1. Укажите критерии живых систем Особенности химического состава, Метоболизм


Download 237.53 Kb.
bet4/8
Sana15.06.2023
Hajmi237.53 Kb.
#1478789
1   2   3   4   5   6   7   8
Bog'liq
БИОЛОГИЯ - R


Разделение сердца на левую артериальную и правую венозную половины
Появление сердечной сумки

486.Укажите что образуется из пятой и шестой пары артериальных дуг у всех позвоночных.


Из пятой пары - легочные и сонные артерии
Пятая пара редуцируется
Из шестой пары формируются легочные и сонные артерии
Из шестой пары образуются легочные артерии
Из пятой пары формируются легочные артерии
Пятая пара редуцируется,из шестой образуются легочные артерии

487.Укажите когда появляется и какую функцию выполняет Баталло проток.


Связывает подключичную артерию со спинной аортой во время зародыш евого развития
Этот сосуд функционирует только на первом году жизни
Это сосуд развивающийся во время эмбрионального развития
Связывает легочную артерию со спинной аортой во время зародышевого развития
Связывает сонную артерию со спинной аортой во время зародышевого развития
Связывает легочную артерию со спинной аортой во время зародышевого развития и бывает только в эмбриональгном периоде

488.Определите болезни человека, вызываемые вирусами.


Бешенство, инфекционная желтуха


Бешество, туберкулёз, оспа
Оспа, корь, дифтерия
Оспа, таёжный энцефалит
Бородовки,чума
Грипп, эпидемически паротит
Инфекционный гепатит, холера
Корь, бородавки

489.Какое патомство можно получить при скрещивание каракульской пароды овец с широзийской окраской с пародами черной окраски ?


50 % ягнята будут имет шерозийскую окраску
50 % ягнята будут имет черную окраску
25 % ягнята будут имет шерозийскую окраску
25 % ягнята будут имет черную окраску
25 % ягнята погибнуть 0
50 % ягнята будут имет черную окраску 50 % ягнята будут имет шерозийскую окраску

490.Определите болезни наследуемые по аутосомно-доминантному типу ?


Болезнь Тея - Сакса
Ахондроплазия
Нейрофиброматоз
Хорея Гентингтона
Фенилкетонурия
Гепатолентикулярная дегенерация
Синдром Марфана
Мышечная дистрофия (Синдром Дюшана)
Микроцефалия
Алькоптонурия

491.Определите болезни наследуемые по аутосомно-рецессивному типу ?


Ахондроплазия
Синдром Марфана
Нейрофиброматоз
Мышечная дистрофия(Синдром Дюшана)
Хорея Гентингтона
Микроцефалия
Болезнь Тея - Сакса
Гепатолентикулярная дегенерация
Фенилкетонурия
Алькоптонурия

492.Укажите признаки свойственный алькоптонурии ?


Хрящевые ткани становятся гибкими
В раннем возрасте развивается артрит
С мочой выделяется гомогентизиновая кислота
С мочой выделяется белок
Подщелоченная моча быстро темнеет
Хрящевые ткани окращиваются
Подщелоченная моча быстро светлеет
В пожилом возрасте развивается артрит
Наследуется по аутосомно-рецессивному типу
Наследуется по аутосомно-доминантному типу

493.Хромосомы входящие в группу "А" и "Д"


1 -3
13-15
1-3,13-15
1-2
1-2,13-15
16-17
1-3,16-18
6-12

494.Какие сгибательные складки можно увидить на коже ладони человека ?


Сгибательная складка среднего пальца
Браслетная сгибательная складка
Радиалльная сгибательная складка
Пястно-фаланговая сгибательная складка
Гипотенарная сгибательная складка
Дистьальная сгибательная складка
Ульнарная сгибательная складка
Проксимальная сгибательная складка
Сгибательная складка большого пальца
Продольная сгибательная складка

495.Укажите характерные признаки, свойственные микротрубочкам ?


