Referati. Mavzu: Rekombinatsiyalar mexanizmi Topshirdi: / / Egamov Temur

O`ZBEKISTON RESPUBLIKASI OLIY VA O`RTA MAXSUS TA`LIM VAZIRLIGI

URGANCH DAVLAT UNIVERSITETI

TABIIY FANLAR FAKULTETI
BIOLOGIYA (TURLAR BO`YICHA) TA`LIM YO`NALISHI
212-GURUH TALABASI
EGAMOV TEMURNING
GENETIKA FANIDAN TAYYORLAGAN

REFERATI.
Mavzu: Rekombinatsiyalar mexanizmi

Topshirdi: /________/ Egamov Temur.
Qabul qildi: /________/ _________________________.
Baholash: _________
Urganch 2022

Reja:

1. Rekombinatsiyalar mexanizmi

2. Genetik rekombinatsiyani o’rganish jarayoni
3. Rekombinatsion ta'mirlash

Rekombinatsiya (re... va lot. combination — birikish) (genetika d a) — tirik organizmlarda genetik materialning nayedda qayta taqsimlanishi. R. natijasida evolyusion uzgarishlar uchun muhim ahamiyatga ega boʻlgan kombinativ oʻzgaruvchanlik yuzaga chiqadi. R. barcha tirik organizmlar: viruslardan boshlab, yuksak usimliklar va hayvonlargacha xos boʻlgan universal biologik mexanizm hisoblanadi. R. eukariot organizmlarda jinsiy jarayon yordamida, prokariotlardakonʼyugatsiya, transformatsiya va traneduksiya, viruslarda qoʻshma infeksiya orqali sodir boʻladi. R. meyozt gomologik xromosomalarning ajralishi yoki DNK molekulalarining oʻzaro taʼsiri natijasida DNK bir qismining bir molekuladan ikkinchisiga oʻtishi orqali amalga oshiriladi. R. DNK molekulalari urtasida oʻzaro qismlar almashinuvidan (ritseprok R.) yoki molekula bir qismining boshqa molekulaga oʻtib qolishidan (ritseproq boʻlmagan R.) iborat. R. somatik va jinsiy hujayralarda kuzatiladi. Lekin mitozda R. tezligi meyozga nisbatan ancha past boʻladi. R.ning 3 tipi (umumiy, saytspetsifik, notoʻgʻri) uchraydi. Umumiy R., yaʼni krossingovervl DNKning gomologik ketmaketligi oʻrtasidagi almashinish butun genom boʻylab sodir buladi. Natijada komplementarlik asosida har xil rekombinativ DNK molekulalaridan ancha uzun (100 juftga yaqin nukleotidlardan iborat) gibrid molekula shakllanadi. Saytspetsifik R. genomning 10— 20 juft nukleotiddan iborat qatʼiy cheklangan qismlarida (Mas, profaglarning bakteriya genomiga koʻshilishida) sodir buladi. Noto'g'ri R. mexanizmi yaxshioʻrganilmagan. Notoʻgʻri R. nogomologik DNK molekulalarining uzaro taʼsiridan iborat bulib, translokatsiya, inversiya, deletsiya va boshqa jarayonlar bilan bogʻliq. R. orqali genlarning birikish guruhi aniqlanadi; genlarning joylashishini ifodalovchi genetik haritalar tuziladi; fenotipik koʻrinishining oʻxshashligi boʻyicha mutatsiyalarning allelligi koʻrsatiladi. Genetik injeneriya ham rekombinat (gibrid) DNK olishga asoslangan.

Rekombinatsiya (re. va lot. combination — birikish) (genetikada) — tirik organizmlarda genetik materialning nayedda qayta taqsimlanishi. Rekombinatsiya natijasida evolyusion uzgarishlar uchun muhim ahamiyatga ega boʻlgan kombinativ oʻzgaruvchanlik yuzaga chiqadi. Rekombinatsiya barcha tirik organizmlar: viruslardan boshlab, yuksak usimliklar va hayvonlargacha xos boʻlgan universal biologik mexanizm hisoblanadi. Rekombinatsiya eukariot organizmlarda jinsiy jarayon yordamida, prokariotlardakonʼyugatsiya, transformatsiya va traneduksiya, viruslarda qoʻshma infeksiya orqali sodir boʻladi. Rekombinatsiya meyozt gomologik xromosomalarning ajralishi yoki DNK molekulalarining oʻzaro taʼsiri natijasida DNK bir qismining bir molekuladan ikkinchisiga oʻtishi orqali amalga oshiriladi. Rekombinatsiya DNK molekulalari urtasida oʻzaro qismlar almashinuvidan (ritseprok Rekombintsiya) yoki molekula bir qismining boshqa molekulaga oʻtib qolishidan (ritseproq boʻlmagan Rekombinatsiya) iborat. Rekombinatsiya somatik va jinsiy hujayralarda kuzatiladi.
