Doi: 10. 14258/jcprm. 2021027028 в виде водорастворимого сухого порошка

---

DOI: 10.14258/jcprm.2021027028
в виде водорастворимого сухого порошка.
Изучена биологическая активность препарата сухого вещества после распылительной ушки в сравнении с
альбендазолом. Установлена повышенная биологическая активность препаратов по сравнению с альбендазолом, что,
верно, можно объяснить хорошей водорастворимостью препаратов в отличие от альбендазола и, как следствие,
увеличение биодоступности препаратов. Установлено, что средняя смертельная доза препаратов (ЛД50) составляет 680
(601,8–768,4) мг/кг (ЛД50 альбендазола – 400,2–450,4 мг/кг), т.е. Препарат по параметрам острой токсичности при
внутрижелу дочном применении относится к разряду умеренно
опасныx веществ. На основе полученных разработана технология получения субстанций антигельминтного препарата
Ключевые слова: Альбендазол, пектин, комплекс, субстанция, технология, препарат, лекарство.
Абдуразаков Аскар Шералиевич - кандидат химических
наук, старший научный сотрудник лаборатории
технологии синтетических препаратов,
e-mail: [e-mail]
Изучен процесс сухим водным раствором комплекса альбендазола с пектином (здесь по тексту - препарат) и куумно-
сушильном шкафу и методом распылительной сушки. Установлено, что сушка и распылительная сушилка для сунчатого
типа является предохтительной по ходуу и по селедующей растворимости готового продукта. В результате исследования
параметры, контролирующие процесс сушки и процесс сушки, устанавливаются на оптимальный режим сушки,
обеспечивающий выход сухого продукта: температура теплоносителя на входе 130-140 °С, на выходе - 60-65 °С, скорость
подачи раствора 2,2 л/ч м3 . Выход сухого продукта
составляет 85%. Сравнительные ИК-спектры порошкового препарата после распылительной шукки, после
высушивания на воде исходного альбендазола и пектина однозначно свидетельствуют об идентичности структуры
комплекса препарата после различного вида шукки.
Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова
Академическая Республика Узбекистан, ул. Мирзо Улугбека, 77, Ташкент,
100170 (Узбекистан), e-mail: [e-mail]
СУШКА НОВОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА
Технологии
УДК 547.587.11
АЛЬБЕНДАЗОЛА С ПЕКТИНОМ
ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЯ. 2021. №2. С. 319–325.
Процессы комплексообразования биополимеров, в частности пектиновых веществ, с различными ле
Использование природных полимеров в фармацевтической и биотехнологической промышленности происходит в мире,
поскольку они экономичны, нетоксичны, способны к химической модификации, потенциально биоразлагаемы и биосовместимы.
Пектин, гетерополисахарид, представляет собой углеводный полимер, получаемый из клеточной стенки растений [1–3].
xix экстракты различных растений растительного
происхождения [15].
В институте химии растительных веществ АН РУз
разработана технология производства су
Введение
© А.Ш. Абдуразаков
карственными препаратами на продолжение долгого времени привлекают внимание многих исследователей [4–6]. Пектиновые
вещества способны поглощать и удерживать различные соединения и могут служить основанием для применения пектина и
основных свойств лекарственных форм с пролонгированным действием, поскольку введение пектина позволяет усилить
лечебный эффект и уменьшить побочные эффекты лекарственные препараты [7-12]. Процесс сушки играет важную роль в
производстве лекарственных препаратов, которые производятся с помощью
широкого спектра термических, диффузионных, биологических и химических процессов. Часто врач чувствителен к
высокой температуре, что необходимо при выборе метода [13]. Высушиваемый продукт в твердом или жидком виде может быть
высушен в контактной или воздушной сушилках [14].
Machine Translated by Google

