6. Приведите 1-принципа зеленой химии, комментируйте этот принцип с примерами

1. Напишите структурную формулу парацетамола. Предложите ретросинтетический анализ этого вещества и напшите схему синтеза на основе ретросинтетического анализа.

2. Напишите схему и механизм реакции восстановления терефталевой кислоты по Брчу.
3. Какой аддукт получается из этилового эфира акриловой кислоты и циклопентадиена. Назовите полученного продукта.
4. Напишите структурную формулу аспирина. Предложите ретросинтетический анализ этого вещества и напшите схему синтеза на основе ретросинтетического анализа..
5. Напишите схему и механизм реакции этилового эфира кротоновой кислоты нитроэтаном.
6. Приведите 1-принципа зеленой химии, комментируйте этот принцип с примерами.
7. Закончите следующее уравнение реакции, приведите механизм

8. Укажите способы защиты карбонильной группы. Предложите схему и механизм синтеза 3-фенилпропаналя из формальдегида. Указать защитную группу.
9. Напишите реакцию восстановления диэтилбензола по Бёрчу, приведите механизм реакции.
10. На основе каких исходных веществ можно синтезировать следующего вещества. Приведите схемы реакций. Напишите механизм получения сложного эфира.

11. Яшил кимёнинг 2-тамойилини келтиринг ва уни тушунтиринг.
12. Аллил спиртининг 2 моль бензилмагнийбромид билан реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг. Реакциянинг боришини тушунтиринг.
13. Қуйида формуласи келтирилган бирикмани ретросинтетик таҳлил усулини келтиринг, уни қандай бошланғич моддалар асосида синтез қилиш мумкин, синтез схемаси ва тегишли реакция тенгламаларини ёзинг.

14. Атом экономия нима, уни қандай ҳисобланади. Жавобларингизни фенолни сирка кислота хлорангидриди билан ациллаш реакцияси асосида тушунтиринг.
15. Бутанальнинг диметилкетон билан конденсация реакция тенгламаси ва ишқорий муҳитдаги механизмини келтиринг. Метилен ва карбонил компонентларни кўрсатинг.
16. Ацетосирка кислотасининг этил эфирига 2 моль литийдииозропиламид таҳсир эттирилишидан олинган бирикмага 1,3-дибром таъсир эттирилганда қандай ҳалқали бирикма ҳосил бўлади. Реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг.
17. Ҳимоя гуруҳларининг ортогонал барқарорлик принципи. Жавобингизни гидроксил гуруҳнинг ҳимояловчи гуруҳлари мисолида тушунтиринг.
18. Қуйида келтирилган реакция тенгламасини тугалланг. Реакция механизмини келтиринг. Ушбу реакция органик кимёда қайси олим номи билан аталади:

19. Қуйида келтирилган реакция тенгламасини тугалланг. Реакция механизмини келтиринг. Ушбу реакция органик кимёда қайси олим номи билан аталади:

20. Трансформ нима? Трансформдан мақсад нима? Қуйида келтирилган реакцияда қандай трансформлар қўлланилган.

21. Ароматик С-Н боғни ҳимоя қилиш усуллари. Жавобингизни о-бромкумол синтези мисолида тушунтиринг
22. Яшил кимёнинг 3-тамойилини келтиринг ва тушунтиринг.
23. Шарқ мевахўри феромони (1) тузилишга асосланиб ушбу моддани синтез қилиш усулини таклиф этинг.
(1) шарқ мевахўри феромони
24. о-Метилбензой кислотани Бёрч бўйича қайтариш реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг. Ҳосил бўлган бирикманинг тузилишини келтиринг.
25. Приопион альдегидига ацетоннинг силиленоляти таъсир эттирилганда қандай бирикма ҳосил бўлади. Реакцияда карбонил компонентни фаоллаштириш учун қандай бирикмадан фойдаланилади. Реакция механизмини келтиринг.
26. Феромонларнинг турлари ва уларнинг халқ хўжалигида қўлланилиши.
27. Бутилбромидга трифенилфосфин таъсир эттирилишидан олинган бирикманинг асослар иштирокида бензальдегид билан реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг. Бу реакция қайси олим номи билан юритилади.
28. Яшил кимёнинг 4-тамойилини келтиринг ва тушунтиринг.
29. Пропион кислота этил эфирининг натрий метали иштирокидаги реакциясидан қандай бирикма ҳосил бўлади. Реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг
30. Қуйидаги келтирилган бирикмани ретросинтетик таҳлили қилинг ва уни синтез босқичларини таклиф этинг. Қандай бошланғич моддалардан фойдаланиш мумкин?