Genetik rekombinatsiya-bu nuklein kislota molekulalari fragmentlar bilan almashinadigan va yangi molekula hosil qiluvchi jarayon. Bu DNKda juda keng tarqalgan, ammo RNK ham rekombinatsiya uchun substrat hisoblanadi. Mutatsiyadan so'ng rekombinatsiya genetik o'zgaruvchanlikni yaratishning eng muhim manbai hisoblanadi..
DNK turli biokimyoviy jarayonlarda ishtirok etadi. Replikatsiya paytida u ikkita yangi DNK molekulalarini yaratish uchun shablon bo'lib xizmat qiladi. Transkripsiyada bu promoter tomonidan nazorat qilinadigan muayyan hududlardan RNK molekulalarini ishlab chiqarish imkonini beradi.
1970-yillarda olimlar ma'lum nukleotid birikmalarida DNKni parchalagan fermentlar sinfini topdilar. Ushbu fermentlar cheklov fermenti deb nomlanadi. Ushbu kashfiyot boshqa olimlarga DNKni turli manbalardan ajratib olishga va birinchi sun'iy rDNK molekulasini yaratishga imkon berdi. Boshqa kashfiyotlar keyin paydo bo'ldi va bugungi kunda DNKni rekombinatsiya qilish uchun bir qator usullar mavjud.
Bir nechta olimlar ushbu rekombinant DNK jarayonlarini rivojlantirishda muhim rol o'ynagan bo'lishsa-da, Stenford universitetining biokimyo bo'limida Deyl Kayzer qo'l ostida aspirant bo'lgan Piter Lobban odatda rekombinant DNK g'oyasini ilgari surgan birinchi kishi deb hisoblanmoqda. Stenforddagi boshqalar ishlatilgan asl texnikani ishlab chiqishda yordam berishgan.
Mexanizmlar turlicha bo'lishiga qaramay, genetik rekombinatsiyaning umumiy jarayoni quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi
Muayyan gen (masalan, inson geni) aniqlanadi va izolyatsiya qilinadi.
Ushbu gen vektorga kiritilgan. Vektor - bu genning genetik materialini boshqa hujayraga o'tkazish mexanizmi. Plazmidlar umumiy vektorning namunasidir.
Vektor boshqa organizmga kiritiladi. Bunga soniyalar, mikro in'ektsiyalar va elektroporatsiya kabi turli xil genlarni yuborish usullari orqali erishish mumkin.
Vektor kiritilgandan so'ng, rekombinant vektorga ega bo'lgan hujayralar ajratilib, tanlanadi va rivojlanadi.
Jins istalgan mahsulot oxir-oqibat sintezlanishi uchun, odatda ko'p miqdorda bo'lishi uchun ifoda etiladi.
Genetik rekombinatsiya (shuningdek, genetik qayta o'zgartirish deb ham ataladi) - bu turli xil organizmlar o'rtasida genetik material almashinuvi bo'lib, u ota-onaning har birida mavjud bo'lgan xususiyatlardan farq qiluvchi xususiyatlar kombinatsiyasi bilan nasl tug'ilishiga olib keladi. Eukariotlarda meyoz davridagi genetik rekombinatsiya keyinchalik ota-onadan avlodga o'tishi mumkin bo'lgan yangi genetik ma'lumotlar to'plamiga olib kelishi mumkin. Aksariyat rekombinatsiyalar tabiiy ravishda sodir bo'ladi va uni ikki turga bo'lish mumkin: (1) lokusu turli xil, ammo gomologik xromosomalarda joylashgan allellarning mustaqil assortimenti orqali sodir bo'ladigan xromosomalararo rekombinatsiya (I meiozda homolog xromosomalar juftlarining tasodifiy yo'nalishi); & (2) krossingover orqali sodir bo'ladigan intraxromosomali rekombinatsiya.