---

Ранее нами была разработана технология получения полимерного комплекса альбендазола с пектином в
виде гелевой формы [18]. Наряду с известными преимуществами (удобство применения, особенно для детей и
животных) гелевая лекарственная форма не имеет недостатка - она относительно кратковременна.
Экспериментальный часто
Для сушки лекарственных препаратов применяются ленточные сушилки, сушилки с ИК-излучате лями,
токами высокой штоты, ультразенковыми источниками. Вальцовые вакуум-сушилки применяются для сушки
пастообразных масс. Распылительная сушилка отличается тем, что высушиваемый материал су шится за короткое
время, мало меняет свои исходные качества и работает непрерывно. При использовании сублимационной сушилки
высушенный продукт полностью сохраняет свои качества, и он дороже самоподдерживающегося продукта по
сравнению с другими способами сушки [17].
Технологические исследования. ИК-спектр образцов исходных компонентов пектина, альбендазола и
препаратов снимали в ИК-Фурэ-спектрометре Система-2000 фирмы ПеркинЭлмер (США) в виде таблеток с KBr [19].
Рентгенофазовый анализ порошков исходных компонентов пектина, альбендазола и полимерного
комплексного препарата проводили на порошковом дифрактометре Shimadzu XRD-6100 (Япония). На дифрактограмме
комплекса пектина и альбендазола видны новые дифракционные пики при 4,84°, 9,73°, 10,48°, 11,60°, 12,42° и второй
2-й угол, при котором дифракционные пики чистого альбендазола и пектина не совпадают. наблюдается, что
свидетельствует об образовании кристаллов решетки комплекса, отличающейся от кристаллических решеток
альбендазола и пектина. Образцы измерялись в режиме Брэгга-Брентано [20, 21].
пудра
В производстве мехарственных препаратов применяются следующие сушилки: сушилки (атмосферные),
вакуумные шкафы и сушилки вакуумные барабанные, которые используются для материалов лов, требующих
осушителей при низком давлении, а также удаляющих органические растворители.
Процесс получения полимерного комплекса пектин+альбендазол доказан растворением альбендазола и
этилового спирта, подкисленном соляной кислотой. Пектин растворяют в дистиллированной воде. Затем
перемешивают раствор с пектином и альбендазолом при 35-40°С на сите тонкой очистки 0,5 мм [22]. Для
приготовления вещества из полученного раствора использовали вакуумно-сушильный шкаф «ШСВ-45К» (Россия) и
распылительную сушилку насадочного типа «Ангидро №2» (Дания). Параметры сухого раствора подобраны для
каждого сушильного аппарата. 1. Вакуумно-
сушильный шкаф: температура сушильной камеры 50–60 °С, вакуум 0,06–0,08
МПа. Последующий раствор полимерного комплекса альбендазола в количестве 2,0 л с содержанием 33,36 г
пектина и 66,72 г альбендазола смешивали с помощью роторного испарителя в порошкообразную массу,
которую затем высушивали в вакуум-сушилке. шкафу при температуре 50–60 °С и вакууме 0,06–0,08 МПа и расходе 3–
4 ч. л. Получали 98 г сухой массы в виде порошка коричневого цвета (выход 98%) с содержанием влаги 2,5%. 2.
Распылительная сушилка форсунчатого типа: Шушка раствор полимерного комплекса Альбенда зола мойно
рассматривать как шушка 5%-ного водного раствора пектина. Эффективность тепловых режимов сушки
разрабатываемого полимерного комплекса можно рассматривать как сушку 5%-ного водного раствора пектина. На
начальном этапе нагрева повышается температура диаметра частиц (d=20–30 мкм), а в период интенсивного
удаления свободной влаги в области максимальной значительной скорости сушки , материал практически не
нагревается, и, как видно, все тепло от сушильного агента, сообщаемое
Задача данного исследования является определением оптимального режима душа водного раствора
полимерного комплекса Альбендазол с пектином с целью получения субстанции препарата в виде сухого
В работе использован цитрусовый пектин (GENU PECTIN TYPE DZ Proizvoditel CP Kelco, Lille Skensved, Дания).
Стадия этерификации - 58-62%, рН (1% раствор) - 2,9-3,4. Студнеобразующая способность – 145–155%. Влажность - не
более 12%.
Выбор типа аппарата и режимов сушки следует обеспечение исходов из комплексных свойств материя лов
как объектов сушки. При
рассмотрении аспектов души следует помнить, что шука как стадион, входящая и технологическая схема,
имеет свои особенности в силе специфических растений к производству, соответствующ с ребова ниам фармакопеи
и ОСТ на мысленный регламент производства мекарс твенные препараты [16].
нения и сложность транспортировки.
Пепел. АБДУРАЗАКОВ
320
Machine Translated by Google

