1-слайд Органик бирикмалардаги изомерия ва унинг турлари

Бу турдаги изомерияда икки хил – цис ва транс изомерлар бўлиши мумкин.

Геометрик изомерия углерод-углерод ўқи атрофида эркин айланиш бўлмаган бирикмаларда (масалан алкенларда) бўлиши мумкин. Мазкур углерод атомлари турли гуруҳлар билан боғланган. Масалан бутен – С4Н8 мисолида геометрик изомерияни кўриб чиқамиз:

-С=С- қўшбоғ атрофида эркин айланиш мумкин эмас, ҳар икки углерод атомлари турли гуруҳлар билан боғланган: метил СН3 ва водород Н.

Ушбу радикалларни фазода жойлашишини икки хил усули мавжуд:

11-слайд

Аммо бутен-1 учун геометрик изомерлар мавжуд эмас, чунки 180оС айлантирилса, устма-уст тушади.

Углерод скелети изомерияси

Изомериянинг бу тури барча органик бирикмалар синфига характерли. Ушбу изомерия алканларга хос бўлган ягона изомериядир. Мисол тариқасида С5Н12 формулага мос келувчи моддалар структура формуласини ёзамиз:

12-слайд

Қўшбоғ (учбоғ) ўрни бўйича изомерия

С5Н10 формулага мос келадиган структура формулаларини кўриб чиқамиз:

Демак С5Н10 формулага икки хил изомерия тўғри келади.

Функционал гуруҳ бўйича изомерия

Бирикманинг асосий хоссаларини белгиловчи атом ёки атомлар гуруҳи функционал гуруҳ дейилади. Функционал гуруҳга гидроксил – ОН, сульфо – SO3H, карбоксил – СООН, нитро – NO2ва бошқа гуруҳлар киради. Шунингдек, -Cl, -Br, -F, -I галогенларни хам функционал гуруҳларга киритиш мумкин. С5Н11Вr умумий формула учун изомерларни ёзамиз:

13-слайд

Синфлараро изомерия

Бу изомерлар органик бирикмаларнинг турли синфларига оид бўлади. Масалан С4Н8 формулага мос келувчи структураларни кўрамиз

С4Н6 формулага мос келувчи структуралар:

14-слайд

Конфигурация

Конфигурация – бу оддий боғлар атрофида айланиш натижасида вужудга келадиган фарқларни хисобга олмаган холда атомларнинг фазода жойлашиш тартибидир. Конфигурацион изомерлар бир-бирига баъзи кимёвий боғларнинг узилиши ва бошқа кимёвий боғлар ҳосил бўлиши хамда алоҳида индивидуал холда мавжуд бўлиши мумкин. Улар иккита асосий типга бўлинади: –энантиомерлар ва диастереомерлар.