Eukariotlarda meyoz jarayonida genetik rekombinatsiya gomologik xromosomalarning juftlanishini o'z ichiga oladi. Shundan so'ng xromosomalar o'rtasida ma'lumotlar almashinuvi sodir bo'lishi mumkin. Axborot almashinuvi jismoniy almashinuvsiz sodir bo'lishi mumkin (irsiy materialning bir qismi bir xromosomadan ikkinchisiga ko'chiriladi, donorlik xromosomasi o'zgartirilmaydi) (rasmdagi SDSA yo'liga qarang); yoki DNKning yangi molekulalarini hosil qiluvchi DNK zanjirlarining uzilishi va qayta qo'shilishi bilan (rasmdagi DHJ yo'liga qarang).
Rekombinatsiya eukaryotlarda mitoz paytida ham sodir bo'lishi mumkin, bu erda odatda xromosoma replikatsiyasidan keyin hosil bo'lgan ikkita opa-singil xromosomalar ishtirok etadi. Bunday holda, allellarning yangi birikmalari hosil bo'lmaydi, chunki qardosh xromosomalar odatda bir xil bo'ladi. Meyoz va mitozda DNKning o'xshash molekulalari (homolog ketma-ketliklar) o'rtasida rekombinatsiya sodir bo'ladi. Meyozda opa-singil bo'lmagan homolog xromosomalar bir-biri bilan juftlashadi, shuning uchun rekombinatsiya xarakterli ravishda opa-singil bo'lmagan homologlar o'rtasida sodir bo'ladi. Ham meiotik, ham mitotik hujayralarda homolog xromosomalar orasidagi rekombinatsiya DNKni tiklashda qo'llaniladigan keng tarqalgan mexanizmdir.
Gen konvertatsiyasi - gomologik ketma-ketliklarni bir xil qilish jarayoni ham genetik rekombinatsiyaga to'g'ri keladi.
Genetik rekombinatsiya va rekombinatsion DNK ta'mirlanishi jinssiz ko'payishdan foydalanadigan bakteriyalar va arxeyalarda ham sodir bo'ladi.
Rekombinatsiyani laboratoriya (in vitro) sharoitlarida sun'iy ravishda induktsiya qilish, shu jumladan vaktsina ishlab chiqish uchun rekombinant DNK ishlab chiqarish mumkin.
Moslashuvchan immun tizimiga ega organizmlarda V(D)J rekombinatsiyasi immun hujayralarining yangi patogenlarni tanib olish va ularga moslashish uchun tez diversifikatsiyalanishiga yordam beruvchi hududga xos genetik rekombinatsiyaning bir turidir.

Ikki zanjirli tanaffus yoki bo'shliq bilan boshlangan meiotik rekombinatsiyaning joriy modeli, so'ngra rekombinatsion ta'mirlash jarayonini boshlash uchun homolog xromosoma va strand invaziyasi bilan bog'lanish. Bo'shliqni ta'mirlash yonbosh hududlarning o'zaro faoliyat (CO) yoki o'zaro bog'liq bo'lmagan (NCO) ga olib kelishi mumkin. CO rekombinatsiyasi o'ng tomonda tasvirlangan Double Holliday Junction (DHJ) modeli tomonidan sodir bo'ladi deb taxmin qilinadi. NCO rekombinantlari, asosan, yuqorida, chapda tasvirlangan Sintezga bog'liq bo'lgan strandlarni yumshatish (SDSA) modeli bilan yuzaga keladi deb taxmin qilinadi. Ko'pgina rekombinatsiya hodisalari SDSA turiga o'xshaydi.
Genetik rekombinatsiya turli xil fermentlar tomonidan katalizlanadi. Rekombinazlar rekombinatsiya paytida ipni uzatish bosqichini katalizlovchi asosiy fermentlardir. RecA, Escherichia coli-da topilgan asosiy rekombinaz, DNKning ikki zanjirli uzilishlarini (DSB) ta'mirlash uchun javobgardir. Xamirturush va boshqa eukaryotik organizmlarda DSB larni tuzatish uchun zarur bo'lgan ikkita rekombinaz mavjud. RAD51 oqsili mitotik va meiotik rekombinatsiya uchun zarur, DNKni ta'mirlash oqsili DMC1 esa meiotik rekombinatsiyaga xosdir. Arxeyada bakterial RecA oqsilining ortologi RadA hisoblanadi.
