Alisher navoiy nomidagi samarqand davlat universiteti tabiiy fanlar fakulteti biologiya yo`nalishi fiziologiya, genetika va biokimyo kafedrasi

2. ANIQLASH USULLARI

2.1. Lipidlarning peroksidlanishi va immun tizimni aniqlash 
Material va tadqiqot usullari 30 nafar nefrotik sindiromli SGN bilan xastalangan 
28,82 yoshli bemorlarni tekshirish va nazort guruhida 15 nafar sog’lom insonlar qonini 
tahlilari natijasida olib borildi. Bemorlarda qoning umumiy oqsili 42,08±5,98 g/l, 
kreatinin 0,12±0,04 mmol/l sutkalik proteinuriya 7,96±4,06 g/sut. Qon plazmasida 
xolesterin 8,83±1,43 mmol/l, sog’lom odamlarda esa 70,28±4,45g/l. Barcha 
bemorlarda diognozi UZS nazorati ostida «Vip» avtomatik qurulmasi ignasini qo’llash 
orqali buyrakni biopsiya qilish orqali tadqiq etildi[16,17]. 
LPO jarayonining jadalligi xemolyuminessensiya (XL) darajasi bo’yicha, qon 
plazmasida eritrosit va siydikda malondialdegid (MDA) darajasi, shuningdek ularda 
fosfolipaza(FA) A2 ning miqdoriga qarab hulosa chiqariladi. Bu ko’rsatgichlarni 
aniqlash uchun standart biokimyoviy usullardan foydalanildi. Immun stataut 
monoklonal antetilalarni to’plash yordamida T va B limfositlarni (supressorlar, 
xelperlar) umumiy miqdorini aniqlash orqali baholandi. Qondagi tibbiy killerlar, 
immunoglobulinlar darajasi Manchini usuli bo’yicha aniqlandi[18,29]. 
2.2. Qondagi antioksidant himoya fermentlarining faolligini aniqlash 
 
Nefrotik sindromli SGN bilan kasallangan 53 nafar bemor tekshirildi (qondagi 
umumiy oqsil 60g/l dan past, sutkalik proteinuriya 3,5g/l dan yuqori, qonda 
giperxolsterinemiya 6mmol/l dan yuqori). Buyraklarning hayotiy biopsiya yo’li bilan 
5 nafar bemor tekshirilganda o’tkir chuzilgan glomerulonefrit (O`ChGN), 5 nafarida 
fokal-segmentar glomerulyar gialinoz (FSGG), 6 nafarida mezangiokapillyarniy 
glomerulonefrit (MKGN), 10 nafarida membranozniy glomerulonefrit (MGN), 10 
nafarida mezangiomembranozniy (MMGN), 12 nafarida mezangioproliferativniy 
(MPGN), 5 nafarida fibroplasticheskiy gloiyerulonefrit (FPGN) aniqlangan. 
Buyraklarning biopsiyasi uchun «Vip» ignali avtomatik qurilma ishlatildi. Prosedura 
UZS nazorati ostida olib borildi[20,21]. 
Anti oksidant (AO) himoya holati quyidagi fermentlarning ko’rsatgichlari 
bo’yicha tekshirildi: superoksiddismutaza (SOD), qon zardobi va eritrositlardagi 
katalaza (KT), glutationperoksidaza (GP), glutationreduktaza (GR). Bularning 
barchasi umum qabul qilingan biokimyoviy usullar bo’yicha o’tkazilgan[18,22,29].