---

СУШКА НОВОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА АЛБЕНДАЗОЛА С ПЕКТИНОМ
3
Таблица 2. Влияние температуры теплоносителя при входе на процесс сушки
Котел мощностью 9 кВт производит 10 л/ч пара и чистой воды.
Раствор полимерного комплекса альбендазола из вакуумно-сушильного шкафа вышел в жидком виде с
коричневой массой коричневого цвета, которую трудно отделить от поверхности суши и прилипшей к ной
мельнице, плохо растворимой в воде. Полимерный комплекс Альбендазол представляет собой порошкообразное
вещество желеобразного оттенка, хорошо растворимое в воде. По этому для сушки исследуемого растворного
комплекса Альбендазол выбли распылительную сушилку.
Максимальная производительность сушилки «Ангидро №2» при объеме сушильной камеры 0,9 м.
Получен раствор полимерного комплекса Альбендазол в количестве 2,0 л с помощью сухой и
распыленной проволочной сушилки при температуре теплоносителя на входе 140°С и на выходе 65°С, давлении
воздуха для распыления раствора - 0,2 МПа. , продолжительность сушки - 1 ч. Сухой 85 г продукта с Получением.
Из таблицы 2 следует, что эличение температуры на ходу в шильную камеру приводит к повы шению
хода к повы шению хода и снижению масовой доли ваги в готовом изделии. С другой стороны, температура
теплоносителя не превышает 150 °С, это приводит к аналогичным органолептическим показателям в готовом
продукте: появляется запах гари, аналогичный запах и цвет. Максимальная температура теплоносителя на
входе 130-140°С.
я
Таблица 1. Эффективность подачи растворов на процесс ушки Выход
препаратов*, г
65,8±0,83
материалу, полезно расходуется на испарение влаги. В литературе рекомендуется для термолабильных
продуктов, таких как пектин, температура на входе не более 150 °С [23, 24], поэт выбрал: температура на входе
лонозита 140 °С, а на выходе - 65 °С, скорость раствора - 2,0 л/ч, давление раствора - 0,2 МПа.
321
Из таблетки 1 следует, что при скорости подачи более 2,0 л/ч раствор флэт высушивается и около 10%
водорастворимого комплекса прилипает к стенкам камеры сушилки. При подаче раствора со скоростью менее
2,0 л/ч за счет уноса и прилипания продукта к стенкам аппарата потеря готового продукта уменьшается еся а
должительнсть сушки худшает качества продукта. Принимая во внимание вышеизложенное, для сукки
приготовления выбор скорости подачи раствора 2,0 л/ч, т.е. в пересчете производительности на единицу объем
сушильной камеры (0,9 м3 ) и время – 2,2 л/ч м3 . С целью
выявления оптимальной температуры теплоносителя на входе опыт проводят следующим образом:
после заливают в теплоноситель 2,0 л готового раствора при другой температуре, затем из расчета 2,0 л/ ч
(табл. 2).
Далее для определения оптимальной скорости подачи исходного раствора проводят эксперимент с
различными скоростями 2,0 л исследуемого растворителя и сушилки. Температура сухого раствора 140°С на
входе и 65°С на выходе. Температура теплоносителя на входе и выходе контролируется термоконтактным
термометром, установленным в распылительной сушилке «Ангидро №2».
5,5±0,53
Температура термометра
120°C
72,5±1,05
Цвет – это препарат
3,3±0,32
светло-желтый
85,0±1,91
80,5±1,53
2,0±0,32
130
2,7±0,47
Массовая доля воды в препарате*, %
2,5±0,39
85,0±1,91
* В таблице значение предельного отклонения указано для достоверной вероятности 0,95 распределения
Стьюдента [25]. Количество опытов - 4.
60,5±0,79
1,5
2,5
* В таблице значение предельного отклонения указано для достоверной вероятности 0,95 распределения
Стьюдента [25]. Количество опытов - 4.
3,3±0,32
150
Массовая доля воды в
процессе
приготовления*, % 4,3±0,38
Выход препарата*, г
75,8±1,69
желтый
3,5±0,30
2,5±0,43
коричневый
темно-коричневый
светло-желтый
84,7±1,11
Скорость подачи раствора, л/ч
0,5
76,0±1,62
3,0±0,45
1,0
75,0±1,02
2.0
140
160
Machine Translated by Google