31. Трансформларнинг турларини келтиринг. Ҳар бир трансформларга мисоллар келтиринг
32. п-Метилбензальдегид акролеин ва керакли реактивлардан фойдаланиб қуйида келтирилган бирикмани синтез қилинг. Реакция давомида ҳимоя гуруҳларидан фойдаланилганми, фойдаланилган бўлса қайси ҳимоя гуруҳи ёрдамида қайси функционал гуруҳ ҳимоя қилинган. Ҳимоялашнинг сабабини тушунтиринг

33. Ацетосирка кислота этил эфирининг этиламин билан реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг.
34. Қуйидаги ўзгаришни амалга оширишга имкон берадиган реакция тенгламаларини ёзинг. Қандай ҳимоя гуруҳларидан фойдаланилган.

35. Феромонлар нима мақсадда қўлланилади ва уларни қўллашдан мақсад нима. Феромонларни қўллашни яшил кимёга асослаб тушунтиринг.
36. Яшил кимёнинг 5-тамойилини келтиринг ва тушунтиринг.
37. Қуйидаги ўзгаришларни амалга оширишга имкон берадиган реакция тенгламаларини ёзинг. Оралиқ маҳсулотларни кўрсатинг.

Какая защитная группа используется в данной реакции. Каким способом можно снять данную защитную группу?
38. Яшил кимёнинг 6-тамойилини келтиринг ва тушунтиринг.
39. Қуйидаги ўзгаришларни амалга оширишга имкон берадиган реакция тенгламаларини ёзинг. Оралиқ бирикмалар ва маҳсулотнинг тузилишини кўрсатинг.

40. Сальбутамолнинг (1) ретросинтетик таҳлил схемасини келтиринг. Қандай трансформлардан фойдаланилганлигини кўрсатинг.
(1) сальбутамол
41. Органик синтезни режалаштириш омилларини келтиринг. Шу асосда аспиринни синтез қилиш йўлларини таклиф этинг, энг муқобил йўлни танланг ва танловингизни асосланг.
42. Малон кислота этил эфири асосида циклопентан синтез қилиш реакция тенгламасини келтиринг. Реакция босқичларини тўлиқ ифодаланг.
43. Мерифильднинг матрицали синтези. Қўлланилиши. Линкер нима?
44. Бензокаинни ретросинтетик таҳлил қилинг ва синтез усулини таклиф этинг.
45. Альдол – кротон конденсациясида Мукаяма усули. Қўлланиладиган реагентлар. Афзалликлари.
47. Яшил кимёнинг 7-тамойилини келтиринг. Ушбу тамойилни изоҳланг, қайта тикланадиган ресурсларга мисоллар келтиринг.
48. Фишер бўйича 2-фенил индол синтез қилиш реакция тенгламаси ва механизмини келтиринг.
49. Синтез дарахти нима. Жавобингизни аллилфенол синтези асосида тушунтиринг.

50. Натрий бутилатнинг бутилбромид билан реакция тенгламаси ва ФАК шароитидаги Старкс циклини ёзинг.

51. Синтонлар деб қандай заррачаларга айтилади. Ацетосирка эфирини синтез реакцияси асосида синтонларга мисоллар келтиринг.
52. Атом эффективлиги нима? Қуйидаги реакция тенгламаси учун атом эффективлигини ҳисобланг:

53. Е-фактор нима? Е факторнинг қандай қиймати синтезнинг яшиллигини белгилайди? Бензой кислотанинг бутил эфири синтези учун Е-фактор ҳисобланг. Бунда олинадиган эфир миқдори – 0,5 моль, реакция учун олинган реактивлар 1) бензой кислотаси 0,5 моль, 2) бутил спирти 0, 8 моль, сульфат кислота 1 г, бензол 20 мл (ρ=0,78), эритмани ювиш учун ичимлик содасининг 10%ли эритмасидан 50 г сарфланган.
54. Ретронлар нима, улар қандай номланади? Мисоллар келтиринг
55. Малон кислота этил эфирининг кротон альдегидига Михаэль бўйича бирикиш реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг. Реакция шароитини тушунтиринг.
56. Қуйида келтирилган реакция тенгламасини тугалланг. Реакция механизмини келтиринг. Ушбу реакция органик кимёда қайси олим номи билан аталади:

