Тузилиши, синфланиши, изомерияси, номенклатураси Олиниш усуллари, физик ва кимёвий хоссалари Карбон кислоталарнинг галогенли ҳосилалари


Download 11.01 Kb.
Sana31.01.2024
Hajmi11.01 Kb.
#1831371
Bog'liq
12Карбон кислоталар

  • Маъруза режаси:
  • Тузилиши, синфланиши, изомерияси, номенклатураси
  • Олиниш усуллари, физик ва кимёвий хоссалари
  • Карбон кислоталарнинг галогенли ҳосилалари
  • Айрим вакиллари
  • Тузилишида - карбоксил гуруҳи бўлган органик бирикмаларга карбон кислоталар дейилади.
  • Классификация
  • Радикалга қараб
  • 1. Тўйинган 2. Тўйинмаган 3. Ароматик
  • Карбоксил гуруҳи сонига қараб
  • 1. Бир асосли 2. Кўп асосли
  • СnH2n+1COOH ёки R-СООН
  • Умумий формуласи –
  • R=-Н: - СН3; -С2Н5 ва бошқа радикаллар
  • Номенклатура
  • Систематик номенклатура бўйича номлашда тегишли тўйинган углеводород номига кислота сўзи қўшиб ўқилади
  • Кислота қолдиқлари қуйидагича номланади (уларни умумий номда ациллар дейилади):
  • ОЛИНИШ УСУЛЛАРИ
  • 4.Нитрилларни гидролизи
  • 5. Оксосинтез – энг истиқболли усул
  • 6. Парафин углеводородларини юқори ҳароратда катализаторлар иштирокида ҳаво билан оксидлаб олиш
  • Бунда кичик молекуляр массага эга бўлган углеводородлар буғ фазада юқори босим остида
  • Катта молекуляр массага эга бўлган (С16Н34-С30Н62) углеводородлар суюқ фазада 400-5000С ва 130-200 атм босим остида оксидланади.
  • 7. Ён занжирида битта углерод атомида 3 та галоген тутган углеводородларни гидролизи
  • 8. Пропиленни оксидлаш орқали:
  • 9. Акрилонитрини гидролизлаб:
  • 9. В.Реппе реакцияси (1944 йил)
  • ФИЗИК ХОССАЛАРИ
  • С1 – C3 рангсиз суюқлик, ўзига хос ўткир хидга эга, сув билан исталган нисбатда аралашади.
  • С4 – C9 мойсимон суюқлик, ёқимсиз хидга эга, сувда ёмон эрийди.
  • КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ
  • Карбоксил гуруҳида электронлар углероддан кислород томонга кучли силжиган:
  • Карбоксилат гуруҳи:
  • 1. Металлар, металл оксидлари ва гидроксидлари билан ўзаро таъсири:
  • 2. Фосфорнинг галогенли бирикмалари ёки тионил хлорид билан таъсири:
  • 3. Кислота ангидридлари ҳосил бўлиши:
  • 4. Этерификация реакцияси.
  • 5.  - ва  - дикарбон кислоталарни суюқланиши ҳароратидан юқорироқда қиздириш (декарбоксилланиш):
  • - ва юқори дикарбон кислоталар бу шароитда циклик ангидридларни ҳосил қиладилар:
  • 6. Қўшбоғ карбоксил гуруҳига нисбатан - ёки -ҳолатда бўлса, турли реагентлар бирикиши Марковников қоидасига тескари боради.
  • 7. Ароматик кислоталарга ишқорлар ёки карбонатлар таъсири:
  • 8. Ароматик эфирлар ҳосил бўлиши:
  • АЙРИМ ВАКИЛЛАРИ
  • ЛАВСАН, яъни полиэтиленгликол терефталат саноатда қуйидаги схема бўйича олинади:
  • КАРБОН КИСЛОТА ҲОСИЛАЛАРИ
  • Мураккаб эфирлар мева эссенциялари олишда кенг ишлатилади:
  • Этилформиат – ром ҳидини
  • Этилбутират – ананас ҳидини
  • Изоамилбутират – нок ҳидини
  • Изовалериан кислота эфирлари – олма ҳидини
  • Бензилацетат – жасмин ҳидини
  • Галогенангидридлар қуйидагича номланади.
  • АЛОҲИДА ВАКИЛЛАРИ.
  • Чумоли кислота Н-СООН
  • 100,80С да қайнайдиган ўткир хидли суюқлик. Техникада ишқор ва углерод (II) оксиддан олинади:
  • Чумоли кислотанинг ўзига хос хусусиятлари
  • Сирка кислота
  • 118,50С да қайнайди, +16,60да суюқланади, ўткир хидли суюқлик. Саноатда сирка альдегидини оксидлаб ёки метил спирти ва углерод (II) оксиддан синтез қилинади. Техникада сирка кислота полимерлар олишда, озиқ-овқат саноатида, синтетик толалар ишлаб чиқаришда кенг қўлланилган.
  • ИККИ АСОСЛИ КИСЛОТАЛАР
  • ОЛИНИШ УСУЛЛАРИ
  • 1. Икки атомли спиртларни окидлаш:
  • 2. Динитрилларни гидролизлаш:
  • 3. Оксикислоталарни оксидлаш:
  • Физик-кимёвий ҳусусиятлари
  • Икки асосли тўйинган карбон кислоталар сувда яхши эрийдиган кристалл моддалар бўлиб, уларни кислоталик доимийлиги тегишли бир асосли кислоталарникига қараганда юқори. Улар босқичли диссоциланади:
  • Кимёвий хоссалари жиҳатидан икки асосли кислоталар тўйинган бир асосли кислоталарнинг барча хоссаларини такрорлайди
  • ЎЗИГА ХОС ХОССАЛАРИ
  • Аналитик кимёда, малон кислота турли қимматбахо бирикмаларни олишда, қахрабо кислота қишлоқ хўжалигида, адипин, себоцин кислоталар эса сунъий толалар ишлаб чиқаришда ишлатилади.

Download 11.01 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling