1. ishning umumiy xususiyatlari mavzuning dolzarbligi. Buyrak kasalliklarining asosiy sabablari yuqumli emas

1. ISHNING UMUMIY XUSUSIYATLARI
Mavzuning dolzarbligi. Buyrak kasalliklarining asosiy sabablari yuqumli emas
Mo'ynali hayvonlarning etiologiyasi muvozanatsiz oziqlanish, kasalliklarning oldini olish uchun ishlatiladigan ko'plab dorilarning nefrotoksik ta'siri va
hayvonlarning mahsuldorligini oshirish (anthelmintic va insektitsidlar,
aminoglikozidlar va sefalosporinlar guruhining antibiotiklari, statinlar, steroidlar va boshqalar) va
shuningdek, oziq-ovqat bilan birga zaharli moddalarni tanaga uzoq muddatli qabul qilish (masalan,
og'ir metallarning tuzlari, pestitsidlar) (Kopczewski A. va boshqalar, 1988; Pospisil Yu.A.,
1995 yil; Mayorov M.A., 2001 yil; Nowakowicz-Debek V. va boshqalar, 2007). Ushbu kasalliklar mahsuldor xususiyatlarga salbiy ta'sir qiladi, eritishning kechikishiga olib keladi va hayvonning o'limiga olib kelishi mumkin. Qoida tariqasida, patologiya 2-3 yoshli urg'ochi hayvonlarda rivojlanadi
nasldor chorva mollari va 6-7 oylik erkaklar. Shu munosabat bilan mo'ynali mahsulotlar ishlab chiqarishda yo'qotishlar ko'payadi. Bugungi kunga qadar batafsil o'rganish
toksik buyrak shikastlangan mo'ynali hayvonlarning tanasida patomorfologik shakllar va funktsional o'zgarishlar amalga oshirilmagan.
Ma'lumki, barcha turdagi nefrotoksik moddalar ta'sirida patologik o'zgarishlar birinchi navbatda buyrak oraliqlari va kanalchalarida sodir bo'ladi.
(Tareeva I.E., 1998, 2002; Shulutko B.I., 2002). O'z navbatida tubulointerstitsial jarayonlar kasallikning rivojlanishida, nefroskleroz rivojlanishida va klinik ko'rinish sifatida surunkali buyrak etishmovchiligining (CRF) etakchi omilidir (Nesterov D.V., 2000; Komandenko N.S., Shostka G. D., 2002; Bayne Bridge D., Elliott D., 2003). Surunkali buyrak etishmovchiligi patogenezida asosiy bo'g'in endogendir
intoksikatsiya yoki endotoksikoz, bunda normal yoki buzilgan metabolizm va hujayra reaktsiyasining ortiqcha mahsulotlari to'planadi.
tananing to'qimalari va biologik suyuqliklari (Mishnev O.D., 2003; Novochadov V.V.,
2005). Surunkali buyrak etishmovchiligining rivojlanishi bilan organizmda o'rtacha molekulyar og'irlikdagi moddalar (AMW), plastik materialning parchalanish mahsulotlari (oqsillar, gliko- va lipoproteinlar, fosfolipidlarning parchalanish mahsulotlari) va boshqa toksinlar tanada to'planadi (Smirnov A.V., 1997; Suvorova). T. S., Volvich K.V., 2000). Laboratoriya tadqiqotlari ushbu moddalarning funktsional holatiga, hayvonlarning ichki organlari (taloq, jigar, oshqozon-ichak trakti, o'pka, suyak iligi) va teriga, ayniqsa dermisning morfologik tuzilishiga salbiy ta'sirini tasdiqlaydi (Rodionova A.A., 1970; Usha B.V. , 1979; Goncharov N.A., 1983; Shaxbazyan S.N., 1983;
Abdullaev S.P., 1989 yil; Klechikov V.V., Beresneva O.N., 1993 yil; Bogdan G.M., 1994 yil;
Maktab T.S., 2000; Rorr J.-P., 1993).
Hozirgi vaqtda chorvachilik sharoitida surunkali buyrak etishmovchiligini davolash samarasiz.
Bu dori vositalarining yuqori narxi va foydalanish uchun qulay bo'lgan dozalash shakllarining yo'qligi bilan bog'liq. Shuning uchun uni rivojlantirish juda dolzarbdir
kasallikning turli shakllarida metabolik kasalliklarni tuzatishga qaratilgan restorativ terapiyaning mavjud usullari. Eng istiqbolli
surunkali buyrak etishmovchiligini davolash va oldini olish usuli hayvonlarning ratsionida foydalanish hisoblanadi
ega o'simlik kelib chiqishi xun takviyeleri
sorbsiya va antioksidant ta'sir. Shu nuqtai nazardan, nefropatiyalarda metabolik reversiyalarning mumkin bo'lgan variantlarini aniqlash qiziqarli bo'lib tuyuldi
toksik tabiati va ushbu patologik sharoitlarda etakchi morfologik kasalliklarga tabiiy shifobaxsh omillarning ta'sirini baholang.

Tadqiqotning maqsadi va vazifalari. Ushbu ishning maqsadi o'rganish edi

surunkali buyrak kasalliklarida organlar va to'qimalarda morfofunksional o'zgarishlar
mo'ynali hayvonlarning endotoksikozi natijasida kelib chiqqan etishmovchilik, shuningdek, preparat aralashmasidan foydalanganda bu o'zgarishlarning qaytarilish darajasini aniqlash
"Befungin" va dukkakli no'xat.
Ushbu maqsadga erishish uchun quyidagi vazifalar belgilandi:
1. Sitologik, gistologik va gistokimyoviy xususiyatlarini o'rganish
surunkali buyrak kasalligi bo'lgan arktik tulkilarning buyraklari, jigari va terisida sodir bo'ladigan o'zgarishlar
toksik buyrak shikastlanishi tufayli qobiliyatsizlik.
2. Endogen intoksikatsiya ko'rsatkichlari o'rtasidagi bog'liqlikni aniqlang va
surunkali buyrak kasalligi bo'lgan hayvonlarda organlarning morfofunksional holati
etishmovchilik.
3. Preparatning aralashmasidan tashkil topgan ozuqa qo'shimchasining ta'sirini aniqlang
Surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan hayvonlarning tanasida "Befungin" va no'xat va uni metabolik kasalliklarni tuzatish uchun ishlatish imkoniyati.
Ilmiy yangilik. Birinchi marta morfometrik parametrlar va
yorug'lik va elektron mikroskopik darajadagi sitologik o'zgarishlar
surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan Arktika tulkilarida buyrak, jigar va teri to'qimalari
surunkali toksik tufayli yashirin va intervalgacha bosqichlari
buyrak shikastlanishi. Ushbu patologiyada protein-yog 'almashinuvining holati va endogen intoksikatsiya ko'rsatkichlari o'rganildi.
Xolesterin fraktsiyalarining nisbati va darajasidagi o'zgarishlarning roli
Arktika tulkilarida toksik buyrak shikastlanishi paytida endogen intoksikatsiyaning dastlabki bosqichlarini rivojlanishida o'rtacha molekulyar og'irlikdagi moddalar.
Metabolik kasalliklarni tuzatish imkoniyati
surunkali buyrak etishmovchiligi, dukkakli no'xat aralashmasidan tashkil topgan terapevtik va profilaktik ta'sirga ega ozuqa qo'shimchasidan foydalanganda.
"Befungin" preparati.
Ishning amaliy ahamiyati.
1. Surunkali buyrak kasalliklarini laboratoriya diagnostikasi yondashuvlari asoslab berilgan
endogen intoksikatsiya ko'rsatkichlari darajasini o'lchashga asoslangan muvaffaqiyatsizlik. Surunkali buyrak kasalligining yashirin bosqichini tashxislashda ularning ahamiyati ko'rsatilgan.
arktik tulkilarning etishmasligi.
2. To`qima va hujayraning morfometrik ko`rsatkichlari olingan
ilmiy ishlarda arktik tulkilarning organ tuzilmalaridan foydalaniladi.
3. Nohut va Befungin asosidagi aralashmani qo'llash samaradorligi isbotlangan.
surunkali buyrak etishmovchiligi bilan kechadigan toksik buyrak shikastlanishini kompleks davolashda metabolik kasalliklarni tuzatishda.
Himoya uchun taqdim etilgan asosiy qoidalar.
• Surunkali buyrak yetishmovchiligida mo‘ynali hayvonlarning buyragidagi morfofunksional o‘zgarishlar.
• davomida hayvonlar organizmidagi morfologik va biokimyoviy o'zgarishlar
surunkali buyrak etishmovchiligi.
• nohut va Befungin asosidagi kompleksdan foydalanish samaradorligi
surunkali buyrak kasalliklarida morfofunksional o'zgarishlarni tuzatish
etishmovchilik.

Tadqiqotning ilmiy dastur bilan aloqasi. Ishning mavzusi qism edi

Yuqumli bo'lmagan kasalliklar kafedrasi ilmiy-tadqiqot yo'nalishi “Rivojlanish
Chorvachilik mahsulotlarining sifati va miqdorini yaxshilash maqsadida hayvonlarning ichki yuqumli bo'lmagan kasalliklari diagnostikasi, davolash va guruhli profilaktikasi usullari" (kod 68.41.63).
