1. Органик бирикмалардаги изомерия ва таутомерия. Изомерия турлари-структура

bet	1/2
Sana	24.01.2023
Hajmi	389.06 Kb.
	#1114521

1 2

Bog'liq
ЯН органика 3-курс

1. Органик бирикмалардаги изомерия ва таутомерия. Изомерия турлари-структура,
ҳолат ва фазовий изомерия.
2. Органик бирикмаларнинг кислоталилиги ва асослилиги. Бренстед-Лоури ва Льюис
назариялари. Қаттиқ ва юмшоқ кислота асос назарияси.
3. Алканларни олиш усуллари. Кори-Хаус реакцияси.
4. Алканларнинг кимёвий хоссалари. Радикал ва электрофил алмашиниш
реакциялари.
5. Алкенларга электрофил бирикиш. Анти бирикиш концепцияси. Ad
E
2 ва Ad
E
3
механизмдаги реакциялар.
6. Қўш боғ углеводородларда борадиган радикал бирикиш реакциялари
7. Коньюгирланган алкадиенларда борадиган электрофил бирикиш реакциялари ва
механизмлари. Дильс-Алдер реакцияси.
8. Алкенларни оксидлаш реакциялари. Вакер жараён.
9. Қўш боғ тутган углеводородларда α-ҳолатдаги водород ҳисобига борадиган радикал
алмашиниш реакциялари. Хек реакцияси ва механизми
10. Терминал алкенларни паст, хона ва юқори ҳароратда хлорлаш реакциясини ва
механизмини ёзинг. Селективлик ва региоселективликка аниқ мисоллар келтиринг
11. Алкенларда метатезис реакциялари. Метатезис реакцияларида қўлланиладиган
металлокомплекс катализаторлар.
12. Алкенларга электрофил бирикиш реакциялари. Хлоргидрин, циангидринлар олиш
реакцияси ва механизми. Прево ва Вудворд реакциялари
13. Алкенларни боргидридлаш реакциялари ва алкилборанлар асосида синтезлар
14. Алкенлар. Олиниши ва хоссалари. Алкенларда электрофил бирикиш Ad
E
2 ва Ad
E
3
реакция механизмини тушинтиринг.
15. Изопропилацетилен ва 2 моль бутиллитийдан ТГФ эритмасида -78
0
С да олинган дианионга
1 мол изопропилйодид қўшилса ва ҳосил бўлган маҳсулот сув билан парчаланса қандай
терминал алкин ҳосил бўлади.
16. Алкинлар, номланиши ва изомерияси. Уч боғни ҳосил қилиш усуллари.
Ацетиленнинг олиниши. Учламчи радикал тутган терминал алкинлар синтези.
17. Уч боғга электрофил ва радикал бирикиш реакциялари ва механизми.
18. Гептин-1 ва гептин-2 ларни боргидридлашдан ҳосил бўлган бирикма ишқорий
муҳитда оксидланганда қандай маҳсулот ҳосил бўлади? Ҳосил бўлган маҳсулотни
қайтариш реакцияларини ёзинг. Маҳсулотларни номланг.
19.
Изопропилацетилен ва пропиндан ҳаво кислороди ва мис йодид таъсирида қандай диин
ҳосил бўлади.
20. Алкинларнинг кимёвий хоссалари. Алкинларни боргидридлаш, ва нуклеофил
бирикиш реакциялари.
21.
Бутилбромидни синтез қилишнинг барча усулларини ёзинг. Унинг гидролиз реакцияси
тенгламасини ва механизмини ёзинг.
22. Моногалогеналканларнинг
кимёвий
хоссалари.
Нуклеофил
алмашиниш
реакциялари, S
N
1 механизмида борадиган реакциялар.
23. Галоген бирикмаларда борадиган элимирланиш реакциялари. Е1 ва Е2 механизм.
Зайцев ва Гоффман қоидаси
24. Галоген бирикмаларда борадиган элиминирланиш реакциялари. Е2 механизм. 2,3-
дибромбутандан 2-бромбутен-2 ва бутин-2 ни синтез қилинг.
25. Аллил ва алкилгалоген бирикмаларда борадиган нуклеофил алмашиниш
реакциялари.
26.
1-Нитробутандан PCl
3
таъсирида қандай нитрил ҳосил бўлади. Реакция тенгламаси ва
механизмини ёзинг.
27. Тўйинган углерод атомида нуклеофил алмашиниш реакциялари. S
N
2, механизми ва
унинг стереокимёси.
28. Бир атомли тўйинган спиртлар, номланиши, изомерияси. Спиртларни олиш
усуллари.
29.
Қуйидаги алкенлар қайси
спиртлардан олинади. Реакция тенгламаларини ёзинг. а) симм-
метилэтилэтилен. б) носим-этилизопропилэтилен. в) 5,5-диметилгексен-1.

30. Бир атомли спиртларнинг кимёвий хоссалари. Бирламчи, иккиламчи ва учламчи
спиртларнинг характерли реакциялари.
31. Изомер амил спиртларининг кислоталиги ошиб бориш қаторида жойлаштиринг.
Сабабини изоҳланг. Изоамил спиртининг чумоли кислотаси билан этерификация
реакцияси тенгламасини ва механизмини ёзинг.
32. Пинаконларнинг олиниши ва пинаколин қайта гуруҳланиш
33. Иккиламчи спиртларда борадиган нуклеофил алмашиниш реакциялари. S
N
1, S
N
2,
S
N
i
реакциялари ва механизмлари
34. Алканоллар. Олиш усуллари ва кимёвий хоссалари, ишлатилиши.
35. Тўйинган алифатик спиртларнинг кимёвий хоссалари. Иккиламчи ва учламчи
бутил спиртларининг HBr билан реакцияларини ёзинг. Реакция натижасида содир
бўлиши мумкин бўлган қўшимча жараёнларни изоҳланг.
36. Алдегидларнинг олиниш усуллари. Розенмунд-Зайцев усули.
37. Альдегидларга нуклеофил бирикиш реакциялари. С-, О-, N-, S-нуклеофил
реагентларга мисоллар келтиринг. Кижнер-Вольф реакцияси орқали
циклопентанондан циклопентан олиш реакцияси ва механизмини ёзинг.
38.
Пропанальнинг ўзаро конденсацияланиш реакциясини ёзинг. Реакциянинг кислотали
муҳитдаги механизмини ёзинг.
39. 2-метилпентанон-3нинг а)ацетон б) сирка альдегид билан кислотали ва ишқорий
шароитдаги реакцияларини ва механизмини (биттаси мисолида) ёзинг. Олинган
маҳсулотларни номланг. Метилен ва карбонил компонентни кўрсатинг.
40. Метилбутилкетон Попов бўйича оксидланса қандай кислоталар ҳосил бўлади.
41. sp
2
-Гибридланган углерод атомида борадиган нуклеофил алмашиниш реакциялари.
Этерификация ва переэтерификация реакцияларининг механізми.
42.
Ацетоннинг ўзаро конденсацияланиш реакция тенгламасини ёзинг. Реакциянинг ишқорий
муҳитдаги механизмини кўрсатинг.
43.
Этерификация реакцияси ёрдамида амилацетатни (нок эссецияси) синтез қилинг. Реакция
механизмини кўрсатинг.
44. Карбон кислоталарнинг нуклеофил бирикиш ва алмашиниш реакциялари.
45. Бензоин ва ацилоин конденсация реакциялари ва механизми. Канницаро реакцияси.
46. Карбон кислота ҳосилаларининг гидролиз реакциялари. Ацетонитрилнинг
кислотали ва ишқорий шароитдаги гидролиз реакцияси механизми.
47.
Акрил кислотанинг HBr билан реакция тенгламаси ва механизмини ёзинг.
48. Ароматиклик. Ароматикликнинг белгилари.
49. 1-Хлор-4-бромбензолнинг фенилмагнийхлорид билан паллади катализатори
иштирокидаги реакция тенгламаси ва механзимини ёзинг.
50. Алканларнинг гомологик қатори, изомерияси, номенклатураси, олиш усуллари.
51. Галогеналканларнинг кимёвий хоссалари. Гидролиз реакциясининг механизми (S
N
1, S
N
2).
52. Биринчи ҳолатида
13
С тутган гексан, гексен-1 ва гексин-1ларни Ва
13
СО
3
ва бошқа
реагентлардан фойдаланиб синтез қилиш схемасини таклиф этинг.
53. Этан ва пропанни нитролаш (150 ва 300
0
С) ва сульфолаш реакция тенгламаларини ёзинг.
Реакция механизмларини тушунтиринг.
54. Моногалогеналканларнинг олиш усуллари.
55. 1,1-, 2,2- ва 1,3-диметоксипропанларни лозим бўлган дастлабки моддалардан фойдаланиб
синтез қилинг.
56. Бутан ва изобутанни галогенлаш ва сульфооксидлаш реакциялари. Реакция механизмлари.
57. Ацетосирка эфири. Олиш усуллари, кимёвий хоссалари, ишлатилиш соҳаси.
58. Пропил спиртидан изомер углеводородлар гексин-1 ва 2,3-диметилбутадиенларни синтез
қилинг.
59. Алкенларнинг гомологик қатори, изомерияси, номенклатураси, олиш усуллари.
60. Бир атомли спиртларнинг кимёвий хоссалари.
61.

