1.?Тирозинкиназный рецептор активируется под воздействием
Download 371.85 Kb.
|
Биохимия 1-400 (копия)
|
1.?Тирозинкиназный рецептор активируется под воздействием: ИНСУЛИН 2.?Гуанилатциклаза активируется под воздействием: Монооксид азота – NO* 3. ?Гуанилатциклазный рецептор активируется под воздействием: Na - уретическим фактором 4. ?Внутриклеточные рецепторы активируются под воздействием: Кортикостероидов 5. ?Внутриклеточные рецепторы активируются под воздействием: Кортикостероидов 6.?Аденилатциклаза расщепляет: АТФ 7.?Гуанилатциклаза расщепляет: ГТФ 8.?Под воздействием фосфолипазы С образуется: Фосфатидилнозитол-бифосфат 9.?Под воздействием аденилатциклазы образуется: Циклический АМФ 10.?Под воздействием гуанилатциклазы образуется: Циклический ГМФ 11.?цАМФ расщепляется под воздействием: Фосфолипаза С 12.?цгмФ активирует: Протеинкиназа А 13.?Концентрация ионов кальция в цитоплазме повышается под воздействием: Инозитол-3-фосфат 14.?Концентрация ионов кальция в цитоплазме уменьшается под воздействием: Протеинкиназа G 15.?Концентрация ионов кальция в цитоплазме уменьшается под воздействием: Протеинкиназа G 16.?Какой внутриклеточный белок активируется при связывании к нему кальция? Калмодулин 17.?Разобщение окислительного фосфорилирования приводит к: 18.?в каких из перечисленных молекул содержится аденин? НАД, ФАД 19.?Универсальное макроэргическое соединение у человека: АТФ, АДФ, H4P2O7 20.?Сколько АТФ вырабатывается в организме путем окислительного фосфорилирования 30 21.?В переносе электронов от субстратов к молекулярному кислороду принимают участие: 1. НАД-зависимые дегидрогеназы; 2. ФАД-зависимые дегидрогеназы; 3. Убихинон (КоQ); 4. Цитохромы b, c, a+a3; 5. Белки, содержащие негемовое железо НАД-зависимые дегидрогеназы. 22.?Конкурентными ингибиторами сукцинатдегидрогеназы являются малонат, малат и оксалоацетат. 23.? ЦТК имеет энергетическое значение, потому что приводит к Образованию Н 2 О; Выделению. СО 2; Образованию субстратов для дыхательной цепи; 24.?Подберите соединения, которые являются субстратами для дыхательной цепи митохондрий: 25.?Какие структуры не входят в состав комплексов дыхательной цепи? 26.?0кислительное фосфорилиро0вание в дыхательной цепи митохондрий это:
32.?Последовательность компонентов в длинной цепи тканевого дыхания- Три основные стадии: 1) окислительное образование ацетилКоФ-А 2) разрушение ацетильных остатков в ЦТК 3) перенос электронов и протонов к молекулярному кислороду (образование H2O) 33.?Синтез АТФ путем окислительного фосфорилирования сопряжен с: переносом электронов от окисляемых субстратов на молекулярный кислород (O 2). 34.?Основное количество АТФ в клетке синтезируется в 35.?Протонный градиент при функционировании ЦПЭ генерируется в По градиенту редокс-потенциала. 36.?главным внемитохондриальным источником NADH для ЦПЭ является: Который образуется в ходе гликолиза. Окислительное фосфорилирование - процесс образования АТФ, сопряженный с транспортом электронов по цепи тканевого дыхания от окислительного субстрата на кислород. 37.?Цитохромы по своему строению являются Цитохромы — широко распространенная группа внутриклеточных окислительно-восстановительных катализаторов. Все клетки содержат по крайней мере три близких по строению белка, названных цитохромами а, b, и с. 38.?Гипотеза обьясняющая фосфорилирование Основной гипотезой объяснения механизма окислительного фосфорилирования стала хемоосмотическая теория П. Митчела. Согласно ей, при транспорте электронов по дыхательной цепи возникает протонный потенциал, который и аккумулирует энергию, освободившуюся при переносе электронов. 39.?Какой фермент синтезирует АТФ в процессе окислительного фосфорилирования Протонная АТФ-синтаза 40.?Один из основных различий биологического окисления субстрата от процесса горения вещества: Основных отличий - 3. 1. При горении вся энергия переходит в тепловую, при биологическом окислении - часть энергии переходит в энергию макроэргических химических связей АТФ. 2. Относительно одного и того же вещества, горение идет при более высокой температуре, чем биологическое окисление. Это достигается за счет действия активных центров ферментов на субстрат. 3. При горении окисление полное, при биологическом окислении - в основном частичное. 41.?Перечислите одну из групп ферментов, участвующих в тканевом дыхании: Основными ферментами, участвующими в процессе тканевого дыхания, являются гексокиназа, фосфоглюкомутаза, пириваткиназа, цитратсинтаза, изоцитратдегидрогеназа, α-кетоглутаратдегидрогеназа, сукцинатдегидрогеназа, фумаратгидратаза, малатдегидрогеназа и цитохромоксидаза. 42.?0дин из представителей цитохромов дыхательной цепи: убихинол, КоQН2 цитохром-а,б,с 43.?Сколько АТФ образуется в ЦПЭ при переносе одной пары электронов от НАДН2 к кислороду? 3 АТФ 44.?Разобщители окислительного фосфорилирования: Протонофоры Ингибиторы ферментов дыхательной цепи. Разъединение (разобщение) процессов окисления и фосфорилирования осуществляют вещества, называемые разобщители. Они снижают величину электрохимического градиента, что приводит к уменьшению синтеза АТФ 45.?Ингибиторы ЦПЭ: Ингибиторы цпэ. Ингибиторы ЦПЭ подавляют активность ферментных комплексов (I, II, III и IV) происходит замедление или даже полное прекращение работы ЦПЭ происходит замедление или полное прекращение синтеза АТФ. I комплекс: NADH-дегидрогеназа 46.?Активаторы ЦПЭ: Активаторы ферментов - это вещества, увеличивающие скорость ферментативной реакции. Чаще всего в качестве активаторов выступают ионы металлов, такие, как железо, медь, кобальт, магний 47.?Укажите один из субстратов, окисляющийся при помощи НАДФ зависимой дегидрогеназой: Является алкогольдегидрогеназа из печени животных. Фермент состоит из двух субъединиц, каждая из которых несет молекулу НАД+ и атом Zn. Он катализирует реакцию окисления спирта в альдегид 48.?В цикле Кребса декарбоксилируются: Изоцитрат, Альфа-кетоглутарат 49,?Ферменты ЦТК (кроме сукцинатдегидрогеназы) локализованы Фермент цитратсинтаза 50.?При окислительном декарбоксилировании пирувата образуется Таким образом, в результате образуются конечные продукты — СО2, атомы водорода для дыхательной цепи в составе НАДН·Н+и макроэргическое соединение ацетил-КоА 51.?Дегидрирование субстратов в цикле Кребса нарушается при отсутствии в клетках: Никотинамид 52.?Укажите регуляторный фермент цитратного цикла: Изоцитратдегидрогеназа 53.?Субстрат цикла Кребса, подвергающийся окислительному декарбоксилированию: Альфа-кетоглутарат 54.?Перечислите один из коферментов, относительно прочно связанных с пируватдегидрогеназным мультиферментным комплексом Тиаминдифосфат (ТДФ) Липоевая кислота, ФАД НАД КоэнзимА 55.?Укажите один из этапов общих путей катаболизма Включающий окислительное. декарбоксилирование пирувата до ацетил СоА и дальнейший его распад до. СО2 и Н2О в цикле трикарбоновых кислот Кребса. 56.?Укажите один субстрат цикла Кребса, участвующих амфиболическом пути Сукцинил-КоА 57.?Укажите один из субстратов цикла Кребса, участвующих в амфиболическом пути: Сукцинил-КоА 58 ?Кофермент, входящий состав пируватдегидрогеназного комплекса: НАД, ФАД, СоАSН, тиаминдифосфат (ТДФ) и липоат. 59.?Один из субстратов, окисляющийся в цикле Кребса 60.?Один из коферментов, входящих в состав альфа кетоглутаратдегидрогеназного комплекса: Тиаминпирофосфат Липоат (липоевая кислота) Кофермент А флавиндениндинуклеотид (FAD) никотинамидадениндинуклеотид (NAD+) 61.?Перечислите один из субстратов цикла Кребса. Относящихся к трикарбоновым кислотам: Относятся трикарбоновые кислоты — лимонная, цис-аконитовая, изолимонная, щавелевоянтарная и дикарбоновые кислоты — кетоглутаровая, янтарная, фумаровая, яблочная, щавелевоуксусная. 62.укажите один из субстратов. Являющихся источником образования CO2: 63.?Перечислите один из начальных ферментов цикла Кребса Цитрат-синтаза Аконитаза Изоцитратдегидрогеназа 64.?Перечислите один из моментов регуляции функционирования цикла Кребса: Изоцитратдегидрогеназы, а-кетоглутаратдегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы, малатдегидрогеназы) от отношения [NADH]/[NAD + 65.?Какой метаболит утилизируется в ЦТК. Оксалоацетат 66.?Один из факторов обеспечивающий скорость функционирования Цикла Кребса Зависит от температуры организма и активности ферментов. 67.?В цикле Кребса путем субстратного фосфорилирования образуется: Образуется ГТФ, который затем под действием нуклеозиддифосфаткиназы превращается в АТФ. 68.?Второй этап катаболизма локализован: Цитозоль и митохондрии. 89.?Продукт гидролиза полисахаридов под действием амилазы слюны: α-Амилазы действуют на α-1,4 –гликозидные связи, расщепляют амилозу внутри её цепи, в результате чего с большой скоростью образуются низкомолекулярные продукты гидролиза – нормальные α-декстрины. 70.?Какой углевод не расщепляетея ферментами ЖКТ? Растительный углевод клетчатка (или целлюлоза) в желудочно-кишечном тракте не расщепляется, однако способствует нормальной перистальтике кишечника. 7 1.?Связь, расщепляющаяся а-амилазой: Амилазы бывают двух типов: эндо- и экзоамилазы. Четко выраженной эндоамилазой является а-амилаза, способная к разрыву внутримолекулярных связей в высокополимерных цепях субстрата. 72.?При окислении углеводов в толстом кишечнике образуются: В толстом кишечнике происходит перемешивание химуса под действием перистальтики (сокращения гладких мышц), концентрация химуса за счет обратного всасывания воды и дальнейшее его расщепление с участием живущих в толстом кишечнике бактерий. 73.?Суточная потребность человека в углеводах (гр)- Суточная потребность 400-450 грамм в сутки. 74.?Nа.К-насосы обеспечивают транспорт каких углеводов в Энтероциты 75.?У грудного ребенка после приема молока наблодается метеоризм, понос. Кишечные боли. Какой из перечисленных ферментов образуется в недостаточном количестве у этого ребенка? Лактоза 76.?У больного отмечается потеря сознания на фоне голодания. Какое пищевое вещество необходимо срочно ввести больному? Глюкозу 77.?У больного отмечаются запоры. Какой углевод рекомендуется применить для улучшения работы кишечника? Клетчатку 78.?Какое содержание глюкозы в крови (ммоль/л) в норме у взрослых? Уровень сахара в крови (норма натощак) нижняя граница нормы составляет 3,3 ммоль/л, а верхняя — 5,5 ммоль/л. Надлежащий уровень глюкозы после еды (7,8 ммоль/л). 79.?ГЛЮТ-1 является главным переносчиком глюкозы в клетки Наблюдается в эритроцитах, а также в клетках эндотелия барьерных тканей, таких как ГЭБ. 80.?При связывании инсулина с а-субъединицами рецептора в субъединицы приобретают протеинкиназную активность. Активность какого фермента приобретают В-субъединицы? Тирозинкиназа 81.?В каких тканях обнаружена активность глюкокиназы? Печень 82.?Какие углеводы выполняют преимущественно структурную функцию? К ним относятся гликопротеины, гликолипиды, гликозаминогликаны, у растений – клетчатка 83.?Какой из перечисленных путей всасывания характерен для фруктозы? Облегчённая диффузия 84.?Какой из перечисленных путей всасывания характерен для галактозы? Вторичный активный симпорт 85.?Какой из перечисленных путей всасывания характерен для глюкозы? Путем облегченной диффузии с помощью специальных белков-переносчиков; Транспорт глюкозы и галактозы в энтероцит путем Na-зависимого вторично-активного транспорта 86.?Какой из перечисленных путей всасывания характерен для глюкозы? Путем облегченной диффузии с помощью специальных белков-переносчиков; Транспорт глюкозы и галактозы в энтероцит путем Na-зависимого вторично-активного транспорта 87.?К дисахаридазным комплексам стенки кишечника относятся, кроме 88.?Разветвленные участки гликогена содержат ____ гликозидную связь: Альфа-1,6 89.?Инсулинзависимый вид ГЛЮТ: 1 90.?В какой ткани имеются ГЛЮТ-4? В жировой ткани (скелетные мышцы) 91.?В какой ткани имеются ГЛЮТ-4? В жировой ткани 92.?Болезнь Гирке связана с недостаточностью: Глюкоза-6-фосфотаза 93.?Болезнь Мак Ардла связана с недостаточностью: Мышечная гликогенфосфорилаза 94.2Агликогеноз связан с недостаточностью: Гликогенфосфорилаза печени 95.?фермент, участвующий в синтезе гликогена из глюкозы: Гексокиназа 96 ?Фермент, участвующий в синтезе гликогена из глюкозы: Гексокиназа 97.?Фермент, участвующий в синтезе гликогена из глюкозы: Гексокиназа 98.?фермент, участвующий в распаде гликогена до глюкозы: Гликоген-фосфорилаза 99.?Фермент, участвующий в распаде гликогена до глюкозы: Гликоген-фосфорилаза 100.?Фермент, участвующий в распаде гликогена до глюкозы: Гликоген-фосфорилаза 101.?Фермент, участвующий в распаде гликогена до глюкозы: Гликоген-фосфорилаза 102.?Сколько моль АТФ образуется при полном аэробном распаде 1 моль глюкозы в случае функционирования глицеролфосфатной челночной системы? 36 103.?Сколько моль АТФ образуется при полном аэробном распаде 1 моль глюкозы в случае функционирования малат-аспартатной челночной системы? 38 104.?В норме цикл Кори функционирует непрерывно, чтобы утилизировать непрерывно образующийся …….. ? За счёт анаэробного гликолиза в эритроцитах постоянно образуется лактат 105.?На какой процесс расходуется NADH, восстановленный при образовании 1,3-бисфосфоглицерата из глицеральдегид-З-фосфата в ходе аэробного гликолиза? Доставляется в дыхательную цепь с помощью механизма Мокки 106.?На какой процесс расходуется NАDН, восстановленный при образовании 1,3-бисфосфоглицерата из глицеральдегид-3.фосфата в ходе анаэробного гликолиза? Используется для восстановления пирувата до лактата 107.?Значение образования лактата из пирувата в ходе анаэробного гликолиза? Обеспечивать достаточным количеством NADH , чтобы не прекращался аэробный гликолиз 108.?Какой фермент катализирует обратимую реакцию образования лактата из пирувата? Лактатдегидрогиназа (ЛДГ) 109.?В ходе гликолиза под воздействием гексокиназы (глюкокиназы) из глюкозы образуется? Глюкоза-6-фосфат 110.?В ходе гликолиза под воздействием какого фермента из глюкозы образуется глюкозо-6-фосфат? Гексокиназа ( глюкокиназа ) 111.?В ходе гликолиза под воздействием фосфоглюкоизомеразы и- глюкозо-6 фосфата образуется? Фруктоза-6-фосфат 112.?В ходе гликолиза под воздействием какого фермента из глюкозо-6- фосфата образуется фруктозо-6-фосфат? Фосфоглюкоизомераза 113.?В ходе гликолиза под воздействием фосфофруктокиназы из фруктозо-6-фосфата образуется? Фруктоза-1,6-бисфосфат 114. ?В ходе гликолиза под воздействием альдолазы из фруктозо-1.6 бисфосфата образуются? Дигидроксиацетонфосфат и глицеральдигид-3- фосфат 115.?В ходе гликолиза под воздействием какого фермента из фруктозо-1,6-бисфосфата образуются Дигидроксиацетонфосфат и гицеральдегид-3-фосфат 116. ?в ходе гликолиза под воздействием триозофосфатизомеразы из дигидроксиацетонфосфата образуется? Глицеральдигид-3-фосфат 117.?B ходе гликолиза под воздействием какого фермента из дигидроксиацетонфосфата образуется глицеральдегид-3-фосфат? Триозофосфатизомеразы 118.?В ходе гликолиза под воздействием какого фермента из глицеральдегид-з-фосфата образуется 1,3.-бисфосфоглицерата? Глицеральдегидфосфатдегидрогиназа 119.?В ходе гликолиза под воздействием фосфоглицератмутазы из 3-фосфоглицерата образуется? 3-фосфоглицерат 120.?В ходе гликолиза под воздействием енолазы из 2-фосфоглицерата образуется? Фосфоенолпируват 121.?В ходе гликолиза под воздействием пируваткиназы из фосфоенолпирувата образуется? Пируват 122.?Кофермент пируваткарбоксилазы: Биотин 123.?Активатор гликолиза: Инсулин 124.?