Bakterial rekombinatsiya
Bakteriyalarda quyidagilar mavjud:
muntazam bakterial rekombinatsiya, shuningdek, genetik materialning samarasiz o'tkazilishi, sifatida ifodalangan
Muvaffaqiyatsiz transfer yoki abortiv transfer, bu donor hujayraning har qanday bakterial DNKni qabul qiluvchining genetik materialining bir qismi sifatida kiruvchi DNKni o'rnatgan qabul qiluvchilarga o'tkazish. Abortiv transfer quyidagi transduksiya va konjugatsiyada qayd etilgan. Barcha holatlarda uzatilgan parcha madaniyat o'sishi bilan suyultiriladi.
Eukariotlarda meyoz davridagi rekombinatsiya xromosoma krossoveri orqali osonlashadi. Krossover jarayoni naslning ota-onasinikidan turli xil gen birikmalariga ega bo'lishiga olib keladi va vaqti-vaqti bilan yangi kimerik allellarni ishlab chiqarishi mumkin. Genetik rekombinatsiya natijasida yuzaga kelgan genlarning aralashishi irsiy o'zgaruvchanlikni oshiradi. Bu, shuningdek, jinsiy reproduktsiyali organizmlarga Myuller ratchetidan qochish imkonini beradi, bunda aseksual populyatsiya genomlari vaqt o'tishi bilan boshqa turdagi foydali yoki teskari mutatsiyalarga qaraganda ko'proq zararli mutatsiyalarni to'playdi.
Xromosoma krossoveri ota-onaning har biridan meros bo'lib o'tgan juftlashgan xromosomalar o'rtasidagi rekombinatsiyani o'z ichiga oladi, bu odatda meioz paytida sodir bo'ladi. Profilaktika I davrida (paxiten bosqichi) to'rtta mavjud xromatidlar bir-biri bilan qattiq shakllangan. Ushbu shakllanishda ikkita xromatiddagi homolog joylar bir-biri bilan yaqindan juftlashishi va genetik ma'lumot almashishi mumkin.
Rekombinatsiya xromosoma bo'ylab har qanday joyda kichik ehtimollik bilan sodir bo'lishi mumkinligi sababli, ikkita joy orasidagi rekombinatsiyaning chastotasi ularni ajratib turadigan masofaga bog'liq. Shu sababli, bir xil xromosomada etarlicha uzoq bo'lgan genlar uchun krossover miqdori allellar orasidagi korrelyatsiyani yo'q qilish uchun etarlicha yuqori.
Krossoverlar natijasida kelib chiqadigan genlarning harakatini kuzatish genetiklar uchun juda foydali bo'ldi. Bir-biriga yaqin bo'lgan ikkita genning bir-biridan uzoqroqdagi genlarga qaraganda ajralish ehtimoli kamroq bo'lganligi sababli, genetiklar krossoverlar chastotasini bilsalar, xromosomadagi ikkita gen bir-biridan qanchalik uzoqda ekanligini taxmin qilishlari mumkin. Genetiklar bu usuldan ma'lum genlar mavjudligini aniqlash uchun ham foydalanishlari mumkin. Odatda rekombinatsiya paytida birga bo'ladigan genlar bog'langan deb ataladi. Bog'langan juftlikdagi bitta gen ba'zan boshqa gen mavjudligini aniqlash uchun marker sifatida ishlatilishi mumkin. Bu odatda kasallik qo'zg'atuvchi genning mavjudligini aniqlash uchun ishlatiladi.
Kuzatilgan ikkita lokus o'rtasidagi rekombinatsiya chastotasi kesishish qiymatidir. Bu ikkita bog'langan gen lokuslari (markerlar) o'rtasida kesishish chastotasi va kuzatilgan genetik lokuslarning o'zaro masofasiga bog'liq. Har qanday sobit genetik va atrof-muhit sharoitlari uchun bog'lanish strukturasining (xromosoma) ma'lum bir mintaqasida rekombinatsiya doimiy bo'lishga intiladi va genetik xaritalarni ishlab chiqarishda ishlatiladigan kesishish qiymati uchun ham xuddi shunday.

