланишидир. Агар полимер чзиб деформацияланган ва шу ,\олда ма.укамлаб ^уйилган булса, структурадаги сегмент- лар (звенолар)нинг цайта та^симланиши натижасида ю^ори эластик деформация руй беради. Бундай хол уз навбатида ав- валги кучланиш даражасини пасайтиради, релаксация ^одисаси руй беради. Ва^т бирлиги ичида аввалги кучланиш ^иймати- нинг п марта камайишпга релаксация вакти деб аталади. По- лимерларнинг тузилиши ва таш^и шароитга ^араб релаксация ва^ти бириеча минутдан бошлаб, бирнеча йилгача булиши мумкин. Материалларнинг доимий куч таъсирида уз-узидан чузили- ши .\ам релаксацион хусусиятга эга. Материалларнинг ишлаш шароитларини белгилашда ана шу хусусиятни, албатта ^исзб- га олиш керак. Полимер структурасини мукаммаллаштириш мацсадида улар физик ва кимёвий модификацияланади, яъни пэлимерлар- га легирловчи элементлар, стабилизаторлар, пластификаторлар, буёвчи моддалар цушилади. Полимерларни кайта ишлаш ёки ишлатишда эластикликни ошириш максадида уларга пластификаторлар цушилади. Плас- тифи?;аторларнинг учиш хусусияти кам булиши, кимёвий бар- царэрлиги юцори булиши керак. Пластификаторларнинг вази- фаси молекулаларнпнг эластиклигини оширишдан иборатдир. Полиэфирлар, эфирлар, хлор бирикмалари пластификаторлар сифатида кулланилади. Пластификаторлар полимер тарки- бига эритма тарицасида киритилади. Ташки таъсир (ёрутлик нури, температура, босим ва хрказо) натижасида полимер молскулаларининг парчаланиши (деструкциями) руй беради. Бу жараён занжир реакциядир. Деструкция натижасида емирилиш содир булади. Стабилизаторлар парча- ланишдаги занжир реакциянинг боришига тусцинлик ^илади. Стабилизаторлар оксидланишнинг олдини оладиган (антиокси- дантлар); температура таъсирида парчаланишни тухтатадиган бирикмалар (ингибиторлар); ёруглик нури таъсирида парчаланишни олдини оладиган (светостабилизаторлар) бирикмалар; радиацион нур таъсирида парчаланишни тухтатадиган бирикмалар (антирадилар) ва хоказо. Стабилизаторлар полимерларни олиш (синтез) жараёнида ёки цайта ишлашда, одатда жуда кам мицдорда (0,01—2%) ^ушилади. Стабилизаторлар сифатида аминлар, фенол хосилалари, жуда майдаланган металлар цулланилиши мумкин. Полимер материалларнинг рангини узгартириш учун ^ар хил буё1\ моддалар (пигментлар) кулланилади. Лекин бундай бу- ё1\лар полимер билан яхши аралашиши ва температура, нур, 206 ^аво ва бошка таш^и таъсирларга чидаб, уз таъсирини узо^ сацлай олиши керак. Буёцлар органик ва органик булмаган бирикмалар булиши мумкин. Масалан, шу ма1\садларда металл оксидлари (TiOo, Ре20з), металл тузлари хамда ку рум (сажа) дан фойдаланилади. Полимер материалларда турсимон структурани хосил ^и- лиш учун хам кушимчалар киритилади. Масалан, каучукка шундай структура ^осил цилиш учун олтингугурт, селен, фенол ^улланилади. Эпоксид, полиэфир, фенол ^атронларини (смолаларини) ^атти^ холга келтириш учун мураккаб бирикмалар ^ушилади. * Макромолекулаларнинг тартибли жойлашишидан хосил бу- ладиган кристалл структураларни ^осил цилиш учун хам к,у- шимчалар (0,1—2% легирловчи элементлар) цушилади. Download 1.63 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling