Aromatik aminlarning nomenklaturasi, olinishi va xossalari, ishlatilishi

1. Aromatik aminlarning nomenklaturasi, olinishi va xossalari, ishlatilishi.

2. Quyidagi uglevodorodlarning struktura formulalarini yozing: a) izopropilbenzol, b) 1,2,3-trimetilbenzol, v) 1-metil 4-etnlbenzol g) simm-trimetilbenzol, d) 2-etil 4-izopropiltoluol.

3. Barcha izomer dimetilbenzollarning (ksilollarning) struktura formulalarini yozing va ularni nomlang. (о-, м-, н-ksilollar)

4. Barcha izomer xlortoluollarning struktura formulalarini yozing. (о-, м-, n-xlortoluollar)

5. Ushbu birikmalarning struktura formulalarini yozing: o-dibrombenzol. 1,3-dinitrobenzol, n-dixlorbenzol, 3-xlortoluol.

5. Nima uchun benzol bromli suvni va kaliy permanganatning suvdagi eritmasini rangsizlantirmasiligini tushintirib bering. (barqaror aromatik -sistemanpng borligi)

5. Benzol bilan stirol (feniletilen) ning aralashmasi bor. Shu aralashmadan benzolni qanday ajratib olish mumkin. (bromli suv bilan reaksiyasi yoki xaydab)

6. Benzol sintez qilishning 3 ta usulidagi reakiiyalarning tenglamalarini yozing.

7. Tarkibi С₈Н₁₀ bo’lgan aromatik uglevodorod kaliy permanganat eritmasi bilan qizdirib turib oksidlangandan keyin С₇Н₆О₂ tarkiblibirikmaga aylandi. Boshlang’ich uglevodorodning va reaksiya maxsulotining tuzilishini aniklang. (etilbenzol, benzoy kislota)

8. КМnО₄ eritmasi bilan : а) etilbenzol. b) n-ksilol oksidlanganda reaksiya natijasida qanday maxsulot xosil bo’ladi? (a) benzoy kislota b) tereftalь kislota)

9. 7,8 g benzol qizdirib turib katalizator ishtirokida siklogeksanga qadar gidroksidlanganda 3.36 l vodorod yutildi. Siklogeksanning nazariy olnishga nisbatan olinishi mumkin bo’lgan mikdoriga nisbatan % da aniqlang. (50%)

10. Benzoldan 450 g xlorbenzol olish uchun qancha xajm xlor olish kerakligini xisoblab toping. Reaksiyaning borish sharg-sharoitlarini ko’rsating. (89.6 l xlor)

1. Aromatik aminlar

Aromatik nitrobirikmalarni kislotali, ishqoriy, neytral muhitlarda va katalitik usulda qaytarib, aromatik aminlar olish. Qaytarish jarayonida hosil bo‘luvchi oraliq mahsulotlar va ularni bir-biriga aylanishi. Benzidin va semidin qayta guruhlanishi. Aromatik aminlarning kimyoviy xossalari. Diazobirikmalar. Diazobirikmlarning azot ajralib va ajralmasdan amalga oshadigan reaksiyalari. Azobirikish reaksiyasi, azobo‘yoqlar

Aromatik yadrosining vodorod atomi o‘rnida NH₂ guruhi tutgan birikmalar aromatik aminlar deb ataladi.

Eeng sodda aromatik aminga

Agar aromatik amin molekulasida azot atomi bitta aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa birlamchi, ikkita aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa ikkilamchi, uchta aromatik halqaga bog‘langan bo‘lsa uchlamchi aromatik amin deb ataladi:

Aromatik yadroda bir nechta aminoguruh bo‘lishi ham mumkin:

Aminlarni olish usullari. Aromatik aminlarni olishni birinchi bo‘lib N.N. Zinin taklif etgan. U nitrobenzolni vodorod sulfid bilan qaytarib anilin olgan:

Keyinchalik nitrobenzolni qaytarishning boshqacha usullari ishlab chiqilgan:

Shunday usullar yordamida nitrotoluollarni qaytarib o-, p- va m-toluidinlar olinadi.

Aromatik nitrobirikmalarni qaytarish murakkab bo‘lib, kislotali muhitda hosil bo‘ladigan oraliq moddalar tezlik bilan anilingacha qaytariladi:

Nitrobenzolni neytral muhitda qaytarilsa, reaksiya fenilgidroksilamin hosil bo‘lish bosqichida to‘xtaydi:

Shunday qilib, fenilgidroksilamin nitrobenzoldan anilin hosil bo‘lishida oraliq mahsulot bo‘lib, uni oksidlanishidan yana nitrobenzolga qaytib o‘tish mumkin:

Nitrozobenzol nitrobenzolni qaytarish jarayonida birinchi hosil bo‘luvchi oraliq modda bo‘lib, u osongina fenilgidroksilaminga o‘tadi, uni fenilgidroksilaminni oksidlab olish mumkin:

Nitrozobenzol va fenilgidroksilamindan qaytarib anilin olinadi:

Nitrobenzolni ishqoriy muhitda qaytarish natijasida azoksibenzol, azobenzol va gidrazobenzol hosil qilish mumkin:

Bundan tashqari azoksibenzol nitrozobenzol va fenilgidroksilaminning o‘zaro birikishi natijasida hosil bo‘ladi:

Azoksibenzol qaytarilsa azobenzolga, azobenzol esa oksidlanishi natijasida azoksibenzolga aylanadi:

Gidrazobenzolni esa azobenzolni rux va ishqor ta’sirida qaytarib olish mumkin:

Gidrazobenzol qaytarilsa anilin hosil bo‘ladi:

Kislotali muhitda esa gidrazobenzol benzidin (n,n’-diaminodifenil)ga aylanadi:

Agar ushbu molekulaning birorta yadrosi n-holatda o‘rinbosar tutsa, u holda semidin hosil bo‘ladi: