Aromatik karbonil birikmalar. Reja: Aromatik karbonil birikmalarning nomlanishi

1 DMF karbonil guruhiga hujum qiladi 2, tetraedral oraliqni berish 3. Dimetilamid anioni kambag'al tark etuvchi guruh bo'lganligi sababli, oraliq moddalar qulab tushmaydi va boshqa nukleofil qo'shilish sodir bo'lmaydi. Kislotali ishlov berishda alkoksid proton bilan ajralib chiqadi 4, keyin omin berish uchun protonlanadi 5. Ning neytral molekulasini yo'q qilish dimetilamin va protonning yo'qolishi benzaldegid beradi, 6.
Karbon kislotalar
Karbon kislotalar nukleofil almashtirishga nisbatan ayniqsa reaktiv emas, ammo ular boshqa asil hosilalariga aylanishi mumkin. Karboksilik kislotani amidga aylantirish mumkin, ammo oddiy emas. Nukleofil vazifasini bajarish o'rniga, amin ammoniyni olish uchun karboksilik kislota ishtirokida asos bo'lib reaksiyaga kirishadi. karboksilat tuz. Tuzni 100 ° C dan yuqori darajada isitish suvni haydab chiqaradi va amid hosil bo'lishiga olib keladi. Amidlarni sintez qilishning ushbu usuli sanoat jihatidan juda muhimdir va laboratoriya qo'llanmalariga ham ega.^[13] Kuchli kislota katalizatori ishtirokida karboksilik kislotalar mumkin zichlash kislota angidridlarini hosil qilish uchun. Kondensatsiya natijasida suv hosil bo'ladi, ammo angidrid yana boshlang'ich karboksilik kislotalarga gidrolizlanishi mumkin. Shunday qilib, anhidridning kondensatlanish orqali hosil bo'lishi muvozanat jarayonidir.
Kislota-katalizlangan sharoitda karboksilik kislotalar spirtlar bilan reaksiyaga kirishib, hosil bo'ladi Esterlar orqali Fischerning esterifikatsiyasi reaktsiya, bu ham muvozanat jarayoni. Shu bilan bir qatorda, diazometan kislotani esterga aylantirish uchun ishlatilishi mumkin. Diazometan bilan esterifikatsiya reaktsiyalari ko'pincha miqdoriy hosilni beradigan bo'lsa, diazometan faqat metil efirlarini hosil qilish uchun foydalidir.^[13]
Tionil xlorid karboksilik kislotalarni ularga mos keladigan asilxloridlarga aylantirish uchun ishlatilishi mumkin. Birinchidan, karboksilik kislota