1. Дорихона муассасаларининг молиявий-х ужалик фаолиятини назорат килиш турлари?

5. Текширувлар даврийлиги ва ўтказиш муддатлари?
ФАРМИНСПЕКЦИЯ
2017 йилда “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва
стандартизацияси Давлат маркази” ДУК (“ДВТБТТЭСДМ” ДУК) қошида
Фарминспекция бўлими ташкил этилди.
I. Фарминспекция бўлимининг асосий вазифаси фармацевтика фаолиятини амалга
ошириш учун Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан лицензия берилган хўжалик
юритувчи субъектлар устидан назорат, яъни:
- Дори воситалари ва тиббий буюмларнинг ишлаб чиқариш, сертификация, сақлаш,
тайёрлаш, ташиш ва улгуржи реализация қилиш жараёнида сифати бўйича;
- Фармацевтика фаолиятини амалган ошираётган корхоналар сони:
- дори воситалари ва тиббий буюмлар ишлаб чиқарадаган-150,шу қаторда қон қуйиш
марказлари - 4;
- улгуржи реализация- 600 дан ортиқ;
- дори воситаларини тайёрлаш муассасалари-201;
- назорат-тахлил лабораториялари-12;
- сертификатлаш марказлари-5;
- илмий-тадқиқот муассасалари-9
- Хуқуқни химоя қилувчи органлар билан хамкорликдаги ишлар.
- Гуманитар ёрдам тарзида келтирилган дори воситалари ва тиббий буюмларни сифати
бўйича хулоса бериш;
- Шикоятлар билан ишлаш.
- Давлат арбитраж назоратини ташкиллаштириш ва ўтказиш.

---

Фарминспекциянинг келгусидаги режалари
1. Фармацевтика корхоналарида ISO 9001:2015 ва GMP халқаро стандартларга жорий
этиш бўйича иш олиб бориш;
2. ДПМ ларда дори турларини тайёрлашда сифат назорат ва технологияларни янада
кучайтириш ва стандарт талабига тўла жавоб берилиши бўйича иш олиб бориш.
3. Дори воситалари ва тиббий буюмларни улгуржи реализацияси бўйича стандарт
талаблари бажарилишини янада кучайтириш.
4. Қалбаки ва сифатсиз махсулотларни Ўзбекистон Республикаси худудига олиб
кирилишини олдини олишда хуқуқни химоя қилувчи органлар билан хамкорликни
янада кучайтириш.
5. Фармацевтик корхоналарни ташкил қилишда жойларга чиқиб консультатив ва
амалий ёрдам бериш ишларини такомиллаштириш. Ишлаб чиқаришда фармацевтик
маҳсулотларнинг сифат назоратини ташкил қилиш Техник назорат тизими ишлаб
чиқариш жараёнининг ажралмас қисми ҳисобланиб (назорат объектлари, назорат
жараёнлари ва уларнинг тартиби, иш жойининг техник жиҳозланиши, назорат
усуллари, назорат жараёнларини механизациялаш ва автоматлаштириш воситалари) ва
бу жараён корхонанинг техник назорат бўлими (ТНБ) томонидан амалга оширилади.
Корхона ТНБ сининг асосий вазифаси корхона томонидан сифат стандартлари
талабларига жавоб бермайдиган маҳсулот ишлаб чиқарилишининг олдини олиш
ҳисобланади. ТНБ тузилиши ва штатлар сони иш чиқариш хусусияти, хажми ва назорат
жараёнларининг мураккаблигидан келиб чиқиб белгиланади ва ташкилот раҳбари
томонидан тасдиқланади. Корхона бўлимлари ва цехларининг маҳсулоти техник
назорати билан шуғулланадиган барча ходимлари ТНБ таркибига киради. Фармацевтик
корхонада сифатсиз маҳсулот ишлаб чиқарилса, жавобгарлик корхона раҳбарияти ва
шундай маҳсулот чиқишига айибдор бўлган цех раҳбар (шу жумладан ТНБ
ходимларига) юклатилади. Корхона фақат ТНБ қабул қилган маҳсулотнигина сотиши
мумкин. Маҳсулотга айни шу маҳсулот белгиланган талабларга жавоб беришини
тасдиқловчи аналитик паспорт ёки бошқа ҳужжат расмийлаштирилган бўлиши шарт.