Ю. Д. Гамбург химическое никелирование получение никель-фосфорных покрытий путем электрокаталитического

Химическое никелирование
28
7.4. Стабилизаторы и блескообразователи
Стабильность растворов для химического осаждения никель-фосфорных 
покрытий может быть нарушена из-за локального перегрева, повышенной 
концентрации восстановителя, а также присутствия следов посторонних 
элементов в электролите, в результате чего опять-таки может начаться са-
мопроизвольное разложение раствора. Именно поэтому в растворы и добав-
ляют вещества, играющие роль стабилизаторов.
Стабилизаторы – это тиомочевина, тиосульфат, сульфид (или хромат) 
свинца или висмута (2–3 мг/л), другие серосодержащие соединения и соли 
некоторых других металлов (сурьмы, олова, кадмия), триоксид молибдена 
(около 10 мг/л), уротропин, а также малеиновая кислота (или ее ангидрид). 
Они несколько повышают скорость образования покрытия (и сокращают 
расход гипофосфита), но в более высоких концентрациях резко снижают 
скорость осаждения, ингибируя основные процессы – выделения никеля 
и водорода; эти вещества являются каталитическими ядами. Так, высо-
кая скорость осаждения в присутствии ионов свинца имеет место при их 
концентрации от 0,01 до 1 мг/л, а при более высокой концентрации резко 
уменьшается (рис. 7).
Разложение растворов отчасти связано и с накоплением в растворе про-
дукта окисления гипофосфита, а именно малорастворимого фосфита ни-
келя (NiHPO
3
). Фосфит обычно начинает выпадать ориентировочно после 
осаждения суммарно около 100 мкм покрытия (его растворимость в слабо-
кислых растворах около 80 г/л). Выпадающие мелкие частицы, во-первых, 
попадают на поверхность покрываемых изделий и снижают качество по-
Рис. 7. Скорость осаждения в присутствии стабилизаторов – ионов Pb
2+

---

7. Основные компоненты растворов для химико-каталитического осаждения сплавов 
никель — фосфор, их концентрация и роль
29
крытия, а во-вторых, на них начинает выделяться металлический никель, 
что и приводит к порче раствора. Стабилизаторы же адсорбируются на по-
верхности только что выпавших коллоидных частиц и, являясь каталити-
ческими ядами, затрудняют образование там зародышей кристаллизации 
никеля, тем самым не допуская самопроизвольного разложения раствора по 
всему объему.
В последнее время по экологическим причинам от стабилизаторов, со-
держащих тяжелые металлы, стараются отказаться и вместо них использу-
ют пероксид водорода, тиомочевину или тиосульфат.
Кроме того, добавляют смачиватели и блескообразователи – те же, что 
при электрохимическом осаждении, так как механизм их действия анало-
гичен. Происходит сглаживание микрошероховатостей с очень малой ам-
плитудой, близкой к длине волны видимого света (около 0,5 мкм). Этому 
процессу способствует образование на поверхности очень тонкой сорбци-
онной пленки блескообразователя. Сильным блескообразующим действием 
обладают в разных растворах ацетиленовые спирты (например, бутиндиол), 
ароматические альдегиды, красители разных типов, некоторые серосодер-
жащие органические соединения.