---

: 1739) v препарата (nmax, см
пектинома.
: 3200–3500) к препарату. Наблюдается низкочастотное смешивание полос поглощения ПО
. Кроме того, поля поглощения
322
Исходным веществом препарата является 5% масс. раствор полимерного комплекса Альбендазол.
Блок-схема приготовления субстанции получения
Технологическая схема получения препарата представлена на рисунке.
: 3424) в подготовке на 24 см-1 . Так же обнаруживается высокочастотное смешение
Сравнение ИК-спектров препарата после распылительной шутки и после распылительной шутки и после шутки без воздуха при
комнатной температуре является единым свидетельством идентичности полимерного комплекса альбендазола с пектином после
распылительной шутки и после распылительной шутки и после сушки на воздухе при комнатной температуре. комнатной температуры.
Альбендазол при nmax, см и
обнаруживается при (nmax, см
нии полимерного комплекса. Такое образование полимерного комплекса в результате взаимодействия Альбендазол
с пектином подтверждено методом рентгенофазового анализа.
Исследования по стандартизации препаратов продолжаются.
Разработана технология получения субстанции препарата с использованием распылительной сушки.
Биологические исследования. Опыты в лабораторных условиях свидетельствуют о том, что препарат обладает
выраженным противонематодозным действием в отношении половозрелой стадии развития А. т. е. траптера уже в
дозе, в 2 раза меньше, чем альбендазол. Повышенная биологическая активность, действительно, может объяснить
хорошей растворимостью препаратов в отличие от альбендазола, что, как следствие, ведет к выделению
биодоступности препаратов [26-28]. Исследование острой
токсичности препараты проводили в опитакс на беликс беликс беспородныx крысакс мас сой 210–250 г.
Средняя летальная доза препарата (ЛД50) составляет 680 (601,8–768,4) мг/кг (ЛД50 альбендазола 400,2–450,4 мг/кг), т.е.
препарат по параметрам острой токсичности при внутри
Степень распыления распыления раствора сопла и сушильной камеры зависит от давления подаваемого.
Оптимальное давление обеспечивает хорошее высыхание раствора в камере. Для этого выбора необходимы
следующие параметры давления воздуха в помещении: 0,05; 0,1; 0,15; 0,2; 0,25 МПа.
: 1248). Полученные результаты однозначно свидетельствуют об оброзов
Пепел. АБДУРАЗАКОВ
Химические исследования. Взаимодействие пектина с альбендазолом изучали методом ИК-спектроскопии.
Обнаружены значительные имменения полос поглощения в области довыныx связей и гидроксильных групп (nmax,
см группа пектина
(nmax, см S=O группа
пектина (nmax, см : 1268),
обусловленная ослебаниями S-N связи, помещается в препарат на 20 см-1
: 1752) или 13 см
Обсуждение результатов
желудочном применении относится к разряду умеренно опасныx веществ.
Оптимальное давление может быть обеспечено воздухом или соплом - 0,2 МПа. При давленииx 0,05; 0,1; 0,15
МПа раствор плохо распылялся внутри супилки и получаемый продукт был лайн. При 0,1 МПа раствор прилипал к
верхней стке дрюльки.
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1
Machine Translated by Google