57. Этилбромиднинг натрий метали билан реакция тенгламаси ва SET механизмини ёзинг.
58. Яшил кимёнинг 8-тамойилини келтиринг ва изоҳланг.
59. п-Метилбензальдегид акролеин ва керакли реактивлардан фойдаланиб қуйида келтирилган бирикмани синтез қилинг. Реакция давомида ҳимоя гуруҳларидан фойдаланилганми, фойдаланилган бўлса қайси ҳимоя гуруҳи ёрдамида қайси функционал гуруҳ ҳимоя қилинган. Ҳимоялашнинг сабабини тушунтиринг

60. Атом экономия нима, уни қандай ҳисобланади. Жавобларингизни фенолни сирка кислота хлорангидриди билан ациллаш реакцияси асосида тушунтиринг.
61. Карбонил гуруҳни ҳимоялаш усулларини келтиринг. Чумоли альдегиддан 3-фенил пропаналь олиш синтез схемаси ва механизмини таклиф этинг. Ҳимоя гуруҳини кўрсатинг.
62. Қуйидаги ўзгаришларни амалга оширишга имкон берадиган реакция тенгламаларини ёзинг. Оралиқ маҳсулотларни кўрсатинг.

63. Карбонил гуруҳни ҳимоялаш усулларини келтиринг. Чумоли альдегиддан 3-фенил пропаналь синтез схемаси ва механизмини таклиф этинг. Ҳимоя гуруҳини кўрсатинг.
64. Какая кратная связь восстанавливается при восстановления следующего соединения (В) катализатором Уилкинсона. Объясните свой ответ.
(В)
66. Бензокаинни ретросинтетик таҳлил қилинг ва синтез усулини таклиф этинг.
67. Қуйидаги (В) бирикмани Уилкинсон катализатори иштирокида қайтарилса қайси қўшбоғ қайтарилади, реакция тенгламасини келтиринг. Жавобингизни изоҳланг.
(В)
68. Аминогуруҳни ҳимоя қилиш усуллари. Жавобингизни м-диброманилин синтез қилиш усули билан тушунтиринг.
69. Гидроксил гуруҳни ҳимоя қилиш усуллари. Дигидропиранли ҳимоя гуруҳи, тузилиши қўлланилиши.
70. Қуйида келтирилган бирикманинг ретросинтетик таҳлил усулини келтиринг ва синтез схемасини таклиф қилинг.

71. Яшил кимёнинг 10-тамойили. Жавобингизни мисоллар билан изоҳланг.
72. Гаптофиллик нима? Жавобингизни аниқ мисоллар ёрдамида тушунтиринг.
73. Қуйида келтирилган бирикмани ретросинтетик таҳлил қилинг ва синтез усулини келтиринг:

74. Е фактор нима? 1 моль толуолни кислотали муҳитда калий перманганат билан оксидлаш реакция тенгламаси учун Е факторни ҳисобланг.
75. Қуйида келтирилган реакция тенгламасини тугалланг. Реакция механизмини келтиринг. Ушбу реакция органик кимёда қайси олим номи билан аталади:

76. Карбонил гуруҳни ҳимоялаш усулларини келтиринг. Чумоли альдегиддан 3-фенил пропаналь синтез схемаси ва механизмини таклиф этинг. Ҳимоя гуруҳини кўрсатинг.
77. Чумоли альдегиди асосида 2-фенилсирка альдегиди ва циклобутанон синтез қилиш схемаларини таклиф этинг. Қандай ҳимоя гуруҳлари ишлатилган.

78. Қуйида формуласи келтирилган бирикмани қандай бошланғич моддалар асосида синтез қилиш мумкин, синтез схемаси ва ретросинтетик таҳлил усулини келтиринг.

79. Ацетосирка кислота этил эфирининг этиламин билан реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг.
80. Фишер бўйича 3-фенил индол синтез қилиш реакция тенгламаси ва механизмини келтиринг.
81. Қуйидаги ўзгаришларни амалга оширишга имкон берадиган реакция тенгламаларини ёзинг. Оралиқ маҳсулотларни кўрсатинг.

82. Яшил кимёнинг 11- тамойилини келтиринг ва тушунтиринг.
83. Атом эффективлиги нима? Қуйидаги реакция тенгламаси учун атом эффективлигини ҳисобланг:

84. Аннелирование по Робинсону. Реагенты, стадии и условии. Предложите синтез соединения А по реакции Робинсону.

