7-Маъруза: бир ва кўп асосли карбон кислоталар

Карбон кислоталарнинг изомерияси.

• Структуровий изомерлари

а) занжир б) холат в) функционал

• Стереоизомерлари
• а) конформацион (тўсилган ва тормозланган)
• б) конфигурацион:

1.геометрик (фақат тўйинмаган углеводородларда)

2. оптик изомерия

.

• Эмперик номенклатурага кислота сўзи қўшиб ҳосил қилинади.
• Рационал номенклатура бўйича карбон кислоталар учун сирка кислота ҳосиласи деб қаралади.
• Систематик номенклатура бўйича номлашда уларнинг номи тегишли тўйинган углеводород номи охирига кислота қўшимчаси қўшиб ҳосил қилинади.

Карбон кислоталарнинг номенклатураси

Карбон кислоталарнинг олиниш усуллари

• 1. Бирламчи спиртларни оксидлаш.

2.Углеводородларнинг моногалогенли хосилаларидан олиниш.

3. Тригалоген (геминал)хосилалардан олиш.

4. Металорганик бирикмалардан олиш. Гриньяр реактивига углерод (IV) оксиди таъсир эттириб хосил булган махсулотни гидролизлаш
5. Алкенларни гидрокарбоксиллаш

Химиявий хоссалари

• Карбон кислоталарни кимёвий хоссаларини кўришдан олдин, унинг таркибидаги карбоксил гурух ( —СООН) даги боғларининг табиати билан танишиб чикамиз.

R - C = O
O - H

• Гидроксил гурухдаги водород хоссаси
• Тузларнинг хосил булиши. Водороднинг металга алмашиниши

• Гидроксил гурух (— ОН) хоссалари.

Амидларнинг хосил булиши.

• Ангидридларнинг ҳосил бўлиши.
• О О

Мураккаб эфирларнинг хосил булиши
O
Этерификация реакциясини механизми
Карбонил гурухи хоссалари. Махсус катализатор ва температура
таъсиридагина

• IV. Карбон кислота раликалидаги α - волородларни хоссалари (Гель –Фольгард – Зелинский реакцияси )