Длинные тонкие цилиндры,имеющие диаметр около 24 нм.
Цилиндрические тельца длинной 0,3-0,5 мкм и диаметром около 0,15 мкм.
Оболочки микротрубочек трехслойная, тольщиной около 5 нм.
Оболочки микротрубочек двухслойная, тольщиной около 0,5 мнм.
В делящихся клеток они образуют нити веретена, входят в состав ресничек и жгутиков
Блогодаря микротрубочкам при делении клеток образуются борозды деления
Содержат фермент АТФ-азу, принимают участие в транспорте воды,ионов и некоторых молкул
Содержат фермент ДНК полимеразу,принимают участие в редупликации ДНК
Играют опорную роль, являясь цитоскелетом клетки
Размножаются путем перешнуровки

496.Укажите характерные признаки, свойственные микоплазмам ?


Содержат или ДНК, или РНК
"Клетки" микоплазмы ближе стоят к клеткаи животных,чем растений
Состоят из белковой оболочки и нуклеокапсида, в котором сосредоточен генетический материал
Они не имеют жесткой оболочки
Процесс жизнедеятельности проявляют после проникновения в другие клетки
Окружены гибкой мембраной
"Клетки" микоплазмы имеют жесткой оболочки
Состав липидов близок к таковому клеток животных
По размерам ближе стоять к вирусам, чем к прокариотам
Окружены толстой мембраной

497.Укажите характерные признаки,свойственные аппарату Гольджи ?


В его состав входит система трубочек оболочки которых трех слойная, тольщиной около 5 нм
Расположен обычно возле ядра
Сетчатая структура, в виде скопления чешуек, палочек и зернишек
Основная функция-концентрация,обезвоживание продуктов внутриклеточной секреции и биосинтез белка
Расположен ближе к плазмолеммы
Напоминает стопку полых рулонов, положенных друг на друга
В его состав входит система трубочек с пузырками на концах
Основная функция-концентрация, обезвоживание и уплотнение продуктов внутриклеточной секреции
В мембранах комплекса Гольджи осуществляется цикл Кребса
Сетчатая структура в виде гранул, палочек, нитей

498.Укажите характерные признаки,свойственные лизосомам ?


Прелизосомы содержать вновь синтезированные ферменты,вторичные образуются в результате слияния первичных лизосом с прелизосомами
От слияние первичных и вторичных лизосом образуются собственные лизосомы клеток
Выделяют три группы этих органоидов: прелизосомы, собственно лизосомы и постлизосомы
В прелизосомах находятся вещества подлежащие перевариванию,но отсутствуют ферменты
В прелизосомах под действием ферментов происходит переваривание чужеродных вешеств
Собственно лизосомы подразделяются на первичные и вторичные
Выделяют три группы этих органоидов:прелизосомы,первичные и вторичные лизосомы
В зависимости от перевариваемого материала различают вторичные лизосомы трех типов: аутосомы, фогосомы и гетерофагосомы
Первичные лизосомы содержать вновь синтез-ные ферменты,вторичные образуются в результате слияния первичных лизосом с релизосомами
В зависимости от перевариваемого материала различают вторичные лизосомы двух типов: аутосомы и гетерофагосомы

499.Укажите признаки проявляющиеся через Y-хромосому ?


Ахондроплазия
Облысение
Потемнение зубной эмали
Развитие семенника
Обеспечение совокупности тканей
Гипертрихоз

500. Определите возможные этапы,которые могут пройти вирусы в своем жиненном цикле после периода вироспоры.


Вирус прикрепляеется к клетке
Сворачивается в оболочку,переходит в неподвижное состояние
Ведет паразитический образ жизни
Входит в клетку
Проходит латентный период
Проникая в клетку, вызывает заболевание
Образует новое поколение вирусов
Вироспора выходит из клетки
Вирус переходит в кристалическое состояние
Не проявляет жизненные процессы

501.Какие признаки наблюдаются при алькаптонурии ?


В организме уменьшается количество фермента гамогентизиноксидазы
В тканях и физиологических жидкостях уменьшается гамогетизиновая кислота, в результете накапливается чёрный пигмент
В тканях и физиологических жидкостях накапливается гамогетизиновая кислота
Наблюдается потемнение мочи
Хрящ в суставах становится чёрно-фиолетового цвета
С возрастом в хрящах накапливается чёрный пигмент
Алькоптон имеющиеся в моче окисляется в воздухе и моча желтеет
В организме уменьшается количество фермента гипоксантиноксидазы, в крови накапливается гидроксифенилпировиногадная кислота

502. Какие хромосомы и их гены отвечают за появление узоров на коже пальцев ?