-бромизомой кислота ва

- бромизомой кислоталарни пропил спирти ва анорганик
моддалардан фойдаланиб синтез қилинг.
62. Алкенларда борадиган бирикиш реакциялари. Реакция механизми.
63. Бир атомли спиртларнинг олиш усуллари.
64. Изобутил
спиртидан 2-амино-2-метилпропанол-1, 2-метилпропандиол-1,2 ва 2,2-
диметилпропан кислоталарни синтез қилинг.
65. Алкенларнинг оксидлаш ва полимерланиш реакциялари.

66. Икки атомли спиртлар.
67. Этиламин, этилен оксиди ва анорганик моддадан N-этил-1,4-тетрагидротиазин
синтез қилинг.
68. Алкинлар. Гомологик қатори, изомерияси, номенклатураси, олиш усуллари.
69. Икки атомли спирталрнинг кимёвий хоссалари.
70. Таркиби С
6
Н
12
бўлган бирикма озонлаш реакцияси бўйича битта маҳсулот-кетон ҳосил
қилади. Шу кетондан 2,2-диметилпропан кислота синтез қилинг.
71. Алкинлар. Кимёвий хоссалари.
72. Уч атомли спиртлар.
73. 3-Метилацетилен ва анорганик реагентлардан фойдаланиб 2-метилпентен-3-ол-2 синтез
қилинг.
74. Диен углеводородларнинг турлари. Бутадиен-1,3 ва 2-метилбутадиен- -1,3 ни олиш
усуллари.
75. Оддий эфирлар.
76. Этил спиртидан адипин кислотанинг диэтил эфирини синтез қилинг.
77. Бутадиен-1,3 ва 2-метилбутадиен-1,3 мисолида диен углеводородларнинг кимёвий
хоссалари.
78. Альдегид ва кетонларнинг олиш усуллари.
79. Этил спиртидан ва анорганик моддалардан пентен-3-он-2 синтез қилинг.
80. Изопренни олиш усуллари. Каучук.
81. Альдегид ва кетонларнинг гомологик қатори. Изомерияси, номенклатураси.
82. Учламчи бутиламинни олиш усулларини таклиф этинг.
83. Нефть ва уни қайта ишлаш усуллари.
84. Тўйинмаган галогенбирикмалар.
85.

- ва

-гидроксипропион кислоталарни қандай анорганик бирикмалардан олиш мумкин.
86. Алкенларни олиш усуллари.
87. Бирикиш ва ўрин олиш реакциялари мисолида альдегид ва кетонларнинг кимёвий
хоссалари.
88. Пропил спирти ва ацетальдегиддан галоформ реакциясини берувчи пентил спиртларни
синтез қилинг.
89. Бир атомли спиртларни олиш усуллари.
90. Бензолни алюминий бромид иштирокида xлорланишида нима учун бромбензол
ҳосил бўлмайди.
91. 2 моль ацетилен НCN билан юқори температурада циклизацияга учратилганда
хосил бўлган маҳсулотни ёзинг.
92. Соногаширо реакцияси орқали йодбензол ва пропиндан фойдаланиб
метилфенилацетиленни синтез қилинг.
93. Алкенларга электрофил бирикиш реакциялари. Хлоргидрин, циангидринлар
олиш реакцияси ва механизми.
94. Альдегидларда борадиган конденсацияси реакциялари. Аминометиллаш
(Манних) реакцияси
95. Бензолдан Фридел-Крафтс реакцияси бўйича иккиламчи-бутилбензол олиш
реакциясини ёзинг, меxанизмини тушунтиринг.
96. п-Толуилкислотанинг хлорангидридини литийтрис(учл.бутокси)-алюмогидрид
билан қайтарилганда, қандай маҳсулот ҳосил бўлади?
97. Реакцияни тугалланг
S
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
N CH
2
CH
3

98. Алкенлар. Олиниши
99. Альдол-кротон конденсация реакциялари, карбонил ва метилен компонентлар,
кислотали ва ишқорий муҳитдаги механизми.
100.
Реакция тенгламаларини ёзинг, маҳсулотларни номланг.
101.
Адипин
кислотаси
ва
бошқа
реагентлардан фойдаланиб
2-
этилциклопентан синтез қилинг.
102.
Бензолдан 4-изобутил-2-нитротолуол олиш реакциясини таклиф этинг.
103.
Алкинларга электрофил бирикиш реакциялари ва механизми.
Соногаширо реакцияси
104.
Тўйинмаган карбонил бирикмаларнинг хоссалари, Михаэль реакцияси.
105.
Кетонларнинг олиниши.
106.
Реакция тенгламаларини ва механизмини ёзинг.
1)
2)
107.
Пропилбензоатни литий алюмогидрид билан қайтариш реакциясини ва
механизмини ёзинг.
108.
Алкинлар, номланиши ва изомерияси. Уч боғни ҳосил қилиш усуллари.
109.
Сирка альдегидини синтез қилиш усулларини ёзинг. Вакер жараён нима?
110.
Альдегид ва кетонларда оксидлаш ва қайтариш реакциялари.
111.
Реакция тенгламаларини ва механизмини ёзинг.
1)
2)
112.
Алкинларнинг кимёвий хоссалари.
113.
Кетонларнинг олиниши. Кетонларга нуклеофил бирикиш реакциялари.
114.
Триметил сирка кислотанинг учламчи бутил спирт билан реакцияси
тенгламаси ва механизмини ёзинг.
115.
Анилинни сулфолаш.
116.
Пропилбензол кучли оксидловчилар таъсирида оксидланса қайси модда
ҳосил бўлади?
117.
Алкинлар, номланиши ва изомерияси.
118.
Карбон кислоталарнинг олиниши. Тўйинган бир асосли карбон
кислоталарни ацетосирка ва малон кислоталар эфири асосида синтез қилиш

119.
Қуйидаги реакция тенгламасини ва механизмини ёзинг
120.
Қуйидаги реакцияларда қандай маҳсулотлар ҳосил бўлади.
121.
Реакция тенгламаларини ва механизмини ёзинг.
1)
2)
122.
Тўйинган алифатик спиртларнинг кимёвий хоссалари.
123.
Валериан альдегиди билан PCl
5
, этил спирти ва фенилгидразинларнинг
реакцияларини ёзинг.
124.
Вицианал ва геминал дибромбирикмалардан а) ацетилен; б) пропин; в)
бутин-1 синтез қилинг. Реакция тенгламаларини ёзинг.
125.
Гидролизланганда 4-хлор-3-метилбензой кислота ҳосил қиладиган
С
8
Н
8
Cl
4
таркибли бирикманинг тузилиш формуласини, реакция тенгламаси ва
механизмини ёзинг.
126.
Циклогексилэтилкетонни рух ва конц. Хлорид кислота иштирокида
қайтариш реакциясини ёзинг.
127.
Алкенларни олиш усуллари. Виттиг реакцияси, механизми.
128.
Бензолдан 4-учламчибутил-2-нитротолуол олиш реакциясини таклиф
этинг.
129.
Қуйидаги реакцияда қандай маҳсулот ҳосил бўлади.
130.
Фуранни слиз кислотадан олиш
131.
Ароматик углеводородлар деб, қандай бирикмаларга айтилади.
132.
Алкинларни боргидридлаш, ва нуклеофил бирикиш реакциялари.
133.
Қуйидаги спиртларни кислоталик хоссаси ошиб бориш тартибида
жойлаштиринг:
CH
3
CH
2
C
CH
3
CH
2
+ HBr
R
2
O
2

а) метил спирти; б) учламчи бутил спирти;
в) изопропил спирти; г) пентанол.
134.
Қуйидаги реакцияда қандай маҳсулот ҳосил бўлади.
135.
Фурандан ацетилфуран олиш
136.
Қўш боғ углеводородларда борадиган радикал бирикиш реакциялари
137.
Бутилбромидни синтез қилишнинг барча усулларини ёзинг. Унинг
гидролиз реакцияси тенгламасини ва механизмини ёзинг.
138.
Пиррилмагниййодидни 0
0
С дан паст щароратда СН
3
I билан алкилланса
қандай маҳсулот ҳосил бўлади?
139.
Бензальдегид ва формальдегиднинг ишқорий муҳитдаги конденсация
реакцияси ва механизмини ёзинг. Қайси альдегид қайтарилади ва нима учун?
140.
Коньюгирланган алкадиенларда борадиган электрофил бирикиш
реакциялари
141.
Бензол ва унинг гомологларини олиш усулларини ёзинг.
142.
Пирролдан пирролинга ўтиш реакциясини ёзинг.
143.
Бензолдан 3-бром-5-нитробензой кислота олиш реакциясини таклиф
этинг.
144.
Дильс-Алдер реакцияси.
145.
Галоген бирикмаларда борадиган элимирланиш реакциялари. Е1 ва Е2
механизм. Зайцев ва Гоффман қоида
146.
Бензол ва унинг гомологларини кимёвий xоссларини ёзинг.
147.
Пиррол KMnO
4
нинг ишқорли эритмаси билан оксидланиш реакциясини
ёзинг.
148.
С
7
Н
6
Cl
2
таркибли бирикма соданинг сувли эритмаси билан таъсирлашиб
С
7
Н
7
ClО ни, KMnO
4
билан оксидланганда п-хлорбензой кислотани ҳосил
қилади. Брикмаларнинг тузилишини ва реакция тенгламаларини ёзинг.
149.
Таркиби С
5
Н
8
бўлган углеводороднинг тузилиш формуласини аниқланг,
агар у гидрогенланса С
5
Н
12
ни, бромланганда 4 та бромни бириктирса, мис
оксиднинг аммиакли эритмаси билан реакцияга киришса бу қандай
углеводород.
150.
Галоген бирикмаларда борадиган элиминирланиш реакциялари. Е2
механизм. 2,3- дибромбутандан 2-бромбутен-2 ва бутин-2 ни синтез қилинг.
151.
Бензол ва унинг гомологларини кимёвий xоссларини ёзинг.

152.
Фуран кислород билан V
2
O
5
иштирокидаги реакциясини ёзинг
153.
Учламчи бутил ацетиленни биссиамилборгидрид билан боргидлаш
реакция маҳсулотига мис(1)тузлари иштирокида натрий метилат таъсир
эттирилганда, қандай диен ҳосил бўлади? Реакция тенгламаларини ёзинг ва
маҳсулотларни систематик номланг.
154.
Қўш боғ тутган углеводородларда α-ҳолатдаги водород ҳисобига
борадиган радикал алмашиниш реакциялари.

Download 389.06 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:

1 2