---

СУШКА НОВОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА АЛБЕНДАЗОЛА С ПЕКТИНОМ
тина в растворе полимерного комплекса.
Анализ качественных показателей сухого порошка полимерного комплекса Альбендазол позволил рекомендовать
верхний предел температуры сушильного агента – 140 °C и использовать полученные данные для шукки опытно-
промышленного масштаба производства. При этом выход полимерного
комплекса Альбендазол составил 85% от массы Альбендазол и пэк
Список литературы
Таким образом, нами определены оптимальные параметры и режим сушки раствора полимерного комплекса
альбендазола в сушильной установке «Ангидро №2», которые замыкаются следующим образом: температура
теплоносителя на входе составляет 130-140°С, на выходе - 60-65°С; скорость подачи раствора - 2,0 л/ч; давление раствора
- 0,2 МПа.
препараты в виде водорастворимого сухого порошка.
Выводы
На основе полученных разработана технология получения веществ антигельминтного действия.
323
20. Клуг Х., Александр Л. Процедуры рентгеновской дифракции (2-е изд.). Канада: John Wiley & Sons, Inc., 1954. 122 стр.
название // Изв. Вузов. Северо-Кавказский регион. Естеств. наука 2004. №2. С. 63–64.
клин. Рез. 2012. Том. 5(4). Стр. 1–7.
Вестник АГТУ. 2006. № 6 (35). С. 154–158.
5. Мишра Р.К., Бантия А.К., Маджид А.Б.А. Составы на основе пектина для биомедицинских применений // Asian J. Pharm.
12. Берикетов А.С., Атова Р.А., Ойтов К.З. Межмолекулярные взаимодействия ацетилсалициловой кислоты с пэк
1. Гангули М. Разработка и оценка системы контролируемой доставки лекарств на основе пектина, содержащей метронидазол // Научный
журнал наук о жизни, биоинформатики, фармацевтики и химических наук. 2017. Том. 3. N4. Стр. 16–25.
7. Фаррис С., Шайч К.М., Лю Л.С., Кук П.Х., Пьерджованни Л., Ям К.Л. Желатин-пектиновые композитные пленки из полипропилена.
14. Голубев Л.Г., Сажин Б.С., Валашек Э.Р. Сушка в химико-фармацевтической промышленности. М., 1978. 272 с. 15. Абдурахманов Б.А., Тураева
С.М., Ибрагимов Т.Ф., Халилов Р.М. Технология получения из отходов перера ботки травы Hypericum perforatumk-субстанции, обладающей
ростостимулирующей активностью // Химия рас тительного сырья. 2019. №1. С. 170–177. 16. ОСТ 91500.05.001-00. Стандарты качества
лекарственных средств. Основная пологения. М.,
2000 17. Сушильные аппараты и установки. Каталог. изд. 4-е, испр. я доп. М., 1983. 56 с.
1969. 97 с.
Рез. Дж. Фарм. 2013. Том. 4(2). Стр. 45–51.
23. Петровичев О.А., Алексанян И.Ю. Исследование кинетики распылительной сушки пектинового экстракта //