Tomas Xant Morganning kesishgan tasviri (1916)
Gen konvertatsiyasida genetik materialning bir qismi bir xromosomadan ikkinchisiga ko'chiriladi, donor xromosoma o'zgartirilmaydi. Gen konvertatsiyasi meioz paytida rekombinatsiya hodisasining haqiqiy joyida yuqori chastotada sodir bo'ladi. Bu DNK ketma-ketligini bir DNK spiralidan (o'zgarmagan) boshqa DNK spiraliga ko'chirish jarayoni bo'lib, uning ketma-ketligi o'zgaradi. Gen konversiyasi ko'pincha qo'ziqorin xochlarida [8] o'rganilgan, bu erda individual meiozlarning 4 mahsuloti qulay tarzda kuzatilishi mumkin. Gen konversiyasi hodisalari individual meiozdagi oddiy 2:2 segregatsiya sxemasidan (masalan, 3:1 naqsh) og'ish sifatida ajratilishi mumkin.
Gen muhandisligida rekombinatsiya, shuningdek, rekombinant DNK deb ataladigan narsani yaratadigan, ko'pincha turli organizmlardan bo'lgan turli xil DNK bo'laklarini sun'iy va ataylab rekombinatsiya qilishni nazarda tutishi mumkin. Genetik rekombinatsiyadan foydalanishning yorqin namunasi - genlarni maqsadli aniqlash, bu organizm genlarini qo'shish, o'chirish yoki boshqa yo'l bilan o'zgartirish uchun ishlatilishi mumkin. Ushbu usul biotibbiyot tadqiqotchilari uchun muhimdir, chunki bu ularga o'ziga xos genlarning ta'sirini o'rganish imkonini beradi. Genetik rekombinatsiyaga asoslangan usullar, shuningdek, biologik ahamiyatga ega bo'lgan yangi oqsillarni ishlab chiqish uchun oqsil muhandisligida qo'llaniladi.
Turli xil ekzogen vositalar (masalan, ultrabinafsha nurlar, rentgen nurlari, kimyoviy o'zaro bog'lash agentlari) ta'sirida DNK shikastlanishi gomologik rekombinatsion ta'mirlash (HRR) orqali tiklanishi mumkin. Ushbu topilmalar normal metabolizmning yon mahsuloti bo'lgan reaktiv kislorod turlariga ta'sir qilish kabi tabiiy jarayonlardan kelib chiqadigan DNK shikastlanishlari ham HRR tomonidan tiklanganligini ko'rsatadi. Odamlarda meioz davrida HRR uchun zarur bo'lgan gen mahsulotlarining etishmasligi bepushtlikka olib kelishi mumkin. Odamlarda BRCA1 va BRCA2 kabi HRR uchun zarur bo'lgan gen mahsulotlarining etishmasligi saraton xavfini oshiradi (qarang: DNKni tiklash - etishmovchilik buzilishi).
Bakteriyalarda transformatsiya odatda bir xil bakteriya turlarining alohida hujayralari o'rtasida sodir bo'ladigan genlarni uzatish jarayonidir. Transformatsiya donor DNKsini rekombinatsiya orqali qabul qiluvchi xromosomaga integratsiyalashni o'z ichiga oladi. Bu jarayon HRR orqali qabul qiluvchi xromosomadagi DNK shikastlanishlarini tiklash uchun moslashuv kabi ko'rinadi. Transformatsiya DNK shikastlanishini, xususan, xost infektsiyasi bilan bog'liq bo'lgan yallig'lanish, oksidlovchi muhitda yuzaga keladigan zararni tiklashga imkon berish orqali patogen bakteriyalarga foyda keltirishi mumkin.
Har birida halokatli genomik zararga ega bo'lgan ikki yoki undan ortiq viruslar bir xil xost hujayrasini yuqtirganda, virus genomlari ko'pincha bir-biri bilan qo'shilib, yashovchan nasl hosil qilish uchun HRRdan o'tishi mumkin. Ko'plikni qayta faollashtirish deb ataladigan bu jarayon lambda va T4 bakteriofaglarida, shuningdek, bir nechta patogen viruslarda o'rganilgan. Patogen viruslar bo'lsa, ko'p qirrali reaktivatsiya virusga moslashuvchi foyda bo'lishi mumkin, chunki u xost infektsiyasi paytida hosil bo'lgan oksidlovchi muhit ta'siridan kelib chiqqan DNK shikastlanishlarini tiklashga imkon beradi.
Meiotik rekombinatsiyaning molekulyar modellari tegishli dalillar to'planganligi sababli yillar davomida rivojlandi. Meyotik rekombinatsiya mexanizmining fundamental tushunchasini rivojlantirish uchun asosiy rag'bat shundan iboratki, bunday tushunish biologiyaning hal qilinmagan asosiy muammosi bo'lgan jinsiy aloqaning adaptiv funktsiyasi muammosini hal qilish uchun juda muhimdir. Hozirgi tushunchani aks ettiruvchi so'nggi model Anderson va Sekelskiy [14] tomonidan taqdim etilgan va ushbu maqolaning birinchi rasmida keltirilgan. Rasmdan ko'rinib turibdiki, meyozning boshida mavjud bo'lgan to'rtta xromatiddan ikkitasi (I profilaktika) bir-biri bilan juftlashgan va o'zaro ta'sir o'tkazishga qodir. Modelning ushbu versiyasida rekombinatsiya ushbu maqoladagi birinchi rasmning yuqori qismidagi DNK molekulasida (xromatid) ko'rsatilgan ikki zanjirli uzilish (yoki bo'shliq) bilan boshlanadi. Biroq, boshqa turdagi DNK shikastlanishi ham rekombinatsiyani boshlashi mumkin. Misol uchun, iplar orasidagi o'zaro bog'liqlik (mitomisin C kabi o'zaro bog'lovchi agentning ta'siridan kelib chiqqan) HRR yordamida tuzatilishi mumkin.
Yuqoridagi birinchi rasmda ko'rsatilganidek, ikki xil rekombinant mahsulot ishlab chiqariladi. O'ng tomonda xromosomalarning yon tomonlari almashinadigan "krossover" (CO) turi, chap tomonda esa yon tomonlari almashinmaydigan "krossover bo'lmagan" (NCO) turi ko'rsatilgan. CO rekombinatsiyasining turi rasmning pastki o'ng tomonida ikkita X shaklidagi struktura bilan ko'rsatilgan ikkita "Holliday birikmasi" ning oraliq shakllanishini o'z ichiga oladi, ularning har birida ikkita ishtirokchi xromatidlar o'rtasida bitta iplar almashinuvi mavjud. Ushbu yo'l rasmda DHJ (double-Holliday birikmasi) yo'li sifatida belgilangan.
NCO rekombinantlari (rasmda chapda ko'rsatilgan) "sintezga bog'liq bo'lgan strand tavlanishi" (SDSA) deb ataladigan jarayon orqali ishlab chiqariladi. NCO/SDSA tipidagi rekombinatsiya hodisalari CO/DHJ turiga qaraganda tez-tez uchraydi. NCO/SDSA yo'li irsiy o'zgarishlarga ozgina hissa qo'shadi, chunki rekombinatsiya hodisasi yonma-yon joylashgan xromosomalarning qo'llari ota-ona konfiguratsiyasida qoladi. Shunday qilib, faqat krossing-overga qaratilgan meiozning adaptiv funktsiyasini tushuntirishlar rekombinatsiya hodisalarining aksariyatini tushuntirish uchun etarli emas.
Ko'p sonli RNK viruslari bir xil xost hujayrasida kamida ikkita virus genomlari mavjud bo'lganda, genetik rekombinatsiyaga qodir. Rekombinatsiya asosan RNK viruslarining xilma-xilligi va immunitetdan qochish uchun javobgardir. RNK rekombinatsiyasi genom arxitekturasini va picornaviridae ((+)ssRNK) (masalan, poliovirus) o'rtasida virus evolyutsiyasi kursini aniqlashda asosiy harakatlantiruvchi kuch bo'lib ko'rinadi. Retroviridae ((+) ssRNK) (masalan, OIV) da, teskari transkripsiya paytida, rekombinatsiya shakli bo'lgan zanjirlarni almashtirish orqali RNK genomidagi shikastlanishning oldini olish mumkin.
Rekombinatsiya reoviridae (dsRNK) (masalan, reovirus), ortomyxoviridae ((-)ssRNA) (masalan, gripp virusi) va coronaviridae ((+)ssRNK) (masalan, SARS) da ham sodir bo'ladi.
