1BC1 backcross hybrids obtained from crossings of monosomic and monotelodisome cotton lines

Материалы и методы исследования
Моносомные и монотелодисомные линии цитогенетической коллекции хлопчатника Узбекистана были созданы в единой генотипической среде высоко-инбредной линии Л-458, полученной в результате многолетнего самоопыления (F₂₀) на основе сорта 108-Ф. Для создания коллекции использовались различные методы облучения семян и пыльцы, а также потомство растений с транслокациями и десинапсисом [5].
Для получения анеуплоидных гибридов F₁ВС₁, исходные моносомные линии бэккроссировали моносомными и монотелодисомными гибридамиF₁, полученными от скрещиваний моносомиков хлопчатника G.hirsutum L. с линией Pima 3-79 хлопчатника G.barbadense. Цитологически изучались гибридные семьи F₁ВС₁, полученные от скрещиваний 15 моносомных (Мо) и двух монотелодисомных (Тело) линий вида G.hirsutum L. с межвидовыми анеуплоидными гибридами F₁ (Мо х Pima 3-79).
Поведение хромосом изучалось в материнских клетках пыльцы (МКП) на стадии метафазаI (МI) и телофаза II. Для этого проводилась фиксация 2-3 мм бутонов в этилово-уксусной смеси (7:3). Затем МКП пыльцы окрашивали железо-ацетокармином. На временных давленых препаратах на стадии метафазы первого деления учитывали характер конъюгации хромосом. Для анализа телофазы II брали по три бутона от каждого растения и подсчитывали процент нормальных тетрад от их общего количества.
Для анализа фертильности пыльцы утром в день цветения собирали раскрывшиеся цветки, готовили временные ацетокарминовые препараты, которые укладывали в чашки Петри и оставляли в холодильнике на сутки с целью лучшего прокрашивания пыльцевых зерен. Затем анализировали по 10 полей зрения с каждого цветка.
Все цитологические наблюдения проводили с помощью микроскопов ''Laboval'', ''AxioScopeA1'' (CarlZeiss, Германия) и ‘'Biomed'' (Leica, Швейцария) при увеличении объективов 10^х, 100^х, бинокулярной насадки 1,6^х и GF 12,5 х 120 и окуляра 10^х. Микрофотографирование выполнялось с использованием цифровой фотокамеры Mikroskopkamera AxioCamERc5s. При экспонировании использовался зеленый светофильтр 3C-11-3. Фотографирование растений и их частей проводилось с помощью цифровой фотокамеры CanonA-610.
Статистическая обработка полученных данных проводилась путем определения ошибки выборочной средней по формуле [2].