Ishning aprobatsiyasi. Tadqiqot materiallari Butunrossiya ko'rgazmasida taqdim etilgan
ilmiy konferensiya Veterinariya, veterinariya sanitariya nazorati va qishloq xo'jaligi biologik xavfsizligining dolzarb muammolari. mahsulotlar (M., MGUPB,
2004); Talabalar va yosh olimlarning V va V xalqaro ilmiy konferensiyalari
"Tirik tizimlar va aholining biologik xavfsizligi" (Moskva, MGUPB, 2004, 2008).
Nashrlar. Dissertatsiya mavzusi bo‘yicha 5 ta ilmiy maqola chop etilgan, jumladan
Oliy attestatsiya komissiyasi roʻyxatiga kiritilgan jurnallarda 2 ta maqola.
Dissertatsiyaning tuzilishi va hajmi. Tezis 151 da taqdim etilgan
Mashinada yozilgan matn sahifalari va kirish, adabiyotlarni ko'rib chiqish, o'z tadqiqotlari, tadqiqot natijalarini muhokama qilish va amaliy takliflar, xulosalar va ilovalarni o'z ichiga oladi. Dissertatsiya 14 ta jadval va 49 ta rasmdan iborat. Roʻyxat
Foydalanilgan adabiyotlar 176 ta manba, jumladan 124 mahalliy va 52 xorijiy mualliflarni o'z ichiga oladi.
2. O'ZIY TADQIQOTLAR
2.1. Materiallar va tadqiqot usullari
Eksperimental tadqiqotlar 2004 yildan 2008 yilgacha o'tkazildi. yoqilgan
MGUPB qoshidagi veterinariya klinikasining yuqumli bo'lmagan kasalliklar bo'limi va laboratoriyasi,
Moskva viloyati Pushkinskiy tumanidagi "Pushkinskiy" naslchilik sovxozi, vivariumda
GNU VNIIMP im. V.M. Gorbatov nomidagi Rossiya qishloq xo'jaligi fanlari akademiyasi, Rossiya Tibbiyot fanlari akademiyasining Kimyo va kimyo davlat ilmiy-tadqiqot institutining elektron mikroskopik tadqiqotlar laboratoriyasi.
Tadqiqot materiallari. Klinik va morfologik shakllarni aniqlash
Arktika tulkilarida surunkali buyrak etishmovchiligining simptomlar majmuasi bilan toksik buyrak shikastlanishi hayvonlarni etishtirish sharoitida o'rganildi. Ob'ektlar
Pardali Arktika tulkilari (Alopex lagopus) tadqiqotda xizmat qilgan: 6 oylik erkaklar va
2-3 yoshli zotdor hayvonlardan, analoglar printsipiga ko'ra tanlangan urg'ochilar. Hayvonlarning umumiy soni 220 bosh edi.
Tadqiqotlar natijalariga ko'ra, tajribali Arktika tulkilari ikkiga bo'lingan
guruhlar (Nieberle va Kors tasnifi bo'yicha): 1-guruh - fokal nefroskleroz bilan surunkali tubuloin terstisial nefrit (CTIN) bilan, nefrotik
sindromi, surunkali buyrak etishmovchiligining yashirin bosqichi (16 erkak, 12 ayol); 2-guruh - surunkali bilan
tubulointerstitial nefrit, diffuz nefroskleroz, surunkali buyrak etishmovchiligining intervalgacha bosqichi (19 ayol). Nazorat guruhiga ko'rinmaydigan hayvonlar kiradi
kasalliklarning klinik belgilari (10 erkak, 10 ayol). Eksperimental hayvonlar
bir xil sharoitda, iqtisodiyotda qabul qilingan texnologiya va standartlarga muvofiq, alohida kataklarda saqlangan. Klinik va fiziologik ko'rsatkichlar har kuni aniqlanadi. Qon va siydik sinovlari tajriba boshida, 15, 30-da o'tkazildi.
va 45-kun. Tadqiqotning 45-kunida arktik tulkilar usul yordamida eksperimentdan chiqarildi
haddan tashqari doz oltin rangga aylandi.
Eksperimental klinikada patologiya usul yordamida modellashtirilgan
V.V. Novochadova (2001) S. typhi murium (Sigma, AQSh) gentamitsin va lipopolisakkaridini (LPS) ketma-ket yuborish orqali.

Ushbu modelda endotoksikoz buyraklardagi nefrosklerotik o'zgarishlar (dismetabolik nefropatiya) bilan rivojlanadi. Klinik va morfologik jihatdan bu surunkali buyrak etishmovchiligi bilan asoratlangan surunkali toksik tubulointerstitial nefrit turiga mos keladi (Novochadov V.V., Pisarev V.B., 2005). Tajriba og'irligi 250±11 g (yoshi 5 oy) bo'lgan 60 ta oq urg'ochi kalamushlarda o'tkazildi.

Nazorat guruhi 20 ta sog'lom urg'ochi kalamushlardan iborat edi.
90-kundan boshlab LPSni yuborish to'xtatildi va hayvonlarga sinovdan o'tgan terapevtik va profilaktik qo'shimchalar berildi. Buning uchun kalamushlar modeli bilan
dismetabolik nefropatiya 4 ta eksperimental guruhga bo'lingan. 1-guruh hayvonlari nohut (20 g/kg tana vazni) va Befungin aralashmasi bilan to'ldirildi.
(0,005 ml/kg); 2-guruhga “Kanefron” preparati berildi (0,15 ml/kg); hayvonlar 3
guruh - bir xil miqdorda nohut va Befungin va Kanefron aralashmasi. Kalamush 4
guruhlar davolanmagan. Qo'shimchalar va dori ovqat bilan aralashtiriladi va berildi
ertalab hayvonlar, qismlarga bo'linib, lazzatlanishni nazorat qilish bilan.
Tajriba boshlanishidan oldin, shuningdek, 30, 60, 90 va 111-kunlarda karbonat angidriddan hayratda qolgan hayvonlardan qon va ichki organlar olingan.
Klinik va biokimyoviy tadqiqot usullari. Arktika tulkilarida qon bor
Tadqiqotlar bilakning sapen venasidan, kalamushlarda esa yurak qorinchalaridan olingan. Qon namunalarining klinik ko'rsatkichlarini o'rganayotganda, miqdori
eritrotsitlar va leykotsitlar birlashtirilgan usul yordamida. Qon zardobining biokimyoviy tadqiqotlari "MARS" (Shvetsiya) avtomatik analizatorida o'tkazildi.
Quyidagilar aniqlandi: alanin aminotransferaza (ALAT), aspartat aminotransferaza (AST), ishqoriy fosfataza (ALP), umumiy xolesterin kontsentratsiyasi (TC),
yuqori zichlikdagi lipoprotein xolesterin (HDL-C), triglitseridlar (TG),
kreatinin, karbamid, umumiy bilirubin, umumiy oqsil, albumin. Hisoblangan
usul aniqlandi: Ritis koeffitsienti, A/G koeffitsienti, juda past zichlikdagi lipoproteinlar (VLDL xolesterin) xolesterin konsentratsiyasi formula bo'yicha:
VLDL xolesterin - TG: 5, past zichlikdagi lipoprotein xolesterin konsentratsiyasi
(LDL xolesterin) formula bo'yicha: LDL xolesterin = TC - (HDL xolesterin + VLDL xolesterin), koeffitsient
aterogenlik (KA) formula bo'yicha: KA = (TC - HDL xolesterin) : HDL xolesterin, aniqlangan
LDL xolesterin nisbati: HDL xolesterin. Qon plazmasida o'rtacha molekulyar og'irligi (AMM) bo'lgan moddalarning konsentratsiyasi M.Ya. usuli yordamida aniqlandi. Malaxova (1995).
Yo'q bo'lib ketish ikki nurli "Cary 50 Bio" spektrofotometrida o'lchandi.
Siydik tahlili "Uriscan S-300" avtomatik analizatori yordamida amalga oshirildi. Umumiy siydik tahlili fizik-kimyoviy ko'rsatkichlarni (o'ziga xos og'irlik, oqsil, glyukoza, bilirubin, qon, leykotsitlar, urobilinogen, ketonlar, nitritlar) baholashni va cho'kmaning mikroskopik tekshiruvini o'z ichiga oladi.
Morfologik tadqiqot usullari. Yorug'lik-optik va elektron mikroskopik tadqiqotlar uchun ichki organlardan (buyraklar va jigar) va terining bir qismidan namunalar sichqonlarda skapulyar sohadan, Arktika tulkilarida esa dumli hududdan olingan.
Gistologik tekshirish uchun material 10% neytralda o'rnatiladi
formaldegidning suvli eritmasi. Keyin o'rganilgan namunalarning bo'laklari suvsizlandi
a'zolarni alkogolda, kerosinda esa umumiy qabul qilingan usullar bo'yicha qamoqqa olish (Merkulov
G.A., 1969 yil; Romeis, 1969; Semchenko V.V. va boshqalar, 2006). Qalinligi 5-7 mikron bo'lgan bo'laklar "Mi crom HM 315" aylanadigan mikrotom yordamida qilingan. Ichki organlarning bo'limlari
Erlix gematoksilin va etanol-eozin bilan bo'yalgan, Sudan qora,
Van Gisonga ko'ra pikrofuxsin, CHIC reaktsiyasi amalga oshirildi. Mikrostrukturani o'rganishpreparatlar va ularni suratga olish nur mikroskopida “Akhio
Imager Al" (Carl Zeiss, Germaniya) "AxioCam MRc 5" videokamerasidan foydalangan holda. Rasmga ishlov berish va morfometrik o'lchovlar AxioVision Rel.4.6 dasturida amalga oshirildi.