Активаторы глюконеогенеза: Адреналин и глюкагон, глюкокортикоиды 125.?Во время переваривания пищи уровень глюкозы крови составил 8,2 ммоль/л. Какой процесс активирован в печени? 126.?Биологическая роль пентозофосфатного пути: Выработка NADFH2 127.?Под воздействием какого фермента может синтезироваться NАDPН, помимо ферментов пентозофосфатного пути? Малик-фермент 128.?Под воздействием какого фермента может синтезироваться NАDFH, помимо ферментов пентозофосфатного пути? Малик-фермент 129.?Какое заболевание развивается при наследственной недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы? Наследственная гемолитическая анемия 130.?укажите фермент неокислительного этапа пентозофосфатного пути: Транскетолаза 131.?Укажите фермент окислительного этапа пентозофосфатного пути: Глюкозо -6-фосфатдегидрогиназа 132.?Как протекает пентозофосфатный путь если клетке необходимы и NАDFH, и рибозо-5-фосфат? Рибозо-5-фосфат вместе с НАДФН используется для синтеза ДНК, поэтому окислительный вариант ПФП протекает в клетке тогда, когда ей нужен синтез ДНК. 133.?Как протекает пентозофосфатный путь если клетке необходим NADPH, но нет потребности в рибозо-5-фосфат? Пентозофосфатный путь обеспечивает клетки рибозой для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и гидрированным ко-ферментом NADPH, который используется в восстановительных процессах. 134.?Как протекает пентозофосфатный путь если клетке необходим Рибозо-5-фосфат. Но нет потребности в NADPH? В неокислительной фазе рибулозо-5-фосфат обратимо превращается в рибозо-5-фосфат и метаболиты гликолиза. 135?Какой из ферментов глюконеогенеза располагается в митохондриях? Пируваткарбоксилаза 136. ?Фермент глюконеогенеза: Пируваткарбоксилаза 137.?Фермент глюконеогенеза: фруктозо-1,6-дифосфатаза 138.?фермент глюконеогенеза: Пируваткарбоксилаза 139.?фермент глюконеогенеза: фруктозо-1,6-дифосфатаза 140.?Конечный продукт анаэробного гликолиза: Является молочная кислота. 141.?В какой части клетки протекает анаэробный гликолиз? В Цитоплазме 142.?В какой части клетки протекает аэробный распад глюкозы? В Цитоплазме и митохондриях 143.?Источник NАDН2 для дыхательной цепи цГМФохондрий: Гликолиз 144.?Под воздействием какого из следующих гормонов усиливается гликолиз? Кофермент Q убихинон 145.?фермент необратимой реакции гликолиза (ключевой): Фосфофруктокиназа или пируваткиназа 146.?Фермент необратимой реакции гликолиза (ключевой): Фосфофруктокиназа или пируваткиназа 147.?В ходе гликолиза в цитоплазме образуются 2 молекулы NADН+ Как используется это соединение в аэробных условиях? Используется для преобразования пирувата в лактат 148.?Аллостерический модулятор регулирующий гликолиз и глюконеогенез через регуляторные ферменты? Ферменты гликолиза (гексокиназа, фосфофруктокиназа и пируваткиназа) и глюконеогенеза (ФЭП-карбоксикиназа, фруктозодифосфатаза и глюкозо-6-фосфатаза) 149?Единственный источник глюкозы крови при длительном голодании: Глюконеогенез 150.?В какую реакцию вступает пируват в аэробных условиях? Окислительному дикарбоксилированию 151.?В ходе гликолиза в цитоплазме образуются 2 молекулы NADI+ как используется это соединение в анаэробных условиях? Превращение пирувата в лактат 152.?В какой реакции гликолиза происходит субстратное фосфорилирование с образованием АТФ? Когда из 1,3-дифосфоглицерата образуется 3-фосфоглицерат 153.?B какой реакции гликолиза происходит субстратное фосфорилирование с образованием АТФ? Когда из 1,3-дифосфоглицерата образуется 3-фосфоглицерат 154.?В какой реакции гликолиза затрачивается энергия АТФ? Когда из глюкозы образуется глюкозо-6-фосфат 155.?фермент гликолиза, под воздействием которого происходит субстратное фосфорилирование: Пируваткиназа 156. ?фермент гликолиза, под воздействием которого происходит субстратное фосфорилирование: Пируваткиназа 157.?Фермент АТФ затрачиваемой реакции гликолизах: Гексокиназа или фосфофруктокиназа 158. ?Под воздействием какого фермента образуется NADFH в пентозофосфатном пути? Глюкоза-6-фосфатдегидрогиназа 159.?Под воздействием какого фермента образуется NADFH в пентозофосфатном пути? Глюкоза-6-фосфатдегидрогиназа 160.?Важная функция цикла Кори: Образование глюкозы из лактата 161.?Фруктоза под воздействием фруктокиназы превращается в: Фруктозо-1-фосфат 162.?Под воздействием фруктозо-1-фосфатальдолазы (В) образуется: Глицеральдегид 163.?С недостаточностью какого фермента связана наследственная непереносимость фруктозы (злокачественная фруктоземия)? Фруктокиназа 164.?В какой период жизни ребёнка начинает проявляться наследственная непереносимость фруктозы (злокачественная фруктоземия)? При включении в рацион фруктового сока 165.?При наследственной непереносимости фруктозы (злокачественная фруктоземия) внутриклеточное накопление какого вещества приводит к поражению печени и почек? Фруктозо-1-фосфат 166.?При наследственной непереносимости фруктозы (злокачественная фруктоземия) накопление фруктозо-1-фосфата ингибирует активность какого фермента? Фосфоглюкомутаза 167.?Для наследственной непереносимости фруктозы (злокачественная фруктоземия) не характерно: Гипергликемия 168.?