RNK viruslarida rekombinatsiya genomning shikastlanishi bilan kurashish uchun moslashuv kabi ko'rinadi. Nusxa tanlash rekombinatsiyasi deb ataladigan genom replikatsiyasi paytida shablon zanjirlari o'rtasida almashinish dastlab DNK genomiga ega bo'lgan organizmlarda qisqa masofalardagi rekombinatsiya hodisalarining ijobiy korrelyatsiyasini tushuntirish uchun taklif qilingan (birinchi rasm, SDSA yo'liga qarang).
Rekombinatsiya bir xil turdagi, ammo divergent nasldagi hayvonlar viruslari orasida kamdan-kam sodir bo'lishi mumkin. Natijada paydo bo'lgan rekombinant viruslar ba'zida odamlarda infektsiyaning tarqalishiga olib kelishi mumkin.
Ayniqsa, koronaviruslarda rekombinatsiya hatto uzoqdan bog'liq bo'lgan evolyutsion guruhlar (subgenerlar) orasida ham sodir bo'lishi mumkin, bu ularning xarakterli transkripsiya mexanizmi tufayli shablonni almashtirish orqali hosil bo'lgan subgenomik mRNKlarni o'z ichiga oladi.
Uning (+)ssRNK genomini replikatsiya qilishda poliovirus RNKga bog'liq RNK polimeraza (RdRp) rekombinatsiyani amalga oshirishga qodir. Rekombinatsiya nusxa tanlash mexanizmi orqali sodir bo'ladi, bunda RdRp manfiy zanjir sintezi paytida (+)ssRNA shablonlarini almashtiradi. RdRp zanjirini almashtirish orqali rekombinatsiya (+)ssRNK o'simlik karmoviruslari va tombusviruslarida ham sodir bo'ladi.
Rekombinatsiya koronaviruslar ichidagi genetik o'zgaruvchanlikni, shuningdek, koronavirus turlarining bir xostdan ikkinchisiga o'tish qobiliyatini va kamdan-kam hollarda yangi turlarning paydo bo'lishini aniqlashda asosiy harakatlantiruvchi kuch bo'lib ko'rinadi, garchi rekombinatsiya mexanizmi noaniq bo'lsa ham. COVID-19 pandemiyasining dastlabki oylarida bunday rekombinatsiya hodisasi SARS-CoV-2 ning odamlarga yuqtirish qobiliyati evolyutsiyasida muhim qadam boʻlganligi taxmin qilingan edi. kuzatishlar, pangolinlarning koronaviruslaridan rekombinatsiya orqali kiritilgan. Biroq, keyinchalik kengroq tahlillar bu taklifni rad etdi va SARS-CoV-2 faqat ko'rshapalaklar ichida va kam yoki umuman rekombinatsiyasiz rivojlanganligini ko'rsatdi.
Nowak va Oxtsuki hayotning kelib chiqishi (abiogenez) ham biologik evolyutsiyaning kelib chiqishi ekanligini ta'kidladilar. Ular er yuzidagi barcha ma'lum hayot biopolimerlarga asoslanganligini ta'kidladilar va hayotning kelib chiqishi haqidagi har qanday nazariya axborot tashuvchisi va katalizatori vazifasini bajaradigan biologik polimerlarni o'z ichiga olishi kerakligini taklif qildilar. Leman rekombinatsiya hayotning kelib chiqishi kabi qadimgi evolyutsion rivojlanish ekanligini ta'kidladi. Smail va boshqalar. ibtidoiy Yerda rekombinatsiya hayotning kashshoflari bo'lgan dastlabki qisqa informatsion polimerlarning (RNK deb taxmin qilingan) kengayishida asosiy rol o'ynashini taklif qildi.
xiazmiya - bu turning bir jinsida autosomal rekombinatsiya butunlay yo'q bo'lgan hodisa. Axiazmatik xromosoma ajratish erkak Drosophila melanogasterda yaxshi hujjatlashtirilgan. Geteroxiazmiya rekombinatsiya darajasi turlarning jinslari orasida farq qilganda yuzaga keladi. Rekombinatsiya tezligidagi bu jinsiy dimorfik naqsh ko'plab turlarda kuzatilgan. Sutemizuvchilarda urg'ochilar ko'pincha rekombinatsiyaning yuqori tezligiga ega. “Xalden-Xuksli qoidasi”da aytilishicha, axiazmiya odatda heterogametik jinsda uchraydi.