Вазирлар маҳкамасининг

II группа

IV степень	Нефро-, пульмон-, лоб-, билобэктомии при неблагоприятном результате оперативного вмешательства, развитие декомпенсации адаптационно-компенсаторной функции организма, симптомы общей интоксикации организма резко выражены, явно выраженные метаболические изменения (кахексия), выраженная картина активного специфического и неспецифического воспалительного процесса (лейкоцитоз, эозинофилия, эритроцитопения, ускоренная СОЭ). ДН III ст., ХПН III ст., ХСН III-IV ФК NYHA.	самообслуживанию - III ст.; передвижению - III ст.; общению - III ст.	I группа
1.2. БОЛЕЗНИ КРОВИ C, D (МКБ-10)
1.2.1. Множественная миелома. С 90
Множественная миелома (миеломная болезнь, болезнь Рустицкого-Каллера) - парапротеинемический гемобластоз, характеризующийся злокачественной опухолевой пролиферацией плазматических клеток одного клона с гиперпродукцией моноклониального иммуноглобулина
I степень	Болевой синдром, обусловленный остеодеструкцией, анемия, нефропатия с клиникой ХПН I (латентная), инфекционные осложнения. Анализ крови: Нв - выше 100 г/л, общий белок 70 г/л, повышенное СОЭ, содержание белка Бенс-Джонса в моче положительно, в костном мозге появляются плазматические клетки более 2%, наблюдается деструкция костной ткани.	Ограничения жизнедеятельности нет	Ограничение по линии ВКК
II степень	Поражение костей в виде генерализованного остеопороза, переломы костей, амилоидоз почек с протеинурией и клиникой ХПН II (компенсаторная), радикулярные боли, компрессия спинного мозга, внутричерепные плазмоцитомы, симптоматическая периферическая нейропатия, непостоянная гепатоспленомегалия, синдром гипервязкости, кровоточивость, инфекционные осложнения, лихорадка. В анализах: анемия (Нв-меньше 80 г/л), повышение СОЭ, пролиферация плазматических клеток, гиперпротеинемия, гиперкальциемия, выявление М градиента в сыворотке крови, выявления белка Бенс-Джонса до 4 г/л, тромбоцитопения.	самообслуживанию - I ст.; передвижению - I ст.; трудовой деятельности - I ст.