укажите дисахарид содержащий остаток фруктозы: Сахароза 169.?С недостаточностью какого фермента связана галактоземия протекающая с поражением печени, головного мозга и почек» Галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза 170. ?В какой период жизни ребенка начинает проявляться галактоземия? После рождения и получения грудного молока 171.? хрусталике глаз галактоза превращается в: Галактитол 172.?Для галактоземии не характерно: Гипергликемия 173.?Инсулин ускоряет: Липогенез 174.?Инсулин ускоряет: Липогенез 175.?Инсулин ускоряет: Липогенез 176.?Кортизол ускоряет: Глюконеогенез 177.?Глюкагон ускоряет: Гликогенолиз 178.?Функцией белой жировой ткани является: Энергетическая 179.?укажите липопротеин, транспортирующий экзогенные жиры: Хиломикрон 180.?Укажите липопротеин, транспортирующий из печени синтезированные из углеводо в жиры: ХМ и ЛПОНП. 181.??Укажите липопротеин, транспортирующий холестерин из печени к тканям: ЛПНП 182.?Укажите липопротеин, транспортирующий холестерин из тканей обратно в печень: ЛПВП 183.?Концентрация каких липопротеинов резко увеличивается сыворотке крови после приёма пищи, особенно жирной? 184.?Антиатерогенные липопротеины — это: ЛПОНП 185.?Транспортной формой эндогенных жиров являются: ЛПОНП 186.?«Нагружают» клетки холестерином, перенося его из печени: ЛПНП 187.?«Разгружают» клетки от холестерина, принося его избыток в печень: ЛПВП 188.?Какой класс липопротеинов образуется в крови? 189.?Какой класс липопротеинов образуется в кишечнике? Хиломикрон (ХМ) 190.?Каким общим свойством обладают липиды? Растворимостью в неполярных растворителях 191.?Свободные жирные кислоты образуются в результате действия на триацилглицеролы: Липазы 192.?Каким образом происходит всасывание в кишечнике высших жирных кислот? Пассивной диффузией жирных кислот 193.?Активно синтезируются после еды следующие классы липопротеидов: ЛПОНП, ЛПНП, ЛПВП 194.?В образовании лизофосфолипидов участвует: Фосфолипаза А2 195.?Какие из ниже перечисленных частиц носят название «антиатерогенных липопротеинов» и транспортируют холестерин из тканей в печень? ЛПОНП 196.?Биологическая роль триглицеридов: Энергия 197.?Какие из ниже перечисленных частиц транспортируют основном триглицериды из кишечника к периферическим тканям? Хиломикрон (ХМ) 198?Всасывание липидов происходит преимущественно в: Тонком кишке 199.?Какие из ниже перечисленных частиц носят название «атерогенных липопротеинов» и способствуют проникновению холестерина в ткани? ЛПНП 200. ?Основной белок хиломикронов: Апо-В48 201. ?Сколько молекул малонил-КоА необходимо для синтеза 1 молекулы пальмитиновой кислоты? 7 202. ?Источником образования НАДФН для синтеза жирных кислот являются, укажите не правильный ответ: 203. ?Ацетил-КоА, необходимый для синтеза жирных кислот для выхода в цитоплазму из митохондрий превращается в: Цитрат 204. ?При бета-окислении жирных кислот с нечётным числом атомов углерода образуется пропионил-КоА, который поступает в общий путь катаболизма через образование ____. Метилмалонил-КоА и Сукцинил-КоА 205. ?Источник жирных кислот, используемых в для синтеза ТАГ в печени: Образование Ацетил-Коа под действием гликолиз 206. ?Источник жирных кислот, используемых в для синтеза ТАГ в жировой ткани: Образование Ацетил-Коа под действием гликолиз и хиломикрон ZJPLP 207. ?Каким образом жирные кислоты транспортируются в крови? Связанном виде с альбумином 208. ?Кетоновые тела синтезируются в: Печени 209. ?Жирные кислоты, появляющиеся в крови в постабсорбтивный период используются в печени для синтеза: Кетоновое тело 210. ?Бета-окисление жирных кислот служит источником: Энергии 211. ?Бета-окисление жирных кислот не протекает в: Нервных волокнах 212. ?Карнитин необходим для переноса в матрикс митохондрий активированных: 213. ?При каждом цикле бета-окисления жирных кислот выход АТФ составляет: 5 214. ?Регуляторный фермент бета-окисления жирных кислот: Ацетил-Коа карбоксилаза 215. ?Регуляторный фермент биосинтеза жирных кислот: Ацетил-Коа карбоксилаза 216. ?Укажите ФАД-зависимый фермент: Ацил-КоА дегидрогеназа 217. ?Укажите НАД-зависимый фермент: B-гидрокси Ацил-Коа дегидрогеназа 218. ?Какое вещество ингибирует карнитинацилтрансферазу I ? Ацил-КоА 219. ?Почему ацетил-КоА образующийся при бета-окислении жирных кислот в печени не успевает окисляться в цикле Кребса? Из-за затрата оксалоацетат в глюконеогенезе 220. ?Суммарный выход АТФ при окислении одной молекулы бетагидроксибутирата: 26 221. ?Какой гормон инактивирует ацетил-КоА-карбоксилазу? Глюкагон 222. ?Какой гормон активирует ацетил-КоА-карбоксилазу? Инсулин 223. ?В какой период происходит синтез жиров? Абсорбтивный период 224. ?В каких органах происходит синтез триглицеридов? В печени и жировых клетках 225. ?Роль печени в обмене триглицеридов: Синтезируется ТАГ из пищевых углеводов 226. ?Синтезированный в печени ТАГ выводится в кровь в виде: ЛПОНП 227. ?Гормон, стимулирующий липогенез: Инсулин 228. ?В какой период происходит активный распад жиров в жировой ткани, укажите неправильный ответ? Абсорбтивный период 229. ?Источник глицерол-3-фосфата в печени при синтезе ТАГ: ДАФ и глицерол 230. ?Источник глицерол-3-фосфата в жировой ткани при синтезе ТАГ: ДАФ 231. ?Какой промежуточный продукт образуется при синтезе ТАГ в печени и жировой ткани? Фосфатидная кислота 232. ?Какие клетки содержат фермент глицеролкиназу? Гепатоциты 233. ?Глицерол, появляющийся в крови в абсорбтивный период образуется при: Гидролиз жиров хиломикрона и ЛПОНП под действием ЛП-липазы 234. ?Глицерол, появляющийся в крови в постабсорбтивный период образуется при: Гидролиз жиров в жировой ткани под действием ТАГ-липазы 235. ?Глицерол, появляющийся в крови в абсорбтивный период используется для синтеза: В печени ТАГ 236. ?Глицерол, появляющийся в крови в постабсорбтивный период используется для синтеза: В печени глюкоза 237. ?К биологической роли холестерина не относится: Источник энергии 238. ?Панкреатический фермент, переваривающий эфиры холестерина: Холестеролэстераза 239. ?Фермент, ресинтезирующий эфиры холесторола в энтероцитах: АХАТ(ацилхолестеролацилтрансфераза) 240. ?Какой орган поглощает 75% ЛПНП? Печень 241. ?Регуляторный фермент биосинтеза холестерина: ГМГ-КоА-синтаза 242. ?Антиатерогенное действие статинов обусловлено ингибированием ______. ГМГ-КоА-редуктаза 243. ?Первый этап биосинтеза холестерина: Синтез мевалоната из ацетил-КоА 244. ?Второй этап биосинтеза холестерина: Образование сквалена 245. ?Какой гормон повышает активность ГМГ-КоА-редуктазы? Глюкагон 246. ?______ ингибируют синтез ГМГ-КоА-редуктазы. Инсулин и желчные кислоты 247. ?ЛХАТ имеется в составе: ЛПВП 248. ?ЛПОНП под воздействием ЛП-липазы превращаются в: ЛПНП 249. ?Каким образом ЛПНП передают клеткам холестерин? Эндоцитоз 250. ?Основной путь выведения холестерина из организма: Синтез желчных кислот 251. ?Регуляторный фермент синтеза желчных кислот из холестерина: 7-альфа гидроксилаза 252. ?Какие компоненты желчи поддерживают молекулы холестерина в мицеллярном состоянии? Желчные кислота и фосфолипид 253. ?Эстрогены репрессируют синтез 7-альфа-гидроксилазы, поэтому ______ встречается чаще среди женьщин, чем среди мужчин. Жировой гепатоз 254. ?Какую аминокислоту можно использовать для лечения жирового гепатоза? Серин 255. ?Первый тип наследственной дислипопротеинемии обусловлен дефектом структуры ЛП-липазы или его активатора апо-СII, что приводит к накоплению в крови: Хиломикрон и ЛПОНП 256. ?Второй тип наследственной дислипопротеинемии обусловлен дефектом структуры рецепторов-ЛПНП или его лиганда апо-В100, что приводит к накоплению в крови: ЛПНП 257. ?Третий тип наследственной дислипопротеинемии обусловлен дефектом структуры апо-Е, что приводит к накоплению в крови: Остаточный хиломикрон и ЛПНП 258. ?Четвёртый тип дислипопротеинемии обусловлен гиперинсулинемией, что приводит к накоплению в крови: ЛПОНП и ЛПНП 259. ?Укажите орган, в котором преимущественно (на 80%) идёт синтез холестерина: 260. ?Какой пищевой рацион препятствует развитию атеросклероза? Избыток потребления жиров, в частности богатых холестерином жиров животного происхождения. 261. ?Развитию атеросклероза способствует: Высокое содержание ЛПНП 262. ?Три ткани организма, белки которых в экстремальных состояниях выполняют резервную функцию: 263. ?Основная функция соляной кислоты желудочного сока: Aктивирует пепсиногены, превращая их в пепсины; - вызывает денатурацию и набухание белков; - создает в желудке кислую среду, 264. ?Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности: Пепсиноген 265. ?Биологическая ценность белка определяется: При наличии незаменимых аминокислот 266. ?Активация пепсиногена в пепсин осуществляется: Пепсин 267. ?Суточная норма белка в питании для взрослого человека: 100-120гр 268. ?Какое заболевание развивается при дефиците полноценных белков в питании? кахексию, квашиоркор и маразм. 269. ?Какие биологически активные вещества стимулируют секрецию соляной кислоты в желудке? Выберите неправильный ответ. Гистамин 270. ?Какими клетками слизистой желудка вырабатывается соляная кислота? Париетальными (обкладочными) клетками 271. ?Какой фермент участвует в синтезе соляной кислоты? Карбоангидраза 272. ?Гистамин стимулирует обкладочные клетки через _ рецепторы. H2 273. ?Под воздействием какого фермента створаживается казеин молока в желудке грудных детей? Ренин 274. ?Укажите протеолитический фермент, синтезируемый в желудке. Пепсин 275. ?Укажите протеолитический фермент панкреатического сока. Трипсин или Хемотрипсин 276. ?Укажите механизм всасывания аминокислот в кишечнике. Вторичный активный симпорт 277. ?Укажите механизм всасывания аминокислот в кишечнике. Гамма-глутамиловый цикл 278. ?В процессе гниения аминокислот в кишечнике из какой аминокислоты образуются крезол и фенол? Тирозин 279. ?В процессе гниения аминокислот в кишечнике из какой аминокислоты образуются индол и скатол? Триптофан 280. ?Какой орган обезвреживает токсические продукты процесса гниения аминокислот в кишечнике? Печень 281. ?Процесс трансаминирования аминокислот: В присутствии пиродоксальфосфата 282. ?Процессу трансаминирования не подвергаются: Глутамин, Лизин, Аспарагин 283. ?Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот: ПФ 284. ?Пиридоксальфосфат (ПФ) – кофермент: Аланинаминотрансфераза 285. ?Коферментом оксидаз L-аминокислот является: ФМН 286. ?Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при: Инфаркт миокарда 287. ?Активность аланинаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при: Гепатит или миодистрофия 288. ?При декарбоксилировании какой аминокислоты образуется гистамин? Гистидин 289. ?При декарбоксилировании какой аминокислоты образуется серотонин? 5-окситриптофан 290. ?При декарбоксилировании какой аминокислоты образуется ГАМК? Глутамат 291. ?При декарбоксилировании серина образуется: Этаноламин 292. ?К физиологическому действию гистамина не относится: Относится: расширяет капилляры, снижает артериальное давление, увеличивает проницаемость сосудов 293. ?Какой витамин необходим для синтеза большинства нейромедиаторов головного мозга? B6 294. ?Укажите фермент, участвующий в инактивации биогенных аминов. Аминотрансфераза 295. ?В какую кетокислоту превращается аланин в ходе реакции катализируемой АЛТ? Пируват 296. ?В какую кетокислоту превращается аспартат в ходе реакции катализируемой АСТ? Оксалоацетат 297. ?В какую кетокислоту превращается глутамат в ходе реакции трансаминирования? Альфа-кетоглутарат 298. ?В какой ткани активность глутаматдегидрогеназы низкая? В нервной ткани 299. ?Основной фермент, участвующий в дезаминировании аминокислот в скелетных мышцах: Глутамат 300. ?Коэффициент де Ритиса - это: Соотношение АСТ/АЛТ 301. ?Как изменяется коэффициент де Ритиса при заболеваниях печени? Уменьшается 302. ?Как изменяется коэффициент де Ритиса при заболеваниях сердца? Увеличивается 303. ?К путям образования аммиака в организме не относится? Трансаминирование аминокислот 304. ?Основной механизм обезвреживания аммиака в организме: Биосинтез мочевины 305. ?Токсичность аммиака не обусловлена: Ингибирование комплексов дыхательной цепи 306. ?Основной механизм обезвреживания аммиака в большинстве клеток: Синтез глутамина и аспарагина 307. ?Цикл, который участвует в транспортировке аминной группы из мышц в печень: Цикл глюкоза-аланин 308. ?Аминные группы мочевины образуются из: Аммиак и аспартат 309. ?Основные органы с высокой глутаминазной активностью: Почка и кишечник 310. ?Основные органы из которых в кровь поступает аланин: Кишечник, почка и мышцы 311. Продукт реакции катализируемой орнитинкарбамоилтрансферазой: Цитруллин 312. ?В орнитиновом цикле участвуют аминокислоты: Аспартат и Аргинин 313. ?Прием какой аминокислоты может помочь больным со стойким увеличением содержания аммиака в крови? Глутамат 314. ?В синтезе креатина не участвуют: Серин 315. ?В орнитиновом цикле не участвуют: Лизин 316. ?Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем: Превращение глутамата в глютамин 317. ?Суточное выведение мочевины с мочой в норме: 25-35гр 318. ?Фермент, не участвующий в цикле мочевинообразования: 319. ?Врожденный дефект фермента гомогентизинат-1,2- диоксигеназы вызывает: Алкаптонурия 320. ?Альбинизм связан с нарушением обмена: Тирозин 321. ?Оксид азота (NO) образуется из: Аргинин 322. ?Алкаптонурия – врожденный дефект обмена: Тирозин 323. ?Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4- монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает: Фенилкетонурия 324. ?Врожденный недостаток фермента тирозингидроксилазы вызывает: Паркинсон 325. ?Врожденный недостаток фермента ДОФА-декарбоксилазы вызывает: Фенилкетонурия 326. ?В моче пациента обнаружено значительное количество гомогентизиновой кислоты. Указать возможную патологию: Алкаптонурия 327. ?Не характерно для врожденной фенилкетонурии: Выделение орнитина с мочой 328. ?Наследственная гипераммониемия 1 типа связана с дефектом какого фермента? Карбамоилфосфатсинтетаза-1 329. ?Наследственная гипераммониемия 2 типа связана с дефектом какого фермента? Орнитинкарбамолтрансфераза 330. ?Цитруллинемия связана с дефектом какого фермента? Аргининосукцинатсинтетаза 331. ?Аргининосукцинатурия связана с дефектом какого фермента? Аргининосукцинатлиаза 332. ?Последняя реакция орнитинового цикла катализируется каким ферментом? Аргиназа 333. ?Как изменяется уровень мочевины в крови при приобретенной форме гипераммониемии, обуслевленной заболеванием печени? Уменьшается 334. ?Как изменяется уровень мочевины в крови при приобретенной форме гипераммониемии, обуслевленной заболеванием почек? Увеличивается 335. ?Коферментная форма какого витамина переносит одноуглеродные фрагменты? В9 336. ?К путям использования одноуглеродных фрагментов не относится: Синтез пиримидинового кольца 337. ?К причинам приобретенной гипераммониемии не относится: Заболевания кишечника 338. ?Если в крови уровень креатинина нормальный, а уровень мочевины повышенный, какая причина наиболее вероятна? Принял много белков 339. ?В формировании пуринового кольца не участвует: Метилен-Н4-фолат 340. ?В формировании пуринового кольца не участвует: Метилен-Н4-фолат 341. ?Продукт первой специфической реакции синтеза пуриновых нуклеотидов: 5-фосфорибозил-1-амин 342. ?Фермент "запасного" пути синтеза пуриновых нуклеотидов: Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза 343. ?Фермент "запасного" пути синтеза пуриновых нуклеотидов: Аденин-фосфорибозилтрансфераза 344. ?Фермент синтезирующий ГМФ из гуанина: Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза 345. ?Фермент синтезирующий АМФ из аденина: Аденин-фосфорибозилтрансфераза 346. ?Основной источник образования рибозо-5-фосфата для синтеза ФРДФ: Пентозофосфатный путь 347. ?С суперактивацией какого фермента связано развитие подагры? ФРДФ-синтетаза 348. ?С снижением активности какого фермента связано развитие подагры? Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза 349. ?Для какого вида гликогеноза характерно развитие подагры? Болезнь Андерсена 350.?При полной потери активности гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы развивается: Синдром Леша-Нихена 351. ?Лечение больных подагрой аллопуринолом (ингибитором ксантиноксидазы) вызывает: Снижение уровня мочевой кислоты в крови 352. ?Конечный продукт катаболизма ТМФ в организме человека: Бетта-аминоизомаслянная кислота 353. ?Из инозиновой кислоты в организме могут синтезироваться: АМФ 354. ?Непосредственным предшественником образования мочевой кислоты является: Ксантин 355. ?Конечным продуктом катаболизма УМФ является: Бетта-аланин 356. ?Азот пиримидиновых оснований выводится из организма, в основном, в виде: Мочевина 357. ?Назовите заболевание, не связанное с нарушением обмена пуриновых нуклеотидов: Алкаптонурия 358. ?В синтезе УМФ не участвует: 359. ?К каталитическим центрам КАД-фермента не относится: Дигидрооротатдегидрогеназа 360. ?Синтез УМФ из оротата протекает через образование: ОМФ 361. ?Снижение активности УМФ-синтазы приводит к развитию: Оротацидурия 362. ?Для оротацидурии нехарактерно: Гиперурикемия 363. ?К причинам оротацидурии не относится: 364. ?Для лечения оротацидурии применяется: Уридин или Цитидин в дозах от 0,5 до 1 г/сут 365. ?В состав рибонуклеотидредуктазного комплекса не входит: 366. ?Кофермент тимидилатсинтазы: Метилен-Н4-фолат 367. ?Глицин не используется для синтеза: 368. ?Глицин не используется для синтеза: 369. ?Серин не используется для синтеза: 370. ?Метионин не используется для синтеза: 371. ?Тирозин не используется для синтеза: 372. ?Глутамат не используется для синтеза: 373. ?Аргинин не используется для синтеза: 374. ?Укажите гликокетогенную аминокислоту: Фенилаланин 375. ?Укажите гликокетогенную аминокислоту: Фенилаланин 376. ?Укажите гликогенные аминокислоты: Аланин, Аргинин, Аспарагин, Серин 377. ?Укажите гликогенные аминокислоты: Аланин, Аргинин, Аспарагин, Серин 378. ?Укажите гликогенные аминокислоты: Аланин, Аргинин, Аспарагин, Серин 379. ?Серин синтезируется из: 3-Фосфоглицерат 380. ?Глицин непосредственно синтезируется из: Серин,СО2,NH3 381. ?Глицин непосредственно синтезируется из: Серин,СО2,NH3 382. ?Аланин непосредственно синтезируется из: Пируват 383. ?Глутамат непосредственно синтезируется из: Альфа-кетоглутарат 384. ?Аспартат непосредственно синтезируется из: Оксалоацетат 385. ?Тирозин непосредственно синтезируется из: Фенилаланин 386. ?Рассчитайте выход АТФ при полном распада углеродного скелета аланина: 15 387. ?Тест толерантности к глюкозе позволяет выявить: Исследованием для обнаружения отклонений в выработке инсулина и его усвоении. Метод используют для скрининга, с целью раннего выявления диабета и профилактики. 388. ?Какое заболевание характеризуется повышением кетоновых тел в крови и моче? Кетонурия, ацетонурия 389. ?Почему опасно образование избыточного количества ацетилКоА и его неполная утилизация в цикле Кребса? Может резко возрасти количество кетоновых тел. 390. ?Что способствует развитию желчнокаменной болезни? Употребление в большом количестве сладких, острых, жирных продуктов; Значительные перерывы в приеме пищи; Ожирение, частые переедания; Наследственность; Беременность, многократные роды; Малоподвижный образ жизни; Алкоголь, курение; Диабет, цирроз печени, опухоли, воспаления с набуханием стенок протоков; Лекарства, оказывающие влияние на обменные процессы с участием билирубина и холестерина. 391. ?Контринсулярные гормоны усиливают катаболические процессы: липолиз в жировой ткани, повышение синтеза кетоновых тел, распада белков. При каком заболевании это наблюдается? Сахарный диабет 392. ?Кортикотропин повышает уровень цАМФ в адипоцитах. Какой процесс при этом будет усиливаться в жировой ткани? Липолиз 393. ?Цикл Кори включает в себя следующие процессы: Гликолиз и Глюконеогенез 394. ?Превращение фосфоенолпирувата в пируват сопровождается: Генерированием еще одной молекулы АТФ 395. ?Как называется процесс образования глюкозы из промежуточных продуктов обмена веществ? Глюконеогенез 396. ?В адипоцитах протекают следующие процессы: Углеводного обмена Мобилизации и синтеза ТАГ Гликолиз 397. ?Укажите регуляторный фермент цитратного цикла: Цитрат-синтаза Изоцитрат-дегидрогеназа Альфа-кетоглутарат-дегидрогеназа 398. ?Субстрат цикла Кребса, подвергающийся окислительному декарбоксилированию: Сукцинил-КоА->Сукцинат 399. ?Укажите одну из причин развития гипергликемии под действием глюкокортикоидов Download 371.85 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|