16
17


18
10
13
11
11
21

503.Укажите гены участвующие в синтезе белка ?


Структурные


Операторы
Репрессоры
Корепрессоры
Регуляторные
Индукторы

504.Определите что находятся в матриксе митохондрий ?


Рибосомы
Ферменты обеспечивающие синтез углевод и липидов и ферменты участвующих в процессах транскрипция и трансляция
ДНК и р-РНК
Ферменты обеспечивающие биосинтез белка и ферменты участвующие в процессах транскрипция и трансляция
Рибосомы и лизосомы
ДНК и т-РНК

505.Определите что наблюдается при деление путем амитоза ?


Ядрышко исчезает
Ядро сохраняеть свое интерфазное состояние
Появляются нити веретена
Формирование хромосом непроисходит
Ядро клетки не делится
Не появляются нити веретена
Ядрышко не исчезает
Ядерная оболочка не растворяется
Хромосомы из деспирализованного состояния переходят в спирализованное состояние,потом опять деспирилизуются
Ядерная оболочка растворяется

506.Какие хромосомы кариотипа человека являются субметацентрическими ?


1
7
4
У-хромосма
21
3
6
5
8
22

507.Признаки проявляющиеся при ганглиозидозе ?


Наследуется аутосомно-рецессивно
Больной доживает до 2 - 4 летнего возраста
На резкий звук болной реагирует поднятием рук, вытягиванием и складыванием ног
Увеличивается фермент гексоминидаза
Ганглиозиды накапливаются в головном мозге, печени, селезёнке,что приводит к слабоумию
Фермент гексоминидаза накапливается в головном мозге, печени, селезёнке, что приводит к слабоумию
Признаки болезни могут проявиться после 20 летнего возраста
Усиливаются сокращения мышц, увеличивается чувствительность

508.Укажите ученых сформулировавших (открывших) основные положения клеточной теории и ученых своими открытиями дополнивщих эту теорию


Т.Шванн
Р.Вирхов
М.Шлейден
К.Бэр
Б.Броун
М.Мальпиги
Т.Морган
Я.Пуркинье

508.Определите болезни вызываемые вирусами?


Грипп
Полиомиелит
Таежный энцефалит
Иммунный дефицит(СПИД)
Менингит
Дизентерия
Холера
Дифтерия

509.Определите 4 основных отличия прокариот от эукариот:


Нет ядерной оболочки
Из органоидов имеет только рибосомы
Хромосома кольцевидная
Хромосомы "голые" т.е. лишены белков
Наследственная информация заключена в нескольких хромосомах
Размножается путем митоза
Имеет все органоиды
Имеет ядерную оболочку

510.Животные, относящиеся к паразитическим простейшим жгутиковым:


Трихомонада
Трипаносома
Лейшмании
Лямблии
Эвглена зеленая
Токсоплазма
Балантидий
Вольвокс

511. Характерные для ядерной оболочки признаки:


Образована двухслойной мембраной
Между мембранами имеется перинуклеарное пространство
В оболочке имеются многочисленные ядерные поры
Наружная мембрана соединена с каналами ЭПС
Образованна однослойной мембраной
Образованна трехслойной мембраной
Мембрана состоит из белков и липидов
Поры образованны ядерными комплексами

512.Хромосомы имеют:


Плечи
Первичную перетяжку
Вторичную перетяжку
Спутник
Элементарную мембрану
Мезосомы
Кристы
Граны

513. Укажите признаки свойственные для митохондрии?


Стенка образованна двухслойной элементарной мембраной - наружной и внутренней
Внутренняя мембрана имеет выросты - кристы
Внутренность заполнена гомогенным веществом, называемым матриксом
Имеет ДНК, РНК и рибосомы, синтезируют собственные белки
Основная функция- участие в делении клетки
Наружная мембрана образует граны
Образует лизосомы, необходимые для жизнедеятельности клетки
Формируются в ядрышках и затем поступают в цитоплазму

514.Определите части клетки, где встречаются микротрубочки?


