6. Масс спектрлари: 94, 138, 42, 108, 136, 41, 96, 97; m/z чўққилар ҳосил бўлади. - 6. Масс спектрлари: 94, 138, 42, 108, 136, 41, 96, 97; m/z чўққилар ҳосил бўлади.
Миқдорини аниқлаш Хинин - Хинин алкалоиди хинолин ва хиннуклидин ҳосиласи бўлиб, хин дарахтининг пўстлоғидан олинган.
- Асос холдаги хинин рангсиз, нихоятда аччиқ таъмли кристалл бўлиб, сувда ёмон эриб, органик эритувчиларда яхши эрийди. Тиббиётда хинин хлорид, дигидрохлорид ва сулфат тузлари холида қўлланилади. Булар ҳаммаси сувда яхши эрувчан, аччиқ таъмга эга.
- Хинин ишқорий муҳитда (рН=9-10) органик эритувчи қатламига эриб ўтади.
- Токсикологик аҳамияти
- Хинин кўп миқдорда қабул қилинганда бачадонни кескин қисқартиради, уни бу хусусиятидан фойдаланиб, аёллар сунъий равишда хомилани тушириш учун қўллаганлар, бу эса айрим холларда бахтсиз холатларга олиб келган.
Қўлланилиши - Қўлланилиши
- марказий нерв системасини
- ва юрак уришини сусайтиради,
- бош оғриғи,
- бош айланишини чақиради ва
- кўриш қобилятини сусайтиради.
- безгакка қарши доривор препарат ҳисобланади,
- акушерликда туғиш фаолиятини қўзғатиш ва кучайтириш мақсадида ҳам қўлланилади
Метаболизми - Метаболизми
- Хинин организмда хинолин ва хиннуклидин ядроларини оксидланиши натижасида метаболизмга учраб, 2-оксихинин, диоксихининни ҳосил қилади. Метаболитлар ва қисман боғланмаган хинин организмдан пешоб орқали ажралади.
Сифат реакцияси. - Сифат реакцияси.
- 1. Умумий чўктирувчи реактивлар билан чўкма ҳосил қилади.
- 2. Қолдиқни суюл. H2SO4 эритилса УБ-нурида тиниқ зангори флюоресценция беради. Эритмага NH3 эритмаси қўшилганда (рН=9) товланиш йўқолади.
- Хининни H2SO4 эритмасига зангори флю-я йўқолгунча Br2 сувидан қўшилади, сўнг конц. NH3 эритмаси қўшилса, сарғиш-яшил рангли флюоресценция пайдо бўлади (бу хининни оксидланган махсулотларидан биридир).
Do'stlaringiz bilan baham: |