Elektron mikroskopik tekshirish uchun organlarning bo'laklari o'rnatildi: glutaraldegidning 2,5% eritmasida; Osmiy tetroksidning 1,0% eritmasi.
Fikslash tugallangandan so'ng, preparatlar quyish bilan standart sxema bo'yicha qayta ishlandi
epoksi qatronlar aralashmasi (Haftalik B., 1975; Mironov A.A., Komissarchik Ya.Yu., 1994).
Yarim yupqa va ultra yupqa qismlar LKB Sh ultratom yordamida tayyorlangan. Yarim ingichka bo'laklar metilen ko'k-azur P-fuchsin bilan bo'yalgan. Ultra yupqa qismlar
uranil asetat va qo'rg'oshin sitrat bilan farqlanadi, elektron ko'rib chiqildi
"JEOL JEM-100 XXII" mikroskopi.
Gematoksilin va eozin bilan bo'yalgan bo'limlarda quyidagilar aniqlandi:
morfometrik xususiyatlar. Buyraklarda: hajm ulushi (VF) interstitsial
medulla va kortikal qatlamlar, %; o'rtacha glomerulyar kapillyar maydoni (SKK), MKM2
;
glomerulusning o'rtacha umumiy maydoni (S0K), mkm2
; kapsulali bo'shliq S0K ning SKK ga nisbati sifatida, an'anaviy birliklar: quvurli indeks tubula devorining qalinligi nisbati sifatida
uning lümeninin diametriga, an'anaviy birliklar; proksimal va distal kanalchalarning epitelial yadrolari maydoni (S^, S^), mkm2
; Skleroz belgilari bo'lgan glomerullarning % (Van Gison bo'yicha pikrofuksin bilan bo'yalgan bo'limlarda). Jigarda: hajm ulushlari (VA), %:
markaziy tomirlar, triadalar, biriktiruvchi to'qimalar, gepatotsitlar, Kupfer hujayralari, sinusoidlar; gepatotsitlarning o'rtacha maydoni (Sm) va Kupfer hujayralari (S^), MKM2
; shuningdek %
ikki yadroli gepatotsitlar. Morfometrik tadqiqot tizimli miqdoriy tahlil tamoyillariga muvofiq amalga oshirildi (Avtandshuv G.G., 2002).
Jami 450 ta gistologik, 1143 ta gistokimyoviy va 198 ta elektron mikroskopik tadqiqotlar oʻtkazildi.
Olingan natijalar paket yordamida statistik qayta ishlandi
Statistica 6.0 dasturlari, mezon natijalarning ishonchliligini baholash uchun ishlatilgan
O'rtacha qiymatlarni taqqoslash uchun qabul qilingan talabalarning t-testi (Glotov N.V. va boshqalar, 1982;
Novikov D.A., Novochadov V.V., 2005).
2.2. O'z tadqiqotimiz natijalari
2.2.1. Arktika tulkilarining keng qamrovli tadqiqoti natijalari
surunkali buyrak etishmovchiligi bilan
Klinik va laboratoriya tadqiqotlari natijalari. Kundalik ravishda
har ikkala eksperimental guruhdagi hayvonlarning klinik holati depressiya bilan belgilandi, past
harakatchanlik, ishtahaning pasayishi, ba'zi odamlarda (2-3 bosh) eritishning kechikishi,
1-guruh hayvonlarida buyrak palpatsiyasida, boshida kuchli og'riq
tajriba.
Eksperiment davomida 4 marta gematologik tadqiqotlar o'tkazildi.
Guruhlardagi eng xarakterli o'zgarishlar tajriba oxirida qayd etilgan (jadval
1). Eksperimental guruhlarning Arktika tulkilari leykotsitlar sonining ko'payishini ko'rsatdi va
nazorat bilan solishtirganda qizil qon hujayralari sonining kamayishi. Tadqiqotlar nazorat guruhidagi arktik tulkilarga nisbatan eksperimental guruhlardagi hayvonlar qonida oqsil miqdori sezilarli darajada kamayganligini aniqladi. Mutlaq gipoproteinemiya qayd etildi, AUT koeffitsientining pasayishi esa gipoproteinemiyani ko'rsatdi.
teinemiya asosan hapoalbuminemiya tufayli yuzaga keladi. Ishonchli o'sish
karbamid va kreatinin kontsentratsiyasi tajriba boshida nazoratga nisbatan
faqat 2-eksperimental guruhning Arktika tulkilarida kuzatiladi. ALT faolligining oshishi,
AST va ALP, shuningdek, har ikkala eksperimental guruhdagi bilirubin darajasini ko'rsatadi
gepatorenal sindromning rivojlanishi. 2-guruh hayvonlarida biz kuzatdik
tajriba oxiriga kelib ALT va AST faolligining pasayishi, shunga o'xshash darajadan past
nazorat guruhidagi hayvonlarda ko'rsatkichlar. Ikkala eksperimental guruh hayvonlarida nazoratga nisbatan o'rtacha molekulyar og'irlikdagi (AMW) moddalar kontsentratsiyasida sezilarli farqlarni kuzatdik.
Qon zardobini o'rganish shuni ko'rsatdiki, arktik tulkilar eksperimentning boshidanoq VSMMning sezilarli o'sishini boshdan kechirdilar (1-rasm). 1-eksperimental guruhda VSMM darajasining oshishi boshida 0,27±0,02 shartli birlik va 0,32±0,05 shartli birlikgacha qayd etildi. V
tajriba oxirida, 2-da - 0,30±0,02 shartli birlik. boshida va 0,45±0,08 shartli birlik. oxirida,
nazorat guruhi uchun bir xil ko'rsatkichga qarshi 0,24 ± 0,01 an'anaviy birliklar. Rasmda ko'rinib turganidek. 2, ikkala guruhdagi hayvonlarda TC miqdorining ortishi kuzatiladi, tajriba oxiriga kelib aniqroq. 45-kuni uning darajasi edi
Arktika tulkilarining 1-guruhlarida 7,21±0,33 mmol/l, 2-tajriba guruhlarida 7,92±0,34 mmol/l. Tahlil
lipid fraktsiyalari bu lipoprotein xolesteringa bog'liqligini ko'rsatdi
past zichlikdagi (LDL xolesterin), yuqori (HDL xolesterin) va juda past lipoprotein xolesterin (LDL xolesterin) miqdori kamayadi esa (2-rasm). Ha, daraja
Tajriba oxirida 1-guruh hayvonlarining qonida LDL xolesterin mavjud
3,36±0,15, 2-guruh - 4,73±0,18 mmol/l. Nazorat guruhida bu qiymatlar 2,82±0,08 mmol/l darajasida. HDL xolesterin konsentratsiyasi quyidagicha o'zgardi
yo'l: tajriba boshida uning darajasi 4,19±0,07 mmol/l ichida ekanligi aniqlandi.
1-guruh hayvonlarida va 2-guruh hayvonlarida 3,85±0,11 mmol/l. 45-kuni qonda LHIVP xolesterin miqdori mos ravishda 3,77±0,14 va 3,15±0,20 mmol/l ni tashkil etdi.
1 va 2 eksperimental guruhlarning arktik tulkilari. VLDL xolesterin darajasi butun davomida saqlanib qoldi
1-chi va 0,07±0,01 mmol/l - 2-chi hayvonlarda 0,08±0,01 mmol/l oralig'ida tajriba
guruhlar, nazorat guruhida - 0,09±0,01 mmol/l. Triglitseridlar miqdori (TG)
ham kamayadi va tajriba oxirida 1-da 0,36±0,08 va 0,35±0,07 ni tashkil qiladi.
2-guruhdagi mmol/l nazorat qiymatlariga nisbatan 0,48±0,05 mmol/l (ishonchli)
farqlar tajriba oxirida faqat 2-guruhda topilgan). Aterogenlik koeffitsienti (AC) keskin ortadi. Tajribaga ko'ra, 1-da 0,91±0,11
va 2-tajriba guruhlarida 1,51±0,23, nazorat guruhida 0,36±0,05. VLDL xolesterin endogen TG ni tashishda ishtirok etganligi sababli (Kamyshnikov V.S., 2002), uning kamayishi jigarda yog'li infiltratsiyaga olib kelishi mumkin.
keyingi distrofiya, bu bizning holatlarimizda morfologik tomonidan tasdiqlangan
tadqiqot. HDL xolesterin miqdorining pasayishi TG ning to'planishiga olib keladi
qon va KA ortdi.
Eksperimental guruhlardagi Arktika tulkilarining 85,1 foizida siydik pH darajasining pasayishi qayd etilgan.
nazorat bilan. Siydikdagi oqsilning miqdoriy tahlili ikkala eksperimental Arktika tulkilarining 93,6 foizida bu ko'rsatkichning 0,5 ± 0,2 g gacha sezilarli darajada oshishini ko'rsatdi.
guruhlar. Shuningdek, kuzatiladi: mikrogematuriya (hayvonlarning 55,3 foizida), siydikning nominal zichligining pasayishi (hayvonlarning 89,3 foizida), glyukozuriya (arktik tulkilarning 48,9 foizida),
cho'kindida ko'p sonli buyrak epiteliy hujayralari, donador va epitelial to'qimalar va leykotsitlar (100% hayvonlar) mavjud edi.
9
Buyraklarning morfologik tadqiqotlari natijalari. Makroskopik jihatdan nazorat guruhidagi hayvonlarning buyraklari muntazam loviya shaklidagi, silliq shaklga ega edi.
elastik sirt, sirtda yoki kapsula ostida qon ketishlar topilmadi, kapsula osongina chiqariladi. Bo'limda korteks medulladan bir oz quyuqroq,
kortikal va medulla qatlamlari orasidagi chegara sezilarli. Tos bo'shlig'i devori silliq, elastik, qalinlashmagan, qon ketishi, pıhtılar va toshlarsiz.
Nazorat hayvonlaridan olingan buyrak preparatlarini gistologik tekshirish
guruh nefronlarning barcha strukturaviy elementlarining saqlanishini ko'rsatdi, tomirlar va
organlarning stromal tarkibiy qismlari. Kapillyar glomeruliyalar, bazal membranalar (BM) va epiteliya endoteliyasini gistokimyoviy va sitologik tadqiqotlar
buyrak tanachalari, tubulalar, peritubulyar kapillyarlar va interstitsial hujayralar filtratsiya, reabsorbtsiya va qon ta'minoti faolligini ko'rsatdi.
1-eksperimental hayvonlarning buyraklarini morfologik tadqiqotlar o'tkazdi
guruhlar ularda surunkali tubulointerstitial nefritni o'rnatishga imkon berdi
(CTIN) fokal nefroskleroz bilan. Makroskopik jihatdan buyraklar kattalashgan
Interstitsial shish va yallig'lanish tufayli kortikal va medulla qatlamlari orasidagi chegara sezilmaydi. Kapsula ostida va korteksda petechial qon ketishlar mavjud.
1-tajriba guruhidagi arktik tulkilarning buyrak preparatlarini gistologik tekshirish
patologik o'zgarishlarning notekis taqsimlanishini aniqlash imkonini berdi
yallig'lanish-distrofik xarakterga ega. Gematoksilin va eozin bilan bo'yalgan preparatlarda gemodinamikada turg'unlik shaklida o'zgarishlar aniqlandi,
interlobulyar arteriolalar va kapillyarlarning keskin kengayishi bilan namoyon bo'ldi;
ular tarkibidagi eritrotsitlarning to'planishi. Kortikal va medullar oraliqlarida
qatlamlar, limfotsitlar va makrofaglar bilan ifodalangan fokal infiltratlar topilgan (3-rasm). Buyrak parenximasining to'qimasi o'rnini bosadigan joylarda joylashgan va fokal tomonidan siqilgan
biriktiruvchi to'qimalarning ortiqcha o'sishi. Sklerozning periglomerulyar va peritubulyar turlari ustunlik qiladi. Interstitsial zonalardan tashqarida kortikal qatlamning glomeruli
sklerozning kattalashishi. Bunday glomeruliyalar hujayralarida ultrastrukturali tashkilot darajasida mezangititlar va podotositlar sitoplazmasining biroz vakuolizatsiyasi va BM kapillyarlarining o'choqli qalinlashishi kuzatiladi. Endotelial hujayralar sitoplazmasida nazoratga nisbatan pinotsitoz pufakchalar va kaveolalar soni kamayadi.
Kortikal va medulla qatlamlarining ba'zi tubulalari biriktiruvchi to'qimalarning halqa shakllanishi bilan almashtiriladi (naychali fibroz). Naychali epiteliyaning regeneratsiyasi namoyon bo'lgan joylar aniqlandi. Ular nefrotsitlarning o'ziga xos joylashuvi bilan ajralib turardi - ikki qatorda. Proksimal burmalangan tubulalarning epiteliy hujayralarida
interstitsial skleroz zonalaridan tashqarida aniq granüler hodisalar aniqlangan,
gialin-tomchi, kamroq tez-tez vakuolyar va yog'li degeneratsiya, fokal subatrofiya va
atrofiya (3-rasm). Ba'zi kanalchalar kistsimon kengaygan bo'lib, tarkibida oqsil va donador bo'laklar va eritrotsitlar mavjud. Proksimal tubula hujayralarining ultrastrukturaviy tuzilishini maqsadli o'rganish ularning funktsional va morfologik holatining heterojenligini ko'rsatdi. Ba'zi hollarda epiteliya hujayralarining giperfunktsiyasi aniqlandi, bu apikal bo'limlarda ko'p sonli pinotsitotik pufakchalar va vakuolalarning paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi. Bunday hujayralarda ribosomalar va polisomalar sonining ko'payishi, bazal labirintning aniq katlanishi va tuzilishi va yo'nalishi saqlanib qolgan holda mitoxondriyalarning kattalashishi kuzatildi.
Masih. Boshqa tubulalarda cho'tka chegarasining qisman buzilishi kuzatildi
apikal plazmalemmani yo'q qilish, bazal lablarning burmalanishini kamaytirish Rinta. Proksimal tubulalarning epitelial hujayralarining apikal qismi mavjud
bir necha vakuolalar. Bazal labirint sohasidagi mitoxondriyalar vayron qilingan (4-rasm). Bunday hodisalar reabsorbsiya funktsiyasining pasayishini ko'rsatadi.
Xuddi shunday o'zgarishlar ham proksimal, ham distal bo'limlarda sodir bo'ldi.
Bir qator hollarda biz peritubulyar kapillyarlar endoteliyasining ultrastrukturaviy tuzilishida sezilarli o'zgarishlarni kuzatdik, ular epiteliy hujayra organellalarini yo'q qilish, quvurli BM ning yo'q qilinishi va hosil bo'lgan tomirlarning kirib borishi bilan ifodalangan.
elementlar tubulalarning lümenine. Ko'rinishidan, tajriba guruhlari hayvonlarida mikrogematuriya mavjudligi shu bilan bog'liq (Shulutko B.I., 2002).
Yig'ish kanallarida shishning og'ir belgilari kuzatiladi
va gidropik distrofiya. Yuqori va o'rtacha sintetik faollik holatidagi fibroblastlar sklerotik interstitiumda topilgan. Bu hujayralar sitoplazmasida aniqlangan
ko'p sonli, tez-tez kengaygan, donador endoplazmatik tsisternalar
retikulum, polisoma va ribosomalar, yaxshi rivojlangan qatlamli kompleks.
Fibroblastlar yaqinida, ularning sitoplazmasi invaginatlarida, ko'p
xarakterli ko'ndalang chiziqlarga ega kollagen tolalari to'plamlari.
2-guruh hayvonlarida buyraklar makroskopik jihatdan hajmining kichrayishi bilan tavsiflangan, ularning yuzasi notekis, kesmada kortikal va medulla qatlamlari orasidagi chegara aniqlanmagan. Kapsulani olib tashlash qiyin.
ga nisbatan morfologik o'zgarishlar chuqurroq namoyon bo'ldi
1-guruh, diffuz nefroskleroz rivojlanishi bilan organlar parenximasidagi distrofik jarayonlar. Van Gison bo'yicha pikrofuxsin bilan bo'yalgan buyraklarning gistologik preparatlarini tahlil qilganda, peritubulyar, periglomerulyar va periarterial joylashgan interstitsial sklerozning keng joylari aniqlangan (5-rasm).
Qon tomirlaridagi o'zgarishlar "piyoz shaklidagi tuzilmalar" shakllanishi bilan arteriolalarning elastofibrozida ifodalangan. Buyraklar mikrosirkulyatsiyasining kapillyarlarini qon bilan to'ldirish 1-guruh va nazorat bilan solishtirganda kamaydi. Mahalliy quvurli kapillyarlar atrofida biriktiruvchi to'qimalarning sezilarli o'sishi aniqlandi.
o'n bir
matolar. Buyrak tanachalarining kapillyar glomerulining muhim qismi sezgir
ishemik ajinlar. Endoteliyning ultrastruktura tuzilishini o'rganish
ajin glomeruli endotelial hujayralarda nekrobioz belgilari rivojlanishini ko'rsatdi
(sitoplazmaning vakuolizatsiyasi, membrana organellalarini yo'q qilish va karioplazmaning elektron zichligi oshishi bilan yadrolar hajmining pasayishi). Kapillyarlarning devorlari va tubulalarning BM o'rtasida kollagen tolalari to'plamlari topilgan.
Naychali epiteliyning distrofiyasi va atrofiyasi belgilari kuchayadi (5-rasm). Da
Bunday holda, 1-guruhdan farqli o'laroq, epiteliya hujayralarining ko'payish joylari yo'q.
Sitologik tekshiruv proksimal epiteliya hujayralarini aniqladi
egilgan qismlar cho'tka chegarasining cho'tkalarini sezilarli darajada yo'qotdi. Proksimal va distal bo'limlarning nefrotelial hujayralari turli xil shakldagi yadrolarni o'z ichiga oladi, odatda kondensatsiyalangan xromatinli va farqlash qiyin bo'lgan yadroli, ba'zilari luminal qutbga siljigan.
yoki lizizga uchraydi. Boshqa organoidlar ko'pincha turli darajadagi qayg'uda bo'ladi
halokat. Mitoxondriyalar hajmi kichrayib, matritsa tozalangan va kristallari buzilgan, ba'zilarining membranalari yorilib ketgan. Sitoplazmada
hujayralar, oqsil inklyuziyalarini o'z ichiga olgan vakuolalar va lipid tomchilari topildi.
Ko'ra distal qismning epiteliysi patologik jarayonda ko'proq ishtirok etadi
proksimal bilan solishtirganda. Ba'zi hujayralar nekrobiyotik ta'siriga duchor bo'lgan
o'zgarishlar: yadrolarning kattaligi kichrayadi, sitoplazma gomogenlashgan, membranali
organoidlar parchalanadi (6-rasm). Epiteliya hujayralari tekislanadi, bo'ylab tarqaladi
BM. Ayrim epiteliy hujayralari notekis qalinlashgan BM dan chiqib ketadi.
Arktika tulkilarining buyrak to'qimalarini morfometrik tadqiqotlar natijalariga ko'ra (2-jadval) surunkali toksik buyrak shikastlanishi bilan,
kortikal moddaning interstitsial to'qimalarining hajm ulushining sezilarli o'sishi: 1-guruhda 96,6% ga, 2-guruhda - 239,0% ga. Medullaning interstitsial to'qimalarining ulushi ham oshadi, lekin kamroq darajada: 1-guruhda 39,7% ga,
2-o'rin - 58,6% ga. Glomerulyar kapillyar soha va umumiy glomerulyar maydon
pasayish, 1-guruhda esa bir vaqtning o'zida kapsulyar bo'shliqning 1,4±0,1 an'anaviy birliklarga nisbatan 1,6±0,3 gacha ko'tarilishi kuzatiladi. nazorat ostida, shekilli diurezning kuchayishi bilan bog'liq. 2-guruhda kapsulalar bo'shlig'i 1,2 ± 0,1 an'anaviy birliklarga kamayadi. skleroz jarayonlarini faollashtirganda
interstitsial. Naychali indeks xuddi shunday o'zgaradi: 1-guruh Arktika tulkilarining buyraklarida
keskin 1,5Sh gacha ko'tarildi), 6 ta shartli birlik, 2 - 0,5 ± 0,3 shartli birlik qiymatiga qisqartirildi. Nazorat hayvonlarining quvur ko'rsatkichi 1,0±0,1 an'anaviy birlik ichida. Foiz
skleroz belgilariga ega bo'lgan glomerullar intervalgacha CRF bo'lgan hayvonlar guruhida eng yuqori - 48,5 ± 7) 4, yashirin CRF bilan guruhda - 25,4 ± 5,5%.
Arktika tulkilarining jigarini morfologik o'rganish. Makroskopik jihatdan nazorat guruhidagi hayvonlarning jigari qizil-jigarrang, yuzasi silliq,
Konsistensiya elastik, bir hil. O't yo'llarida toshlar yoki safro turg'unligi belgilari topilmadi. Jigarning gistologik bo'limlarida, bo'yalgan
gematoksilin va eozin, jigar arxitekturasining saqlanishi aniqlandi
loblar Ularning qirralari jigar triadalarining joylashuvi bilan aniqlandi. Sitoplazmada
periportal va perisentral zonalarning gepatotsitlari, PAS reaktsiyasini amalga oshirayotganda, bo'laklar shaklida glikogenning sezilarli to'planishi aniqlandi; Sudan bilan bo'yalganida, bitta kichik tomchi yog'lar aniqlandi. Kupffer hujayralarining ko'payishi diqqatga sazovordir, biz jigar preparatlarini o'rganish jarayonida aniqladik, bu Arktika tulkilarining etarli darajada oziqlanmasligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
1-tajriba guruhidagi arktik tulkilarda jigarda 21,4% hollarda jigar lobulalarining tiqilib qolishi, 14,3% da vakuolyar, 21,4% da gidropik va 42,8% da aniqlangan.
yog 'degeneratsiyasi.
Birinchi holda, jigar makroskopik ravishda kattalashadi va to'q qizil rangga ega. Gistologik bo'limlarda kapillyarlarda gemostaz, sinusoidlar va disse bo'shliqlarining kengayishi, ularda hosil bo'lgan elementlarning to'planishi aniqlanadi.
qon. Periportal sohalarda limfotsitar infiltratlar aniqlanadi. Gepatotsitlar muntazam ko'p qirrali shaklga ega. Ayrim gepatotsitlardagi yadrolar
zaif bo'yalgan (gipoxrom) yoki yorug'lik mikroskopi ostida tekshirilganda aniqlanmaydi. Sitologik tekshiruvda jigar bo‘laklari kapillyarlari endoteliysi yorilib, sinusoidlar va Disse bo‘shliqlarida to‘planishlar bor.
shakllangan elementlar va oqsillar. Gepatotsitlarda donadorlik belgilari namoyon bo'ladi
distrofiyalar: granulyar endoplazmatik retikulum kanalchalarining o'rtacha kengayishi, mitoxondriyalar hajmining oshishi.
13
Parenximali yog 'degeneratsiyasi bilan og'rigan hayvonlarning jigari kattalashgan, konsistentsiyasi xiralashgan va sariq-jigarrang rangga ega. Sudan III bilan bo'yalgan bo'limlarda gepatotsitlar sitoplazmasida yog'li kichik vakuolalar topiladi.
Qo'shni hujayralarning chegaralari xiralashgan va farqlash qiyin. Jigar hujayralarining konturlari va o'lchamlari o'zgarishi tufayli jigarning nurli tuzilishi buziladi.
lobulalar. Patologik jarayonning mikrostrukturaviy xususiyatlari tasvirlangan
jigar parenximasining periportal hujayralari uchun eng xarakterli. Jigarda Kupfer hujayralarining ko'payishi aniq. Elektron mikroskopik tekshiruvda lipid tomchilarining qo'shilishi aniqlangan (7-rasm). Ular sitoplazmada erkin yotadi yoki endoplazmatik retikulumning kengaygan tubulalarida joylashgan.
Alohida gepatotsitlarda atrofik hodisalarning belgilari aniqlanadi: membrana organellalari (mitoxondriyalar, endoplazmatik retikulum, Golji apparati) psevdomyelin tanachalarining shakllanishi bilan parchalanadi va parchalanadi.
Ma'lumki, yog 'degeneratsiyasi hujayralarning reparativ reaktsiyasidir
jigar ekzo- yoki endotoksinlar tomonidan shikastlanganda, lekin uzaygan
uning rivojlanishiga sabab bo'lgan omillarga ta'sir qilish gepatotsitlarning o'limiga olib keladi
(Nepomnyashchikh D.L. va boshqalar, 2006).
Vakuolyar va gidropik distrofiya bilan og'rigan 1-guruh hayvonlarining jigarini makroskopik tekshirishda organning biroz ko'payishi aniqlangan.
o'lchamlari. Jigar konsistensiyasi xiralashgan, rangi kulrang-jigarrang. Gematoksilin va eozin bilan bo'yalgan preparatlarning gistologik tekshiruvi ko'rsatdi
ergashish. Asosan jigarning markaziy zonalarida joylashgan
lobulalar, gepatotsitlar kattalashgan. Ularning sitoplazmasi suyuqlik bilan to'ldirilgan vakuolalar ("balon" distrofiyasi) mavjudligi sababli o'zgarmagan gepatotsitlarga nisbatan rangparroqdir. Zaif eozinofil granüler sitoplazmaning qoldiqlari
yadrolar atrofida yoki hujayra membranalari bo'ylab bo'laklarda joylashgan. Sozlaganda
PHIK reaktsiyasi glikogen miqdorining pasayishini aniqladi. Lobulaning periferik zonalari gepatotsitlarida deyarli vakuolalar mavjud emas, ularning sitoplazmasida PAS musbat bo'yalgan. Gepatotsitlarning hajmi va shakli har xil (polimorfizm). Jigar hujayralari yadrolarining heterojenligi aniqlandi. Distrofiyaga uchramagan lobulalar periferiya hujayralarida zaif eozinofil kuchayadi.
yadrolari. Gidropik distrofiya belgilari bo'lgan gepatotsitlar yadrolarida belgilar ko'rinadi.
qisman yoki to'liq karyoliz. Ultrastrukturaviy tadqiqot gepatotsitlarni distrofik o'zgarishlarning turli bosqichlarida aniqladi -
granulyardan vakuolyar va gidropik distrofiyagacha. Hujayralar sitoplazmasida vakuolalar ko'rinadi, ularning chegaralari qo'pol yoki silliq endoplazma membranalaridir. asmatik retikulum (8-rasm). Shunday qilib, jigarda etakchi jarayon
Gidropik distrofiyaga ega bo'lgan arktik tulkilar - bu protein sintetik bo'linmasining qisqarishi. Bu holatda regeneratsiya jarayoni buzuq tarzda sodir bo'ladi.
turi - fibrozning rivojlanishi va organ arxitekturasining yo'qolishi bilan (LaBrecque D., 1994).
Gepatotsitlar hajmi va shaklidagi o'zgarishlar tufayli nur
jigar lobulalari tuzilishi. Kupfer hujayralarining ko'payishi aniq. Qayerda
ularning asosiy qismi o'zgargan va normal gepatotsitlar zonalari orasidagi chegarada to'plangan. Periportal zonalarda limfoid hujayralarining (limfotsitlar va monotsitlar) keng infiltrati aniqlanadi, ular jigarni to'liq almashtiradi.
to'qimalar (nekroz o'choqlari). Bir qator hollarda markaziy venaning sklerozi aniqlangan. 2-guruh hayvonlarida jigarda quyidagilar aniqlangan: biliar siroz, mikronodulyar monolobulyar sirroz va gidropik distrofiya bilan birgalikda.
markaziy va perihepatotsellyulyar fibroz. Ikkinchi holda, interlayer
Tirik qolgan gepatotsitlar orasidagi kollagen tolalari yupqa (boshlang'ich
fibroz bosqichi), asosan perisentral joylashgan. Gepatotsitlar ichida
qisman yoki to'liq atrofiya holati. Sirozli hayvonlarning jigari hajmi kamayadi. Organning yuzasi donador. Rangi - kulrang-jigarrang. Bo'limda biriktiruvchi to'qimalarning kulrang-oq qatlamlari ko'rsatilgan. Yorug'lik-optik darajada, qo'pol tolali rivojlanish
darvoza yo'llari va jigarni bog'laydigan septa shaklida biriktiruvchi to'qima
tomirlar. Shu bilan birga, parenximaning saqlanib qolgan uyali elementlari hududlarida gistologik tahlil bilan farqlangan markaziy tomirlar va portal yo'llari mavjud emas edi. Parenxima tugunlarining kattaligi 3 mm dan kam. bilan hayvonlarning gepatotsitlarida
Ushbu patologiya sitoplazma hajmini kamaytiradi (jigar hujayralarining disfunktsiyasi). IN
tugunlar markazida gidropik o'zgarishlar natijasida gepatotsitlar sitoplazmasi.
zaif bo'yalgan, ba'zi hujayralardagi yadrolar aniqlanmaydi. Birlashtiruvchi to'qima
septalar limfotsitar hujayralar tomonidan infiltratsiya qilinadi. Portal yo'llari bo'ylab, kengaygan sinusoidlar va perisinusoidal bo'shliqlarda elektron mikroskopik tekshiruvda ko'plab
fibroblastlar va kollagen tolalari to'plamlari.
Arktika tulkilarining jigarini morfometrik o'rganish ma'lumotlariga ko'ra (3-jadval),
Endotoksikoz va buyrak etishmovchiligi belgilari kuchayishi bilan jigar to'qimalarida quyidagi progressiv o'zgarishlar ro'y beradi:
markaziy tomirlar 1-guruh hayvonlarida 3,9±0,4% gacha va 1,1±0,4% gacha kamayadi.
- 2-guruh hayvonlari; biriktiruvchi to'qima ulushi ortadi (1-da 9,3±0,8%)
guruh va 2-guruhda 22,5±1,0%), Kupffer hujayralari (mos ravishda 19,4±1,5% va 21,6±1,3%). Shu bilan birga, hajm ulushining kamayishi kuzatiladi (1 va 46,2±3,5%).
31,9±4,2% - 2 guruhda) va o'rtacha maydoni (334,1±16,9 mkm va 307,0±18,6 mkm2)
mos ravishda) gepatotsitlar, Kupffer hujayralari maydoni ko'paygan (785,8±47,3).
va 822,5±46,9 mkm2
). Ikki yadroli gepatotsitlar sonining kamayishi - 3,7±0,5%
15
1-guruhda va 2D±0,5% - 2-guruhda, nazorat guruhida bu ko'rsatkich edi
5,4±03%. Shunday qilib, funktsional miqdorning pasayishi kuzatiladi
organning maydoni va reaktiv to'qimalarning ko'payishi, shu jumladan ogohlantiruvchi funktsiyani bajaradigan (Kupffer hujayralari). Arktika tulkilarining terisini morfologik o'rganish. Nazorat guruhidagi hayvonlarning terisida makroskopik, yorug'lik-optik va ultrastruktura darajasida hech qanday anormallik topilmadi. Vizual ravishda tajriba boshida (oldin
molting) va oxirida (mollash tugagandan so'ng) palto qalin, porloq va bir xil uzunlikda edi. Terida peeling joylari yo'q edi,
qizarish va qon ketish. Gistologik tekshiruv aniqlanmadi
hujayra elementlari va hujayralararo moddaning holatidagi og'ishlar.
1 va 2-eksperimental guruhlarning Arktika tulkilarining terisini tekshirganda,
chizish izlari bo'lgan giperemik joylar. 47,3% hollarda Arktika tulkilari 2-o'ringa ega
Eksperimental guruhda terining qobig'i va qalinlashishi aniqlangan. Paltoning yupqalashgan joylari topildi, palto zerikarli va parishon ko'rinardi.
Nur-optik tekshiruvda terining shox pardasi qalinlashgani aniqlangan. Qon va limfa tomirlarining soni, endoteliy ko'payadi
shishgan. Tomirlar atrofida limfoid hujayralar, histiotsitlar, fibroblastlar, eozinofillar va bitta mast va plazma hujayralaridan iborat infiltratlar topilgan. Malitiga qatlamining hujayralari vakuollangan, yadrolari bir holatda
piknoz. Tik va bazal qatlamlar hujayralarining joylashishi va ular orasidagi aniq chegaraning yo'qolishida disorganizatsiya aniqlandi. Soch follikulalarining og'izlari kengayadi va shoxli plastinkalar bilan to'ldiriladi. Ichki ildiz qobig'ining hujayralarida keratinizatsiya hodisalari aniqlandi. Shishish va
sochni ko'taradigan mushaklarning homogenizatsiyasi.
Dermisda shish gistologik jihatdan aniqlangan, ayniqsa kuchli ifodalangan
papiller va dermisning retikulyar qatlamlari tomirlari atrofida. Ba'zi hollarda, dermisning shishishi sezilarli bo'lsa, epidermisning ajralishi kuzatiladi.
yoriqsimon bo'shliqlar hosil bo'lishi bilan asosiy to'qimalar. Kollagen tolalari
shishgan, bo'shashgan, shishgan suyuqlik bilan ajratilgan joylarda (9-rasm). Qism
tolalar skrinofil (sarg'ish) bo'yalgan, bu ko'rsatdi
16
ularning sirt qatlamining tartibsizligi haqida. Elastik tolalar bo'shashgan, qalinlashgan, parchalangan va joylarda yupqalashgan. Barcha hayvonlarning elektron mikroskopik tekshiruvi katta vakuolalar bilan interfibrillalar bo'shliqlarning kengayganini va ularda donador moddalarning to'planishini aniqladi.
oqsil massalari (shilliq shish). Kollagenning ko'ndalang chizig'i
tolalar saqlanib qolgan. Teri hujayralarining sitoplazmasi, ayniqsa fibroblastlar, ko'pincha
vakuollangan edi (10-rasm). Endoplazmatik retikulumning sisternalari kengaygan, mitoxondriyalar shishgan, qisman tozalangan matritsaga ega. Dermisdagi shish va degenerativ jarayonlardan tashqari, 2-eksperimental arktik tulkilarning terisida.
guruhli, atrofik o'zgarishlar aniqlangan, ular papiller qatlam tizmalarining tekislanishi, dermisning diffuz va fokusli yupqalanishida ifodalangan. Bunday joylarda qon va limfa tomirlari sonining kamayishi kuzatildi
tomirlar, ularning lümenlerinin torayishi. Ichki elastik membrana
parchalanib ketgan, tomir endoteliyasi gipertrofiya bilan shishgan yoki aksincha,
yadro piknozi. Dermisning qalinligida sklerotik tomirlar topilgan. Ba'zilarida
hollarda cheklangan va diffuz qon ketishlar kuzatilgan.
Tajriba hayvonlari terisi morfologiyasidagi o'zgarishlar tasvirlangan
miqdori yuqori bo'lgan hayvonlarda ko'proq aniqlangan
qon VSMM, TC va LDL xolesterin.
2.2.2. Organ va to'qimalarda morfofunksional o'zgarishlar dinamikasi
dismetabolik nefropatiya modeli bo'lgan kalamushlar
Klinik va laboratoriya tadqiqotlari natijalari. Modellashtirishda
dismetabolik nefropatiya, ko'rsatuvchi natijalar olingan
o'rganilayotgan patologiyaning progressiv rivojlanishi. Shunday qilib, biokimyoviy natijalarga ko'ra
Qon zardobini o'rganish metabolik mahsulotlarning (kreatinin, karbamid, bilirubin, VSMM) bosqichma-bosqich to'planishini, shuningdek, gepatotsitlarning zararlanishini ko'rsatadigan ALT, AST va ALP faolligini oshirishni ko'rsatadi. Lipidlar almashinuvi ko'rsatkichlarini o'rganishda LDL xolesterin miqdorining oshishi va
HDL xolesterinning kamayishi, bu aterogen indeksning oshishiga olib keldi.
17
Morfologik tadqiqotlar natijalari. Gistologik tuzilish
kalamush buyraklari dismetabolik nefropatiyani modellashtirishning 30-kunida, birinchi navbatda, mikrotomirlarning tomirlariga ta'sir qiluvchi o'zgarishlarga duch keldi.
Gematoksilin va eozin bilan bo'yalgan preparatlarda buyrak tanachalarining kapillyar glomerulini aniq qon bilan to'ldirish, turg'unlik va giperemiya ko'rinadi.
peritubulyar kapillyar tarmoq. Buyrak tanachalari kapsulasining bo'shlig'i kengayadi.
Gidropik distrofiya holatida medullaning buyrak tubulalarining epitelial hujayralari. Interstitiumda yallig'lanish hujayralarining, asosan, makrofaglarning o'choqli to'planishi mavjud edi. Elektron mikroskop bilan
Epiteliy hujayralarini o‘rganish natijasida endoplazmatik retikulum kanalchalari kengayganligi, sitoplazmada ko‘p miqdorda vakuolalar va lizosomalar mavjudligi aniqlangan. Hujayra yadrolarida ko'p miqdorda euchromatin mavjud edi, ya'ni. kuchaygan holatda edilar
sintetik faoliyat. Proksimal tubulalarning cho'tkasi chegarasining mikrovillilari cho'zilgan va ingichka bo'ladi. Interstitsial bo'shliq shish tufayli kengayadi, matritsaning tozalanishi va tolalarning bo'shashishi.
60-kuni buyraklarda shish va atrofik hodisalar kuchaygan. Kapillyar
buyrak tanachalari kapillyar glomerulining taxminan yarmining halqalari yiqilib,
bunday glomerullarning siydik bo'shlig'i keskin kengayadi. Interstitiumda fibroblastlar va makrofaglarning to'planishi kuzatildi, biriktiruvchi to'qima hosil bo'lishi sezilarli edi.
matolar. Cho'tkasi chegarasining desquamatsiyasi, shuningdek proksimal epiteliya va
distal tubulalar. Buyrak hujayralarining elektron diffraktsiyasi pasayganligini aniqladi
proksimal va distal tubulalarning epiteliya hujayralarining membrana organellalari soni. Hujayra mitoxondriyalari quvurli matritsali tuzilishga ega edi. Ayrim yadrolar kariopiknoz holatida edi. Naychalarning lümeninde katta bo'lgan
deflatsiyalangan epiteliy va membranali organellalardan tashkil topgan detrit miqdori.
Modellashtirishning 90-kuniga kelib, buyrak to'qimalarining disorganizatsiyasi hodisalari paydo bo'ldi
eng aniq ifodalangan. Van Gisonga ko'ra bo'yalganida organning interstitsial qatlamining o'sishi ko'rinadi, joylarda kichik skleroz o'choqlari mavjud. Birlashtiruvchi o'sish
to'qima deformatsiyalangan va bitta ishlamaydigan glomeruliyalarni almashtirgan. Sudan III bilan bo'yalgan bo'limlarda distal va proksimal tubulalarda yog 'tomchilarining to'planishi sezilarli. Bundan tashqari, ularning hajmi va miqdori to'g'ridan-to'g'ri eksperiment o'tkazish vaqtiga, zaharlanish darajasiga va TT ning to'planishiga bog'liq edi.
Buyrak morfometriyasi hajmi ulushining sezilarli darajada oshishini aniqladi
Eksperimentning 90-kunida korteksning interstitiumi 265% ga (p<0,001), skleroz belgilari bo'lgan glomeruliyalar ulushi 33,7±5,4% ni tashkil etdi (p<0,001). Morfometrik parametrlardagi o'zgarishlarning tabiati arktik tulkilarning buyraklarida topilganlarga o'xshash edi.
Simulyatsiyaning 30-kunida kalamushlarning jigarida gistologik jihatdan gepatotsitlarning yog'li yoki vakuolyar degeneratsiyasi aniqlangan. Ikkinchi holda, triadalar yaqinidagi hujayralar sitoplazmasida asosan joylashgan katta vakuolalar mavjud.
perinuklear. Bunday hujayralarni elektron mikroskopik tekshirish ko'rsatdi
granüler endoplazmatik retikulum kanallarining kengayishi, mitoxondriyalarning shishishi, krista tuzilishini saqlab qolish. Gepatotsitlar nekrozi o'choqlari aniqlandi, ichida
kapillyarlarning lümeninde - limfoid hujayralar klasterlari. Sinusoidlarning kengayishi va shishishi kuzatildi. Kupfer hujayralarining soni va hajmi ortadi.
60-kuni gepatotsitlarning gidropik degeneratsiyasi maydoni kengaydi va
jigar lobulasining barcha zonalarini qoplagan. CHIC reaktsiyasi hujayralardagi glikogen miqdorining pasayishini ko'rsatdi. Pikrofuksin bilan bo'yash Van Gison tolalarni aniqladi biriktiruvchi to'qima, asosan jigar lobulalarining triadalari atrofida hosil bo'lib, ularni siqib chiqaradi va deformatsiya qiladi. Sitologik tekshiruv vaqtida
Ko'pgina gepatotsitlarda sitoplazma qisman yoki to'liq elektron shaffof bo'lib, kengaygan naychalar ko'rinishidagi qatlamli kompleks qoldiqlari perinuklear joylashgan. Mitoxondriya bir hil matritsa tuzilishiga ega edi, kristallar ko'rinmas edi. Yadrolar hajmi kamaygan, ba'zilari esa kariopiknozgacha.
90-kunga kelib, fibroz belgilari kuchayib, yangi hosil bo'lgan kordonlar bilan
biriktiruvchi to'qima bir-biriga bog'langan triadalar deformatsiya va diskompleksatsiyaga olib keladi
jigar lobulalarining nurli tuzilishi. Triadalar atrofidagi biriktiruvchi to'qima limfoid va monositsimon hujayralar tomonidan infiltratsiya qilinadi. Fokuslar aniqlandi
gepatotsitlarning nekrozi va gidropik shishishi. Gepatotsitlarning ultrastruktura tuzilishi modellashtirishning 60-kunidagi hayvonlarnikidan farq qilmadi, lekin hujayralarning ko'pchiligida patologik o'zgarishlar kuzatildi.
O'rganilayotgan patologiyani modellashtirishning 30-kunida kalamushlar terisida Malpigi qatlami hujayralarining ozgina vakuolizatsiyasi kuzatildi. Papiller qatlamda
dermis qon tomirlarining tiqilishi, tolalar tuzilmalarining bo'shashishi va shishishi hodisalarini aniqladi. Pikrofuxsin bilan bo'yalgan preparatlarda retikulyar qatlamlarning papiller va yuqori qismlarining kollagen tolalarining notekis bo'yalishi sezilarli edi - sariq yoki sariq-pushti rangning ustunligi tendentsiyasi mavjud edi. Elektron mikroskopik tekshiruv granüler mavjudligini ko'rsatdi
dermisning tuproq moddasida cho'kadi, kollagen tolalarining shishishi.
Eksperimentning 60-kunida gistologik teri preparatlarini tekshirish,
Van Gisonga ko'ra pikrofuksin bilan bo'yalgan, dermal qatlamlarning sarg'ish rangga bo'yalgan maydoni kengayganini ko'rsatdi. Kollagenning ultra yupqa kesmalarida
mikrofibrillalar, ular teng bo'lmagan diametrlarga ega ekanligi aniq. Aniqroq shishish
dermis, ayniqsa, fokal limfohistiovaskulyar infiltratlar kuzatilgan papiller qatlamining tomirlari atrofida.
90-kunida epidermisda shox pardaning qalinlashishi va Malpigi qatlami hujayralarining aniq vakuolyar degeneratsiyasi kuzatildi. Pikrofuchsin bilan bo'yalganida
dermisning barcha qatlamlarining tolali tuzilmalari notekis pushti-sariq rangga ega bo'lib, yanada erkinroq joylashgan. Elektron mikroskopik tekshirish orqali
kollagen fibrillalari tolasiz ko'rinardi. Bunday hodisalar mos keladi
metabolik kasalliklar belgisi bo'lgan shilliq shish va
terining biriktiruvchi to'qimasida trofizm (Serov V.V., 1981). Dermal fibroblastlarning ultra strukturaviy tuzilishini o'rganish ularning sonining kamayishini ko'rsatdi
hujayralar sitoplazmasidagi ribosomalar va polisomalar.
2.2.3. Qabul qiluvchi hayvonlarning klinik va morfologik ko'rsatkichlari
o'simlik kelib chiqishining terapevtik va profilaktik preparatlari
Rivojlangan patologiyasi bo'lgan kalamushlarni davolash natijasida quyidagi natijalarga erishildi:
Qon zardobidagi biokimyoviy tadqiqotlar yaxshilanishni ko'rsatdi
dorivor preparatlar va qo'shimchalarni qabul qiluvchi hayvonlarning barcha guruhlari holati (jadval.
4). Shunday qilib, VSMM darajasining pasayishi qayd etildi (hayvonlar guruhida aniqroq).
Befungin, nohut va Kanefronni qabul qilgan 3-raqamli va guruhda eng kam darajada.
№ 2, faqat Kanefron), kreatinin va karbamid (eng past darajada 19) olgan.
na - no'xat va Befunginni qabul qiluvchi hayvonlarning №1 guruhida eng katta pasayish kuzatiladi.
3-guruhda erishildi). Jigar parametrlari 3-guruhda eng yaxshi va guruhda eng yomon edi
№ 2. Lipid fraktsiyalari tarkibini barqarorlashtirish tajriba hayvonlarining barcha guruhlarida aterogen koeffitsientning pasayishiga olib keldi. Eng yaxshi ishlash
3-guruh hayvonlarida bo'lgan (4-jadval).
Sichqoncha organlarining morfologik tadqiqotlari suspenziyani ko'rsatdi
terapevtik ta'sirga duchor bo'lmagan hayvonlarda o'sishda davom etadigan buyrak va jigar parenximasining sklerozi jarayonlari. Barcha o'rganilgan organlarda distrofik hodisalar kamaydi, bu yaxshilanishda namoyon bo'ldi.
hujayra organellalarining funktsional holati, interstitsial to'qimalarning shishishini kamaytirish
(5-jadval). Terida bu hodisalar shishish belgilarining kamayishi bilan tavsiflangan
tolalar va teri fibroblastlarining sintetik faolligini oshiradi. xulosalar
1. Arktika tulkilarida surunkali buyrak yetishmovchiligidan kelib chiqqan endotoksemiyadagi funksional o‘zgarishlar, ularning darajasining oshishi bilan kechadi.
HSMM, TC, LDL xolesterin, bilirubin, ALP, ALT, ASAT, kreatinin va karbamid.
Yashirin bosqichda VSMM, TC va LDL xolesterin miqdorining oshishi kuzatiladi
CRF, ya'ni. kreatinin va karbamid darajasida sezilarli o'sishdan oldin.
2. Buyrakning toksik shikastlanishining dastlabki bosqichlarida (surunkali buyrak etishmovchiligining yashirin bosqichi).
Arktik tulkilarda buyraklarda yallig'lanish jarayonlari ustunlik qiladi (interstitsial to'qimalarning shishishi,
interstitsialning makrofag infiltratsiyasi). Buyrak proksimal kanalchalarining epiteliy hujayralarida gialin yoki vakuolyar degeneratsiya hodisalari kuzatiladi.
Epiteliyning fiziologik regeneratsiyasi o'choqlari mavjud. Elektron mikroskopik tekshiruvda villi cho'zilgan va ingichkalashgan
epiteliy, lizosomalarning to'planishi va membrana organellalarining disorganizatsiyasi.
3. Intermitent bosqichga o'tish davrida buyraklarda surunkali buyrak etishmovchiligi ustunlik qiladi.
skleroz jarayonlari, yallig'lanish va shish paydo bo'lishi susayadi (diffuz nefroskleroz). Birlashtiruvchi to'qimalarning rivojlanish jarayoni shunga muvofiq davom etadi
peritubulyar va periglomerulyar tip. Proksimal va distal kanalchalar epiteliy hujayralarining atrofiyasi va yog'li degeneratsiyasi, glomerulyar va tubulali bazal membranalarning shishishi kuzatiladi.
4. Surunkali buyrak etishmovchiligining yashirin bosqichida medulla interstitiumining hajm ulushi o'rtacha 39,7% ga, kortikal qatlam - 96,6% ga oshadi; kapsulalar bo'shlig'i 1,6±0,3 gacha ko'tariladi; quvurli indeks - 1,9±0,6 shartli birlikgacha; foiz
sklerotik glomerullar 25,4±5,5% ni tashkil qiladi. Intervalgacha bosqichda
Medulla interstitiumining CRF hajm ulushi 58,6% ga oshadi, kortikal.
- 239,0 foizga; quvur indeksi va kapsulali bo'shliq 1,2 ga kamayadi
± 0,1 va 0,5 ± 0,3 an'anaviy birliklar. mos ravishda, glomerullarning 48,5±7,4% sklerotikdir.
5. Fokal interstitsial sklerozli surunkali tubulointerstitial nefritli arktik tulkilar jigarida surunkali buyrak etishmovchiligida quyidagilar aniqlandi: yog'li degeneratsiya (42,8% da).
holatlar), vakuolyar va gidropik distrofiya (14,3% va 21,4% hollarda), jigar lobullarining qon oqimi bilan perisinusoidal bo'shliqlarning kengayishi.
(21,4% hollarda). Diffuz nefrosklerozli hayvonlarda jarayonlar ustunlik qiladi
gepatotsitlar atrofiyasi. Morfologik jihatdan mikronodulyar siroz, fibroz va periportal nekroz aniqlangan. Gepatotsitlarning maydoni va hajm ulushi kamayadi. tomonidan
elektron mikroskopik tekshiruvga ko'ra, ko'pchilik gepatotsitlar
oqsil sintez apparati funksiyasini bostirish holatidadir.
6. Eksperimental hayvonlarning terisida, asosan, papiller qatlamida shish paydo bo'lishi aniqlangan. Distrofik va atrofik hodisalar aniqlandi: kollagen tolalarining bo'shashishi, yupqalashishi va pikrinofiliyasi, elastin tolalari sonining kamayishi. Elektron mikroskopda shilliq qavatning shishishi aniqlangan
dermal tolalar, o'rtacha qaytariladigan o'zgarishlar bilan tavsiflanadi. Teri hujayralarining, xususan, fibroblastlarning sintetik faolligining pasayishi aniqlandi. Bu o'zgarishlar intervalgacha surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan hayvonlarda ko'proq namoyon bo'ladi.
7. "Befungin" preparatiga asoslangan aralashmani birgalikda ishlatish, dukkakli o'simlik
no'xat va kanefron madaniyatlari aniq gepato- va nefroprotektiv ta'sirga ega. Qonda VSM miqdori 47,2% ga, kreatinin - 45,5% ga, siydik - 54,3% ga, bilirubin - 49,0% ga, ALT - 52,5% ga, AST - 32,5% ga, ishqoriy fosfataza ga kamaydi. - 78,8% ga, xolesterin - 43,8% ga, LDL xolesterin - 80,9% ga va aterogen indeks - 88,3% ga. Morfologik jihatdan bu buyraklardagi distrofik va atrofik jarayonlar belgilarining kamayishi va jigarda - yog'li va vakuolyar degeneratsiya hodisalari bilan ifodalanadi. Terida kollagen tolalarining shilliq qavatining shishishi hodisalari yo'qoladi.
dermal tolalar, fibroblastlarning sintetik faolligi tiklanadi, retikulyar qatlam to'plamlarining joylashishi yanada zichroq bo'ladi.
AMALIY TAKLIFLAR
Surunkali buyrak etishmovchiligi uchun chorvachilikda diagnostika tadbirlarini o'tkazish va
Shuningdek, ilmiy ishlarda surunkali buyrak etishmovchiligida endogen intoksikatsiya darajasini aniqlash bo'yicha tavsiyalar ishlab chiqilgan (M: MGUPB dan.
2009 yil 12 yanvar).
Tadqiqot materiallari o'quv jarayonida darslarda qo'llaniladi
"Rentgenologiya bilan klinik diagnostika" va "Hayvonlarning ichki yuqumli bo'lmagan kasalliklari" kurslari
DISSERTASIYA MAVZUSI BO‘YICHA NOS ETILGAN ASARLAR RO‘YXATI
1. Motylina NS. davomida mo'ynali hayvonlar terisida morfologik o'zgarishlar
surunkali buyrak etishmovchiligi / NS. Motilina, SI. Xvylya, T.S. Elizarova // Veterinariya, veterinariya-sanitariya nazorati va qishloq xo'jaligining biologik xavfsizligining dolzarb muammolari. mahsulotlar: 5-xalqaro ilmiy-amaliy konferentsiya materiallari. -M.: MGUPB, 2004.- 181-183-betlar.
2. Motylina N S Jigardagi morfologik va funksional o'zgarishlar
Surunkali buyrak etishmovchiligidagi mo'ynali hayvonlar / B.V. Usha, T.S. Elizarova, N.S. Motilina // Hayvonlar va ozuqalar uchun dorilar. Hozirgi holat va istiqbollar: Butunrossiya konferentsiyasi ma'ruzalarining tezislari. - M.:
FGU "VGNKI", 2005. - P. 150-152.
3. Motylina N. S. Morfometrik usulni tadqiqotda qo'llash
Mo'ynali hayvonlarda buyraklarning funktsional gistologiyasi // Aholining tirik tizimlari va biologik xavfsizligi: V Xalqaro ilmiy konferentsiya materiallari
talabalar va yosh olimlar - M.: MGUPB, 2006. - B. 359.
4. Motylina NS. Go'sht sanoatida mikrostruktura tahlili /
SI. Xvylya, N.S. Motilina, V.A. Pchelkina // Go'sht texnologiyalari. - 2008. - 4-son
(64).-C 48-51.
5. Motylina N S Buyrak va jigarda zararlanishning morfologik shakllari
Mo'ynali hayvonlar // Veterinariya va oziqlantirish. - 2008. - 6-son. - 34-35-betlar.
QISTQARMALAR RO'YXATI
AllT - alanin aminotransferaza
AST - aspartat aminotransferaza
Diyetik qo'shimcha - parhez qo'shimchasi
BM - bazal membrana
WSMM - o'rta molekulyar og'irlikdagi moddalar
LPS - lipopolisakkarid
XIS - surunkali buyrak etishmovchiligi
CTIN - surunkali tubulointeretitsial nefrit
AI - aterogen indeks
OD - hajm ulushi
TC - umumiy xolesterin
TG - trnglitseridlar
HDL xolesterin - yuqori zichlikdagi lipoprotein xolesterin
LDL xolesterin - past zichlikdagi lipoprotein xolesterin
VLDL xolesterin - juda past zichlikdagi lipoprotein xolesterin
XIS - surunkali buyrak etishmovchiligi
ALP - ishqoriy fosfataza
Sra - gepatotsitlarning o'rtacha maydoni
SKK - Kupfer hujayralarining o'rtacha maydoni
SKK - o'rtacha glomerulyar kapillyar soha
S0R - glomerulusning o'rtacha umumiy maydoni
wad, - distal tubulalarning epitelial yadrolari maydoni
S„„K - proksimal tubula epitelial yadrolari maydoni