Алюминий (Al3⁺)
Испытуемый образец р-т в воде, добавляют р-в тиоацетамида, осадок не образуется.Затем прибавляют по каплям раствор натрия гидроксида разведенный, образуется гелеобразный белый осадок, растворяющийся при последующем прибавлении раствора натрия гидроксида разведенного.При добавлении к получ. р-ру аммония хлорида, вновь выпадает гелеобразный осадок
СН3-С-NH2+ Н20 → СН3СОО⁻+ H2S↑+ NH4⁺׀
׀ ׀ ׀
S
Al3⁺+3OH-→Al(OH)3↓
Al(OH)3↓+OH-(избыток)→[Al(OH)4]-
[Al(OH)4]-+NH4+→Al(OH)3↓+NH3+H2O.
Аммоний (NH4+)
MgO+H2O→ Mg(OH)2
Mg(OH)2+2NH4Cl→MgCl2+2NH3↑+2Н2О
происходит изменения pHсреды и индикатор(метиловый красный ) изменяет свою окраску от красной до желтой
NH3↑ + HCl→ NH4Cl
На 2-й стадии анализа в пробирку, содержащую хлорид аммония, добавляют раствор натрия кобальтинитрита. Происходит образование желтого осадка:
3NH4++[Со(NO2)6]3-→(NH4)3[Co(NO2)6]↓
NH4++ OH-→NH3↑+H2O
Определяют по специфич. запаху, щелочной реакции (посинение лакмусовой бумажки).
Висмут (Bi3+)
1)Испытуемый образец р-ют в к-те хлористоводородной разведенной, кипятят (образование иона Bi3+).К полученному р-ру прибавляют воду; образуется
белый или светло-желтый осадок, цвет которого после прибавления р-ра натрия сульфида изменяется на коричневый.
Bi3++H2O → BiO++2H+
2BiO++3S2-+2H+→Bi2S3↓+2OH-
2)При прибавлении раствора тиомочевины к азотнокислым растворам солей висмута появляется желтое или желто-оранжевое окрашивание вследствие образования комплексных ионов:
Bi3++3SC(NH2)2→[Bi[SC(NH2)2]3]3+
3)При добавлении р-ра калия йодида; образуется чёрный осадок, р-римый в избытке р-ва с образованием р-ра желтовато-оранжевого цвета.
Bi3++3I-→BiI3↓
BiI3+KI→K[BiI4]
При умеренном разбавлении водой снова выпадает осадок:
[BiI4]- → BiI3+ BiI4
При сильном разбавлении выпадает оранжевый осадок основной соли:
[BiI4]- + Н2О → BiIО + 3I- + 2Н+
Железо (Fe2+) и (Fe3+)
1)Fe2++К++[Fe(CN)6]3- → KFe[Fe(CN)6] ↓
При добавлениираствора калия феррицианида образуется синий осадок, не р-ся при прибавлении кислоты хлористоводородной
Do'stlaringiz bilan baham: |