6. Aggarwal S., Pahuja S. Фармацевтическая значимость сшитого хитозана для доставки лекарств в виде микрочастиц // Int.
13. Любошиц И.Л., Слободкин Л.С., Пикус И.Ф. Сухой дисперсионный теплопоглощающий материал. Минск,
3. Моди К., Моди М., Мишра Д., Панчал М., Соратия У., Шелат П. Пероральная система доставки лекарств с контролируемым высвобождением //
8. Костин В.И., Михеева Л.А., Офицеров Е.Н. Химическая модификация пектиновых веществ из amaranthus cruentus // Вестник Ульяновской
государственной сельскохозяйственной академии. 2013. № 1 (21). С. 49–54. 9. Хайруллина Р.Р., Тимербаева Г.Р., Шуршина А.С. Изучение
взаимодействия пектина с цефазолином методом
19. Мирзаева М.Р., Рахманбердыева Р.К., Кристаллович Е.Л., Рахимов Д.А., Штонда Н.И. Водорастворимые полисахариды семян рода Gleditsia //
Химия природных соединений. 1998. Том. 34. Стр. 653–655.
Ионно-комплексные гидрогели // Пищевой гидроколл. 2011. Том. 25. Стр. 61–70.
2. Шриаморнсак П. Химия пектина и его фармацевтическое применение // Межд. Дж. Фарм. 2002. Том. 44. Стр. 207–228.
18. Зухурова Г.В., Садиков Т., Махмудова Б.Ш., Эшимбетов А.Г., Абдуразаков А.Ш., Сагдуллаев Ш.Ш. Количественное определение основного
вещества в препарате альпек // 11-й Международный симпозиум по химии природных соединений 1-4 октября. Анталия, 2015. Р. 157.
21. Абдуразаков А., Хван А., Зухурова Г., Исламова Дж., Мирзахидов Х. Комплексообразование альбендазола с пектином и биологическая
активность продукта // Австрийский журнал технических и естественных наук. 2020. № 3–4. Стр. 23–31. 22. Зухурова Г.В., Садиков Т.,
Саидов С.С., Каримов Р.К., Абдуразаков А.Ш. Разработка технологии получения противоэхинококкозного средства из группы
карбаматбензимидазола // Фармацевтический журнал. 2018. № 3. С. 64–69.
4. Сарма Б.Р., Нареш Л., Дхулдхоя Н.К., Мерчант С.У., Мерчант Ю.К. Обзор пектинов // Times Food Process. Дж. 2006. Стр. 44–51.
10. Григорьева М.В. Полимерные системы с регулируемым высвобождением биологически активных соединений // Биотехнология Acta. 2011.
Т. 4. №2. С. 9–23. 11. Лапин А.А., Соснина Н.А., Морозов В.И. я
доктор Лечебно-профилактические продукты питания с растительными полисахаридами – пектинами // Химия и компьютерное моделирование.
Бутлеровские сообщения. 2001–2002 гг. Т. 2. № 5–8. С. 21–24.
ИК-спектроскопия // Вестник Башкирского университета. 2017. Т. 22. №1. С. 69–71.
Междунар. Рез. Дж. Фарм. 2013. Том. 4(3). Стр. 70–76.
Machine Translated by Google