85. Планирование многостадийного синтеза: линейная и конвергентная схемы. Целевая молекула (ТМ), трансформ, синтон, ретрон. Соответствие синтонов и реагентов. Ретроны частичные и полные. Примеры ретронов.
86. Анализируйте следующее соединение ретросинтетическим методом и предложите его синтез:

87. Исходя из бензола предложите синтез пропилбензола и неопентилбензола. Учтите, что алкилирование не всегда верный путь синтеза алкилбензолов. Обоснуйте свои решения.
88. Реакция Дильса-Альдера. Основные закономерности реакции. Использование катализаторов. Синтез эфиров циклогексенкарбоновых кислот.
89. Получение и строение литий-диорганокупратов. Гомокупраты Гилмана. Гетерокупраты на основе алкилацетиленидов, алкоксидов и тиолятов меди. Их получение и использование в синтезе.
90. Предложите пути осуществления следующих реакций (минимум 2-х методик)

Опишите преимущества и недостатки предложенных методик.
91. Восстановление по Берчу. Катализаторы, условии реакции. Какое вещество образуется при восстановлении бензойной кислоты по реакции Берча
92. Генерирование енолятов из кетонов, α,β-енонов, силиловых эфиров енолов. Региоселективность процесса енолизации кетонов.
93. Исходя из циклогексанола и других реагентов предложите синтез следующего соединения 2(4-гидроксициклогексил)пропанол-2 (В). (При составление синтетических схем используйте защитных групп)
(В)
94. Альдольно-кротоновая конденсация. Щелочной механизм. Напишите реакцию циклогексанона с уксусным альдегидом в щелочной среде.
95. Защита карбоксильной группы. Использование в синтезе и снятие после синтеза.
96. Анализируйте следующее соединение (С) методом ретросинтетического анализа и предложите синтез.
(
97. Альдольно-кротоновая конденсация. Щелочной механизм. Напишите реакцию циклогексанона с уксусным альдегидом в щелочной среде.
98. Защита карбоксильной группы. Использование в синтезе и снятие после синтеза.
99. Альдольно-кротоновая конденсация. Кислотный механизм. Напишите реакцию метилфенилкетона с уксусным альдегидом в кислой среде.
100. Реакции кросс-сочетания. Реакции образование С-С связи с помощью катализаторов палладия. Реакция Судзуки
101. Анализируйте следующее соединение ретросинтетическим методом и предложите его синтез:

102. Реакция Виттига. Плучение олефинов из карбонильных соединений. Механизм реакции. Получение цис-1-циклогексилпентена-1.
103. При ацилировании ароматических углеводородов ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот используют полиметафосфорную кислоту. Приведите строение этой кислоты. Объясните роль этой кислоты в данной реакции. Предложите механизм реакциина примере ацилирования толуола ангидридом уксусной (или хлорангидридом бензойной кислоты) с участием полиметафофорной кислоты.
104. Анализируйте следующее соединение ретросинтетическим методом и предложите его синтез:

105. Изопропилиденовая, бензилиденовая группы и циклические карбонаты в качестве защитных групп для гликолей. Условия создания и удаления этих защитных групп, их устойчивость к действию различных реагентов. Защита карбонильной группы в альдегидах и кетонах: циклические ацетали и тиоацетали. Условия введения и удаления защитных групп, их устойчивость к действию различных реагентов
106. Из ацетона, малонового эфира, диазометана, o-нитрофенилгидразина и днр получите индол (С)

107. Сопряженное присоединение енолятов к α,β- енонам (реакция Михаэля). Механизм реакции. Напишите реакции метилового эфира метакриловой кислоты с метиламином. Какое вещество образуется если для реакции эфир взя 2-х кратном избытке.

108. Альдольно-кротоновая конденсация. Метиленовые и карбонильные компоненты. Синтез ацетоуксусного эфира. Механизм реакции.

109. Защита гидроксильной группы. Принцип ортогональной стабильности защитных групп.
110 . Анализируйте следующее соединение ретросинтетическим методом и предложите его синтез:

111. Внутримолекулярная альдольная конденсация. Какое соединение образуется в результате следующей реакции:

112. Феромоны. Виды феромонов. Применение.
113. Анализируйте следующее соединение ретросинтетическим методом и предложите его синтез: