Mavzu: Fenollar tuzilishi nomlanishi izomeriyasi

Mavzu: Fenollar tuzilishi nomlanishi izomeriyasi

Mavzu:Fenollar tuzilishi nomlanishi izomeriyasi.

Reja:

• 
  Fenollarning kimyoviy va kislotali xossalari.
  
• 
  Fenollarning antiseptik va boshqa fiziologik faolligi.
  
• 
  Fenollarni tabiatda uchrashi.
  
• 
  Polifenollarning ahamiyati.
  

Olish usullari: Galoidbenzol va shunga oxshash moddalardan.

asosiy maxsulot qoshimcha hosilalar (kam miqdorda)

Aromatik aminlardan.

• 
  C6­H5NH2 + H0NO’ +½ H2S04 -2H20 [C6H5N2] ½ S04
  
• 
  nitrit kislota fenildiazoniy sulfat
  
• 
  [C6H5N2] ½ S04 + H20 t0 C6H50H + N2 + ½ H2S04
  

Aromatik sulfokislotalar va ularning hosilalarini ishqor bilan ishlovi natijasida.

C6 H5-O- SO2Na + NaOH  C6­H5OH +

Na2SO4

Fenolni kislota xossasini namoyon qilishi sababida unga ikkinchi nom ham qoyilgan: karbol kislolotasi.

• 
  Fenolni kislota xossasini namoyon qilishi sababida unga ikkinchi nom ham qoyilgan: karbol kislolotasi.
  
• 
  Kislotalik xossalari boyicha karbon kislotlardan kuchsizroq.
  
• 
  Orto- va para-holatdagi elektronakseptor orin oluvchilar kislotali xossasini keskin ortirib yuboradi.
  
• 
  Masalan, 2,6-dinitrofenolning kislotali kuchi 8,3 x 10-5 .
  
• 
  Solishtirish uchun fenolning kislotali kuchi 1x10-10 ; sirka kislotasi 1,8x10-5 . 2,4,6-trinitrofenolning kislotali kuchi pKa= 4,2x10-1 .
  

Kimyoviy xossalari C-O va O-H boglarining reaksion qobiliyati bilan bevosita bogliq: ishqorlar bilan fenolyatlar hosil qiladi.

• 
  Kimyoviy xossalari C-O va O-H boglarining reaksion qobiliyati bilan bevosita bogliq: ishqorlar bilan fenolyatlar hosil qiladi.
  
• 
  Ammiak bilan qizdirilganda aromatik aminlar hosil boladi.