---

324
Пепел. АБДУРАЗАКОВ
беликс мышей // Мед. паразитол. и паразитарные заболевания. 2007. № 3. С. 7–11.
Абдуразаков А.Ш. СУШКА НОВОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА АЛЬБЕНДАЗОЛА
Сравнительные ИК-спектры порошка албендазола после распылительной сушки, после сушки на воздухе, исходного албендазола и
пектина однозначно свидетельствуют об идентичности строения комплекса албендазола с пектином (алпек) после разных видов сушки.
28. Ириков О.А., Коваленко Ф.П. Экспериментальная модель активированной инфекции Lamblia (Giardia) muris
Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова Академии наук Республики Узбекистан. ул. Мирзо Улугбека, 77,
Ташкент, 100170 (Узбекистан), e-mail: [e-mail] Исследован процесс сушки водного раствора
комплекса альбендазола с пектином (Alpec) в вакуумной печи и методом распылительной сушки. Установлено, что сушка в
распылительной сушилке форсуночного типа предпочтительнее по выходу и последующей растворимости конечного продукта. В результате
исследования параметров, влияющих на процесс сушки, установлен оптимальный режим сушилки, обеспечивающий высокий выход сухого
продукта: температура теплоносителя на входе 130–140 °С, на выходе 60–70 °С, расход раствора 2,5 л/ч·мин. Выход сухого продукта составляет
85%.
ществ. М.: Медицина, 2005. 593 с.
После переработки 20 декабря 2020 г.
Ключевые слова: Альбендазол, пектин, комплекс, субстанция, технология, альпек, лекарство.
Поступила в редакцию 18 декабря 2019.
На основании полученных результатов разработана технология получения субстанции антигельминтного препарата альпец в виде
водорастворимого сухого порошка.
Исследована биологическая активность сухого вещества Alpec после распылительной сушки по сравнению с Albendazole. Установлена
повышенная биологическая активность Алпека по сравнению с Альбендазолом, что, вероятно, можно объяснить хорошей растворимостью
Алпека в воде в отличие от Альбендазола и, как следствие, повышением биодоступности препарата. Установлено, что средняя летальная доза
Алпека (ЛД50) составляет 680 (601,8–768,4) мг·кг-1 (ЛД50 Альбендазола — 400,2–450,4 мг·кг-1 ), т.е. препарата «Алпек» в условиях острой
токсичности при внутрижелудочном применении относят к умеренно опасным веществам.
Для цитаты: Абдуразаков А.Ш. Новый водорастворимый полимерный комплекс Шушка Альбендазол с пектином // Химия растительного
сырья. 2021. №2. С. 319–325. DOI: 10.14258/jcprm.2021027028.
24. Губа О.Э., Абуова Г.Б., Дербасова Е.М. Расчет температурного поля и реализация математической модели тепломассопереноса
рашпильной проволокой сухого термолабильного материала с высыхающей частицей // Вестник ЧГУ. Технические науки. 2016. № 4.
С. 7–12. 25. ГОСТ 8.207-76. Прямые измерения с многократными
наблюдениями. Методы обработки результатов наблю
Опубликовано 27 января 2021 г.
26. Лыкова Н.И. Медико-биологическое обоснование использования моделей Aspiculuris tetraptera и Syphacia obvelata для поиска и создания
новых препаратов: афтореф. дис. ... конфеты. биол. наука М., 1994. 23 с. 27. Хабриев Р.У. Руководство по
экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических ве
ПЕКТИН
джинсовая ткань Основная пологения. М., 2006. 8 с.
Machine Translated by Google

---

325
СУШКА НОВОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА АЛБЕНДАЗОЛА С ПЕКТИНОМ
…
Для цитирования: Абдуразаков А.Ш. Химия Растительного Сырья, 2021, № 1, с. 2, с. 319–325. (на рус.). DOI: 10.14258/
jcprm.2021027028.
6. Аггарвал С., Пахуджа С. Междунар. Рез. Ж. Фарм., 2013, т. 1, с. 4(2), с. 45–51.
13. Любошиц И.Л., Слободкин Л.С., Пикус И.Ф. Сухой дисперсионный теплопоглощающий материал. Сушка дисперсных
термочувствительных материалов. Минск, 1969. 97 с. (на рус.).
18. Зухурова Г.В., Садиков Т., Махмудова Б.Ш., Эшимбетов А.Г., Абдуразаков А.Ш., Сагдуллаев Ш.Ш. 11-й Международный
симпозиум по химии природных соединений 1-4 октября. Анталия, 2015, с. 157.
11. Лапин А.А., Соснина Н.А., Морозов В.И., канд. Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения, 2001–2002, т.
1, с. 2, нет. 5–8, с. 21–24. (на рус.).
Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения]. Москва, 2000. (на рус.).
23. Петровичев О.А., Алексанян И.Ю. Вестник АГТУ, 2006, №1. 6 (35), с. 154–158. (на рус.).
Отредактировано 20 декабря 2020 г.
4. Сарма Б.Р., Нареш Л., Дхулдхоя Н.К., Торговец С.У., Торговец UC Times Food Process. Дж., 2006, с. 44–51.
2. Шриаморнсак П. Междунар. Дж. Фарм., 2002, т. 1, с. 44, с. 207–228.
71. (на русск.).
стр. 170–177. (на рус.).
Эд. 4-е исправленное и дополнение]. Москва, 1983. 56 с. (на рус.).
28. Ириков О.А., Коваленко Ф.П. Мед. паразитол. и паразитарных болезней, 2007, № 1, с. 3, с. 7–11. (на рус.).
2013, нет. 1 (21), с. 49–54. (на рус.).
химико-фармацевтическая промышленность]. Москва, 1978. 272 с. (на рус.).
1. Гангули М. Исследовательский журнал наук о жизни, биоинформатика, фармацевтические и химические науки, 2017, том. 3,
21. Абдуразаков А., Хван А., Зухурова Г., Исламова Дж., Мирзахидов Х. Австрийский журнал технических и естественных наук, 2020,
№. 3–4, с. 23–31.
7. Фаррис С., Шайх К.М., Лю Л.С., Кук П.Х., Пьерджованни Л., Ям К.Л. Food Hydrocoll., 2011, vol. 25, с. 61–70.
14. Голубев Л.Г., Сажин Б.С., Валашек Е.Р. Сушка в химико-фармацевтической промышленности. [Сушка в
17. Сушильные аппараты и установки. Каталог. изд. 4-е исправление и дополнение. [Сушки и установки. Каталог.
19. Мирзаева М.Р., Рахманбердыева Р.К., Кристаллович Е.Л., Рахимов Д.А., Штонда Н.И. Химия природных соединений, 1998, вып.
34, с. 653–655.
24. Губа О.Е., Абуова Г.Б., Дербасова Е.М. Вестник ЧГУ, Технические науки, 2016, №1. 4, с. 7–12. (на рус.).
Базовая позиция. [ГОСТ 8.207-76. Прямые измерения с несколькими наблюдениями. Методы обработки результатов
наблюдений. Основные положения]. Москва, 2006. 8 с. (на рус.).
Принято 27 января 2021 г.
5. Mishra RK, Banthia AK, Majeed ABA Asian J. Pharm. клин. рез., 2012, т. 1, с. 5(4), с. 1–7.
3. Моди К., Моди М., Мишра Д., Панчал М., Соратия У., Шелат П. Междунар. Рез. Ж. Фарм., 2013, т. 1, с. 4(3), с. 70–76.
16. ОСТ 91500.05.001-00. Стандарты качества лекарственных средств. Базовая позиция. [ОСТ 91500.05.001-00.
10. Григорьева М.В. Биотехнология Acta, 2011, т. 1, с. 4, нет. 2, с. 9–23. (на рус.).
12. Берикетов А.С., Атова Р.А., Ойтов Х.З. Изв. Вузов. Северо-Кавказский регион. Естеств. наука, 2004, № 1, с. 2, с. 63–
стр. 64–69. (на рус.).
Поступила в редакцию 18 декабря 2019 г.
нет. 4, с. 16–25.
9. Хайруллина Р.Р., Тимербаева Г.Р., Шуршина А.С. Вестник Башкирского университета, 2017, вып. 22, нет. 1, с. 69–
15. Абдурахманов Б.А., Тураева С.М., Ибрагимов Т.Ф., Халилов Р.М. Химия растительного сырья . 1,
22. Зухурова Г.В., Садиков Т., Саидов С.С., Каримов Р.К., Абдуразаков А.Ш. Фармацевтический журнал, 2018, № 1, с. 3,
27. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.
Методические указания по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Москва,
2005. 593 с. (на рус.).
Рекомендации
8. Костин В.И., Михеева Л.А., Офицеров Е.Н. Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии,
64. (на русс.).
20. Клуг Х., Александр Л. Процедуры рентгеновской дифракции (2-е изд.). Канада: John Wiley & Sons, Inc., 1954, 122 стр.
25. ГОСТ 8.207-76. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки резьтатов наблю-день.
26. Лыкова Н.И. дис. сахар биол. наука Биомедицинское обоснование использования моделей Aspiculuris tetraptera и Syphacia
obvelata для поиска и создания новых лекарственных средств: после исх. дис. ... канд. биол. наук]. Москва, 1994. 23 с. (на рус.).
Machine Translated by Google

---

Machine Translated by Google