Образует цитоскелет клетки
Образует центриоли
Участвует в образовании веретена деления
В составе жгутиков и ресничек
Хроматиды образованны микротрубочками
Участвуют в образовании митохондрий
Образует пластиды
В составе хромосом

515.Определите вещества, содержащиеся в матриксе митохондрий:


ДНК и РНК
Ферменты, обеспечивающие биосинтез белка
Рибосомы
Ферменты, участвующие в процессах транскрипции и трансляции
Ферменты, обеспечивающие хемосинтез
Микрофибриллы
Микротрубочки
Система ферментов, обеспечивающий процесс фотосинтеза

516.Одномембранные органоиды:


Лизосомы
Аппарат Гольджи
Вакуоли
Эндоплазматическая сеть
Микротрубочки
Микрофибриллы
Центриоли
Рибосомы

517.Виды трансплантации:


Гомонтрансплантация
Гетеротрансплантация
Изотрансплантация
Гетеротопия
Гетерохрония
Соматический эмбриогенез

518.Определите составные части ядра эукариотической клетки?


Ядерная оболочка
Ядерный сок (кариолимфа)
Ядрышки (одно или две)
Хромосомы
ДНК или РНК
Нуклеоид
Генофор
Мезосома

519.Пути поступления веществ в клетку:


Диффузия
Осмос
Фагоцитоз
Пиноцитоз
Радиолиз
Плазмолиз
Деплазмолиз
Гемолиз

520.Какие функции выполняет плазмолемма?


Защитная - ограничивает внутреннее содержимое клетки
Участвует в обмене веществ
Осуществляет избирательную проводимость
У прокариотов образует складки – выпячивания, называемымами мезосомами
Осуществляет плазмолиз
У эукариотов связывает внутриклеточные органоиды
Определяет форму клетки
Обеспечивает буферные и осмотические свойства клетки

521.Процессы, осуществляемые Са, К и Nа на мембранах клетки:


Сокращение мышц
Процессы секреции
Возбуждение клеток
Передача возбуждения
Гликолиз
Синтез антитела
Плазмолиз
Гемолиз

522.Изменения, наблюдаемые изменения в профазе митоза:


Ядерная оболочка растворяется
Ядрышки исчезают
Хромосомы спираллизуются
Начинается образование веретена деления
Формирование ядрышек
Хромосомы деспираллизуются
Наблюдается цитотомия
Хромосомы расщепляются на хроматиды

523.Процессы, наблюдаемые в телофазе митоза?


Хроматиды достигают полюсов клетки
Хромосомы деспирализуются
Формируются ядерные оболочки
Появляются ядрышки
Хроматиды располагаются по экватору клетки
Хромосомы значительно укорачиваются и утолщаются
Происходит удвоение хромосом
Происходит спирализация хромосом

524.Укажите набор хромосом и количество ДНК в каждом периоде митотического цикла?


В Пресинтетическом периоде - 2 п 2 с
В Синтетическом периоде - 2 п 4 с
В Постсинтетическом периоде- 2 п 4 с
В результатае Митоза- 2 п 2 с
В Пресинтетическом периоде - 2 п 4с
В Синтетическом периоде - 2 п 2с
В Постсинтетическом периоде- 2 п 2с
В результатае Митоза - 1 п 2с

525.Укажите характерные признаки для эндомитоза?


После репродукции хромосом деление клетки не происходит
Эндомитоз приводит к увеличению числа хромосом иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором
Эндомитоз приводит к возникновению полиплоидных клеток
Эндомитоз встречается в интенсивно функционирующих клетках
Эндомитоз встречается в прокариотах
Равномерного распределения числа хромосом не происходит
При эндомитозе возникают безъядерные клетки
Не происходит формирование хромосом

526.Определите процессы наблюдаемые при редукционном делении мейоза (1-ое мейотическое деление)?


В Профазе-I наблюдается конъюгация, кроссинговер
В Метафазе-I хромосомы располагаются по экватору клетки
В Анафазе-I целые хромосомы, состоящие из бивалентов расходиться к полюсам клетки
В Телофазе-I наблюдается цитокинез
В Профазе-I хромосомы деспирализуются
В Метафазе-I происходит конъюгация, кроссинговер
В Анафазе-I к полюсам расходятся хроматиды
В Телофазе-I хромосомы располагаются по экватору

527.Определите набор хромосом (n) и количество ДНК (с) в каждом периоде гаметогенеза?


