Argentometriyada ekvivalent nuqtani aniqlash

23
. 4) Xalaqit beruvchi moddalarni niqoblash. Niqoblash - xalaqit beruvchi tarkibiy 
qismni analiz qilinadigan moddani topish va aniqlash reaksiyasiga ta’sir ko‘rsatmaydigan, 
boshqa kimyoviy ko‘rinishga o‘tkazish. Niqoblashning boshqa ajratish usullaridan afzalligi – 
uning tez bajarilishidadir. Niqoblash uchun komplekslanish, oksidlanish darajasini va 
eritmaning pH qiymatini o‘zgartirish, cho‘ktirish singari usullardan foydalaniladi. !!! 
Niqoblash uchun ishlatiladigan reagent aniqlanadigan modda bilan ta’sirlashmasligi yoki juda 
kam ta’sirlashishi kerak. Agar reagent aniqlanadigan modda bilan ta’sirlashsa, analiz vaqtida 
uning ta’sirlashish mahsulotini aniqlash uchun qulay holatga o‘tkazish, xalaqit beruvchi 
modda hosil qilgan mahsulotnikiga nisbatan oson bo‘lishi kerak. Niqoblash maqsadlarida 
oksidlanish darajasini o‘zgartirish amali ancha keng qo‘llaniladi. Masalan, kobaltni 
tetrarodanokobaltat (ko‘k rangli) shaklida fotometrik aniqlashga temir (III) ioni rodanid bilan 
qizil rangli kompleks hosil qilgani uchun xalaqit beradi. Agar temir (III) temir (II) ga 
aylantirilsa, kobaltni aniqlashga xalaqit berolmaydi. Shuningdek, temir (III) ionini gravimetrik 

---

aniqlashga xrom (III) ioni xalaqit beradi, chunki xrom (III) ham gidroksid hosil qilib cho‘kadi. 
Agar xrom (III) ion xrom (VI) ionga aylantirilsa, u analizga xalaqit berolmaydi. Ayrim 
hollarda, niqoblash uchun cho‘ktirish reaksiyasidan ham foydalaniladi. 
24
. 12). Титриметрик анализ методлари миқдорий анализнинг асосий қисмини 
ташкил этади. Лекин бу методларда ҳамма реакциялардан фойдаланиб бўлмайди.
Қўлланиладиган реакциялар маълум талабларга жавоб бериши керак: 1) реакция катта 
тезлик билан стехиометрик равишда бориши; 2) шлатилаётган реактив фақатгина 
аниқланаётган модда учун сарф бўлиши, яъни реакция битта тенглама билан бориши; 
3) реакция охиригача бориши, яъни деярли қайтмас бўлиши; 4) реакция охирини-
эквивалент нуқтани аниқлаш учун индикатор танланган бўлиши керак; 5) Бу талабларга 
жавоб 
бермайдиган 
реакцияларни 
титриметрик 
анализда 
қўллаб 
бўлмайди.Титриметрик анализ турлари: Титриметрик анализда қўлланилаётган 
- 
- 
қайтарилиш мето
методларига ажратиш мумкин. Анализ қилинаётган модда таркибидаги номаълум 
ионнинг, молекуланинг миқдорини топиш учун у билан стехиометрик равишда 
реакцияга кирадиган иккинчи реактивнинг концентрацияси аниқ маълум бўлиши керак. 
Концентрацияси аниқ маълум бўлган эритмалар стандарт эритмалар дейилади. 
Стандарт эритмалар 3 хил усул билан тайёрланади:1. Аналитик тарозида модданинг 
миқдорини аниқ тортиб олиб, эритилади ва ўлчов колбасига солиб, сўнгра чизиғигача 
суюлтириб тайёрлаш. Эритмаси бу усулда таёрланадиган моддалар бирламчи 
стандартлар дейилади. Бирламчи стандартларга бир неча талаблар қўйилади: 1) 
кимёвий тоза бўлиши, 2) таркиби формуласига аниқ жавоб бериши,3) қуруқ ҳолда ва 
эритмада сақланганда барқарор бўлиши керак. қўйилган талабларнинг бирортаси 
бажарилмаса, ундай моддадан бирламчи стандарт эритма тайёрлаб бўлмайди.3. 
Фиксаналлардан тайёрлаш.Реактив сифатида сотиладиган фиксаналлар аниқ ўлчанган 
каттиқ модда ёки эритма бўлиб, ампулага солиб кавшарланган бўлади. Унинг учлари 
бироз ботиқрок, девори эса юпқароқ бўлиб, шу еридан тешилади ва ампуладаги 
модданинг ҳаммаси ўлчов колбасига ўтказилиб, бир неча марта чайиб колбага солинади 
ва колбанинг чизиғигача суюлтирилса, аниқ концентрацияли эритма ҳосил бўлади