Академия наук узбекской сср

имеет несомненное практическое значение.
ВЫВОДЫ

1. 
   Проведено химическое исследование алкалоидного состава семян и надземной части двоякоплодника прямого. На примере этого растения еще раз подтверждено, что выход суммы алкалоидов, его качественный и количественный состав меняются в зависимости от места произрастания и органа растения. Максимальное накопление алкалоидов наблюдается в надземной части в стадии начала бутониза­ции (0,27%).
   
2. 
   В результате исследования выделено 15 веществ. Из них десять алкалоидов (диптокарпамин, диптамин, диптокарпаин, дезокси- диитокарпаин, диптокарпилин, диптокарпидин, дезоксидиптокарпидин, диптокарпинин, диптокарпилидин.дипталин),являются серусодержащими ■и на основании спектральных данных и некоторых химических превра­щений для них установлено.строение.
   
3. 
   Показано, что диптокарпамин имеет строение П-изопропил- 11’—6-метилсульфокси-н-гексилмочевины, а диптамин является его го­мологом, отличающимся на одну метиленовую группу.
   
4. 
   Установлено строение новых серусодержащих алкалоидов даш- токарпаина и диптокарпидина, являющихся к-6-метилсульфокси-н-гек- силмочевиной и -б,б' -диютилсульфокси-н-дигексилмочевиной соответственно.
   
5. 
   Осуществлен взаимный переход можду алкалоидами диптокар- пилином, диптокарпидином и дезоксидиптокарпидином, а также меж,цу 19
   

диптокарпаином и деаоксидиптокарпаином.

6. 
   Диптокарпилидин является 1-циано-б-метилсульфокси-н-гев- саном, а диптокарпинин - его частично восстановленным (имидная форма) продуктом, отличающимся на одну метиленовую группу.
   
7. 
   -Изопропилмочевииа как природный продукт обнаружена ' впервые.
   
8. 
   Выделено и установлено строение ряда алкалоидов (дипто- карпамин, диптамин, диптокарпилин, дип-окарпидин, диптокарпилидин дипталин и диптокарпинин),находящихся в растении в сульфоксидной форме.
   
9. 
   Изучены масс-спектры деэоксидиптокарпаина, дезоксидипто- карпидина, диптокарпаина, диптокарпидина, диптокарпилина, дипто- карпилидина и продуктов их химических превращений. Установлено, что масс-спектрометрическая фрагментация этих алкалоидов, помимо простого разрыва одинарных С-6, С-С.С-Ясвязей, протекает с обра­зованием азот- и серусодержащих гетероциклических ионов.
   

Ю. Среди ввделенных алкалоидов обнаружены вещества, облада­ющие седативным, местноанестезирующим и противогипоксическим дей­ствием. Один иа них находится в стадии глубокого фармакологиче­ского изучения.

6. 
   Абдилалимов 0., Арипова С.Ф., Юнусов С.Ю. Новые алкало­иды Мр'ЫхусЬосагриа в'Ьгй.с'Ьив. — Химия природн. соедин., 1980, № 3, с. 363-365.
   
7. 
   Абдилалимов 0., Абдуллаев У.А., Арипова С.в., Юнусов С.Ю. Масс-спектры алкалоидов М-рЬЬусЬосахриа в-ЬтХс-иш. - Химия природн. соедин., 1978, № 3, с. 365-370.
   

Основное -Содержание диссертации опубликовано в статьях:’

1. 
   Арипова С.Ф., Абдилалимов 0., Маликов В.М., Юнусов С.Ю. Строение диптокарпаина. - Химия природн. соедин., 1976, №4, с. 556-557.
   
2. 
   Арипова С.Ф., Абдилалимов 0., Маликов В.М., Юнусов С.Ю. Строение диптокарпамина. - Химия природн. соедин., 1976, № 5, с. 674-675.
   
3. 
   Абдилалимов 0., Арипова С.Ф., Юнусов С.Ю. Строение дипто­карпилина и диптокарпидина. - Химия природн. соедин., 1978, № 2, с. 223-226.
   
4. 
   Абдилалимов 0., Арипова С.Ф., Юнусов С.Ю. Алкалоиды Шр- ■СЬуоЬос^срив аЪг1сЪив, - Химия природн. соедин., 1978, № 4, с. 535-536.
   
5. 
   Арипова С.Ф, Абдилалимов 0., Юнусов С.Ю. Исследование серусодержащих алкалоидов Шр-еЬуоЬооажрив в-ЬгХсДив. - У Советско- Ицдийский симпозиум по химии природных соединений. Тезисы докла­дов. - Ереван, 1978, с. 5.
   

20