Период размножения 2n 4c
Период роста2n 4c
Период созревания (После I-мейотического деления) n 2c
Период созревания (После II- мейотического деления) n c
Период размножения n 2c
Период роста4n 4c
Период созревания 2n 2c (после первого мейотического деления)
Созревание n 2c (после второго мейотического деления)

528.При скрещивании дигетерозигот при комплементарном взаимодействии наблюдается следующие соотношение расщепления признаков:


9:3:3:1
9:6:1
9:7
9:3:4
12:3:1
13:3
15:1
1:4:6:4:1

529.К полигенным признакам относятся:


Рост тела
Цвет кожи
Вес тела
Длина пальцев
Микроцефалия
Свертывание крови
Полидактилия
Синдактилия

530.Для возбудителя трехдневной малярии характерно:


Развитие со сменой хозяев
Основной хозяин – малярийный комар, промежуточный – человек
В организме человека наблюдаются следующие стадии развития: тканевая шизогания, эритроцитарная шизогония, параэритроцитарная шизогония, гаметогония
Стадии эритроцитарной шизогонии: стадии кольца, амебовидного шизонта, взрослого шизонта, меруляция, стадии гаметогонии: макрогаметоцит, микрогаметоцит
В организме человека просходят следующие стадии развития: ооциста, оокинета, спорозоиты
Образование зрелых макрогамет и микрогамет
В организме человека наблюдаются следующие стадии развития: тканевая шизогания, эритроцитарная шизогония, гаметогония
В периферической крови можно увидеть только стадии кольца и макро- и микрогаметоцита

531.В каком соотношение наблюдается расщепление при различных типах взаимодействие генов.


При доминантном эпистазе 13:3 или 12:3:1
При рецессивном эпистазе 9:3:4
При комплементарном взаимодействие 9:7; 9:6:1; 9:3:3:1
При полимерии 15:1 или 1:4:6:4:1
При доминантном эпистазе 9:3:4 или 12:3:1
При рецессивном эпистазе 13:3
При комплементарном взаимодействие 15:1 или 9:6:1
При полимерии 9:7 или 1:4:6:4:1

532.Укажите основные положения хромосомной теории наследственности?


Гены, расположенные в одной хромосоме образуют одну группу сцепления
Гены в хромосомах располагаются в линейном порядке
В мейозе между гомологичными хромосомами может происходить кроссинговер
Частота кроссинговера между хромосомами прямо пропорциональна расстоянию между генами
Кроссинговер может происходить между негомологичными хромосами
Количество групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
У лиц мужского пола млекопитающих кроссинговер не наблюдается
Гены расположены в хромосомах бивалентами или тетрадами

533.Какие ферменты участвуют в восстановление поврежденной части ДНК


Эндонуклеаза
Экзонуклеаза
Полимераза
Лигаза
Липаза
Пепсин
Трипсин
Трансфераза

534.Укажите этапы трансляции синтеза белка?


Инициация
Элонгация
Терминация
Активация аминокислот
Транскрипция
Рекогинация
Трансдукция
Трансформация

535.Что можно выявить, используя генеалогический метод изучения наследственности человека?


Тип наследования признака (заболевания)
Где находится ген, детерминирующий данный признак (заболевание) в аутосомах или половых хромосомах
Определить генотипы некоторых членов родословной
Определить вероятность рождения детей в семье пробанда c анализируемым признаком
Частоту распространения патологического гена в популяции
Концентрацию мутантных аллелей
Пенетрантность патологического гена
Экспрессивность мутантного гена

536.Какие задачи следует решить для достижения целей в генной инженерии?


Расщепление на фрагменты ДНК, полученных из разных организмов
Найти нужный ген и присоединение его к вектору (переносчику)
Вектор, имеющий в своем ДНК нужный ген ввести в клетку
Из множеств клеток отделить клетку - реципиента с нужным геном
Соединение ДНК из разных клеток.
Удалить из клеток ненужные гены.
Ввести в клетку дополнительные хромосомы
Провести гибридизацию соматических клеток

537.Пути трансгенеза в клетку или организм ДНК вектора с нужным геном:


Трансформация
Трансдукция
Конъюгация у простейших и бактерий
Трансгрессия - воссоединение вируса, проникшего в клетку и проявление его генов в фенотипе
Индукция
Терминация.
Коньюгация.
Инициация

538.Укажите идеи, выдвинутые в теории мутации?


Одни и те же мутации могут возникать повторно
Это качественные изменения
Признаки, возникшие в результате мутации устойчивы
Мутации возникают внезапно
Мутации происходят только во вновь образованных клетках
Мутации это количественные изменения признака
Мутации можно получить только экспериментально
Мутации в природе не встречаются

539.К геномным мутациям относятся:


Моносомия
Полиплодия
Трисомия
Тетроплодия
Делеция
Транслокация
Инверсия
Дупликация

540.Болезни, возникающие в результате геномных мутаций:


Синдром Дауна
Синдром Клайнфельтра
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Патау
Синдром "Крика кошки"
Гипертрихоз
Талассемия
Эллиптоцитоз
541.В результате генных мутаций возникают:
Дальтонизм
Гемофилия
Синдром Марфана
Отосклероз
Полиплоидия
Хромосомные болезни
Элонгация
Сплайсинг

542.Для получения образцов ДНК можно использовать:


Кровь
Ворсинки хориона
Клетки амниотической жидкости
Биоптаты кожи, мышц, печени
Сыворотку
Амниотическую жидкость
Мочу
Спинномозговую жидкость

543.Показание для пренатального цитогенетического исследования:


Возраст матери 39-40 лет (первородящая)
Рождение ребенка с синдромом Дауна в анамнезе
Нарушение строение частей тела при УЗИ
Расщепление позвоночника (spina bifida) у дальнего родственника
Близкородственный брак
Один из родителей (чаще отец) подвергся облучению вследствие аварии на АЭС
Беременная перенесла вирусные заболевания
Беременная больна токсоплазмозом

544.Возможный исход изменений последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК:


Изменение аминокислотной структуры белка
Изменение функции белка
Изменение регуляции синтеза белка
Функция белка может не меняться
Приводит к комбинативной изменчивости
Развиваются модификации
Обеспечивают приспособление организма к окружающей среде
Все перечисленное верно

545.Какие хромосомы человека входит в группу "С"


6
11
12
Х-хромосома
14
5
13
4

546.Наследственной патологии свойственны:


Ранняя манифестация клинических проявлений
Вовлеченность в патологический процесс многих органов и систем
Увеличение признаков заболевания, углубление течение болезни
Устойчивость к стандартной терапии
Большое распространение болезни в популяции
Острое течение
Умственная отсталость
Бесплодие

547.Укажите основные свойства характерные для популяции человека и разных видов популяции ?


Если в популяции количество людей меньше 1500 называются изолятами
Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются демами
В популяции количество индивидов постоянно нарастает
В популяциях человека значение отбора постоянно уменьшается
Если в популяции количество людей от 1500 до 4000 называются изолятами
Если в популяции количество людей меньше 1500 называются деммами
В популяции количество индивидов постоянно уменьшается
В популяциях человека значение отбора постоянно увеличивается

548.Признаки встречающиеся при синдроме Дауна?


Умственная отсталость
Скошенный затылок
Редкие волосы, голова маленькая
Ушные раковины деформированы, низко посажены
Длинные и тонкие пальцы
Недоразвитие вторичных половых признаков
Большая голова, конечности короткие
Умственное развитие не страдает

549.Признаки синдрома "Крика кошки"?


Недоразвитие голосовых связок
Отставание умственного и физического развития
Микроцефалия
Разрез глаз антимонголоидного типа
Появление спутника на пятой хромосоме
Делеция короткого плеча 21 пары хромосом
Количество хромосом 45
Кариотип синдрома 44аут+ХХУ

550,Укажите признаки характерные для синдрома Патау.


Низкий рост и вес
Расщелина губы и нёба
Зачастую осевой трирадиус 1080
Выраженная гипоплазия, хотя может родиться в срок
Опорно-двигательный аппарат не изменяется
Продолжительность жизни менее 50 лет
В кариотипе лишняя 18-ая хромосома
Изменения в половых железах не наблюдается

551.Укажите болезни нарушения липидного обмена.


Ганглиозидоз
Болезнь Тея-Сакса
Лейкодистрофия
Глюкоцереброзидоз или болезнь Гоше
Алкаптонурия
Пентозурия
Мукополисахаридоз
Галактоземия

552.К гемоглобинопатиям относятся:


Метгемоглобинемии
Эритроцитоз
Серповидноклеточная анемия
Талассемия
Муковисцидоз
Ахондроплазия
Гемофилия
Болезнь Тея-Сакса

553.Признаки, проявляющиеся при фенилкетонурии:


Дети рождаются здоровыми, но в связи с поступлением фенилаланина развиваются клинические проявления
Повышенная возбудимость, гиперрефлексия
Со временем развивается умственная отсталость
Уменьшается пигментация кожных покровов, волос, радужной оболочки глаз
Часты заболевания дыхательных путей: бронхиты, бронхоэктазы
Признаки заболевания начинаются с 2-3-х лет
Наблюдается атрофия мышц, «утиная походка»
Повышение температуры до 39-400 , моча на воздухе темнеет

554.Какие заключения неверны?


Генетически летальными считаются только те болезни, которые приводят к смерти индивида до наступления половой зрелости
Мутантный ген находится в зиготе, поэтому все наследственные болезни являются врожденными
Если у больного нет родственников с этим заболеванием, то маловероятно, что его болезнь наследственная
У больных родителей здоровые дети не могут родиться
Наследственные болезни обусловлены изменениями в генотипе
Наследственные болезни могут проявляться в любом возрасте
Наиболее распространены генные болезни
Нарушение хромосом зачастую приводят к смерти, и больные редко оставляют потомство

555.Особенности сперматогенеза:


Из одного сперматогония образуется 4 сперматозоида
Сперматогонии содержат диплоидный набор хромосом, а сперматозоиды - гаплоидный
Сперматозоиды имеют 22 аутосомы и Х или У половую хромосому
Стадия формирования характеризуется появлением у сперматозоида хвостика
Из одного сперматоцита I порядка образуется две сперматиды, содержащие гаплоидный набор хромосом
Из одного сперматоцита образуется 4 сперматиды, содержащие диплоидный набор хромосом
В результате первого мейотического деления образуются сперматозоиды «Х» - половую хромосому
В результате второго мейтического деления образуются сперматозоиды содержащие «У» - половую хромосому

556.В овогенезе в период роста происходит.....


Осуществляется, начиная с периода полового созревания девочек
Овоцит первого порядка окружён плоскими клетками, называемыми примордиальными фолликулами.
Овоцит первого порядка увеличивается в размере, в основном за счет цитоплазмы, окружающей овоцит, накапливается желток.
Овоцит перемещается в среднюю часть яичника и фолликулярные клетки располагаются в несколько слоев
Овоцит перемещается в краевую зону яичника и фолликулярные клетки уплощается.
Овоцит секретирует гормоны
Это процесс не связан с гормонами.
Ядро овоцита увеличивается в размере, становится тетраплоидным

557.Процесс гаструляции у животных осуществляется разными путями: у кишечнопоплостных....


Иммиграция
Делеменация у пресмыкающихся и птиц
Эпиболия у амфибий
Инвагинация у ланцетника
Иммиграция у амфибий
Делеменация у ланцетника
Эпиболия у кишечнополостных
Инвагинацией у пресмыкающихся и птиц

558. Особенности овогенеза:


Периода формирование как такового не бывает
В период роста входит одна, редко овогонии
Из одного овоцита первого порядка образуется 1 яйцеклетка
Период размножения происходит только в эмбриональном периоде девочки
В период роста вступают сразу много овогоний
Количество овогоний увеличивается и после полового созревания
Из одного овоциста первого порядка созревают 4 яйцеклетки
Количество созревающих яйцеклеток бесчисленное

559.У каких представителей животных, какое дробление?


У рыб и амфибий - меробластическое.
У отдельных рептилий и птиц - дискоидальное.
У млекопитающих и ланцетника - голобластическое.
У ланцетника - голобластическое, у птиц - дискоидальное.
У ланцетника и млекопитающих - меробластическое.
У птиц и человека - дискоидальное.
У ланцетника и рыб - меробластическое
У млекопитающих и амфибий - голобластическое.

560.Что происходит в гаструляции?


Download 237.53 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7   8




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling