Анемия (камқонлик)

Орттирилган аутоиммун сурункали анемия.
Этиологияси ва патогенези. Замонавий иммунологик нуктаий назардан, кўплаб кашф этилган сурункали гемолитик анемияларнинг организмнинг аутоиммунизация томонидан каралади. Эритроцитларга нисбатан специфик аглютинловчи хоссага эга бўлган бошдан ўтказган инфексиялар таъсири остида шакилланган. Антителолар иммунизациянинг сабаби булиши мумкин.
қсабабига кура сурункали гемолитик анемияларни 3 та ката гурухга ажратилган:
а)кўпрок ретикуляр-лимфоид хужайралар системали гиперплазиясининг ёмон сифатли шакилларида.
б)нисбатан “яхши сифатли” узок давом этувчи сурункали мимфолейкозлар ва ретикуломмфоцитозлар.
в)ката коллагенозлар-системали кизил волчанкада. Периферик қон кўринишида даврий ўзгаришлар намоён булади. Кайталаниш даврида анемия кузатилади, бу анемия тугма шакилдагидан кура кучлирок намоён булади. Эритроцитларнинг сфероцитози кузатилмайди. Эритроцитлар резистентлиги нормал озрок пасайган ёки ортган. Баъзи эритроцитлар олгомотинацияси феномени кузатилади. Ок қон таначалари томонидан лейкопения (гранулоцитопения) кузатилади. Суяк кўмигида эса айникса гемолотик кризлар пайтида интенсив эритробластик реаксиялар содир булади.
Сунги пайитларда гемотология сохасида кўплаб қон системаси касалликлари клиник динамикаси ва патогенезида мухим рол уйновчи Янги иммунобиологик феноменлари аникланган. Одатда иммун феноментлар антитело ишлаб чикаришдан иборат. Бу антитело антигенлар Билан қонтактга киришади ва уларни нейтраллайди ёки парчалайди. Анти хужайравий антителолар табий (гурух агглютиногенлар ва В (иммун)). Имминузация натижасида ортирилган антителолар гетроизо ва ауто антигенлар булиши мумкин.
1.Клинико-иммунопатологик синдромлар.
Иммун анемиялар:
а)гемолизинли, б)агломотининли (иссиклик ва совуклик), в)аллергик, г)икки фазали гемолизинли параксизмал совукликни. Совуклик ва иссиклик аутоантителолари орасида ката фарклар бор. а)совуклик агглютинацияси, паст темперарурада-5-10⁰ С. Эритроцитларнинг узаро ёпишиб колиши БИЛАН ифодаланади ва 95% соглом б)иссиклик аутоагглютинациялардан фаркли уларок, совуклик агглютинационинлар (агар улар юкори титрда булса) патологик ахамият касб этадилар.
2.Системали ретикуллёз ва лимфолейкозлардан аутоиммун гемолитик анемиялар. Даус нинг маълумотларига кура барча аутоиммун анемияларининг 30% лимфатик ва ретикуляр тизим касалликлари билан боглик.
3.Аутоиммун лейкопения ва агранулоцитозлар а)сурункали антилейкацитар антителолар идиопатик лейкопения б)сурункали антилейкоцитар антителолар идиопатик панситопения в)дори (аллергик) агранулоцитоз (и;г) антилейкоцитар антитело симптоматик лейкопения.

ХУЛОСА
Анемиялар мавзусини ёрититар эканмиз касалликка ташхис қўйиш ва уни классификация бўйича турларига ажратишда клиник лаборатор кўрсаткичларнинг нечоғлик мухим эканлигини хамда ўз текширувлврнинг вақтида тўғри бажариш кераклигини у орқали эса даволаш тактикаси белгиланиши хақида кўплаб хулосалар чиқардик.