Article · February 020 citations reads 22,084 authors
Жадвал Хитозан Bombyx mori ва кумуш ионлари асосида синтез қилинган
Download 1.08 Mb. Pdf ko'rish
|
Tezislar
Жадвал
Хитозан Bombyx mori ва кумуш ионлари асосида синтез қилинган наноструктурали системаларининг фитопатоген микроорганизларга таъсири № Тадқиқот объектлари Fusarium solani 169 Fusarium oxysporum 280 Verticillium dahliae 57 1 сирка кислотаси (2% ли) (назорат) 10 20 21 2 ХЗ Bombyx mori (2%) 23 20 17 3 ХЗ:Ag-1 (0,5% ли) 28 33 34 4 ХЗ:Ag-2 (0,2% ли) 25 28 31 Олинган натижалар шуни кўрсатдики, хитозан Bombyx mori ва кумуш ионлари асосида синтез қилинган наноструктурали системалар назорат учун олинган 2% ли сирка кислота ва матрица - хитозанга нисбатан анча фаол фунгицидлик хоссасини намоён этди. Шуни таъкидлаш керакки, 0,5% ли ХЗ:Ag-1, намунаси кучли фунгицидлик хоссалари билан ажралиб турди. Хулоса ўрнида шуни айтиш мумкинки, 0,5% ли ХЗ:Ag-1 намунаси эритмалари бошқа намуналарга нисбатан тадқиқ этилган барча фитопатоген замбуруғларга нисбатан фаол фунгицидлик хоссасини намоён этди. Биологик фаол полимер - хитозан молекуласига жуда оз миқдор кумуш нанозаррачаларининг киритилиши билан унинг фунгицидлик хоссасининг сезиларли даражада ошгани муҳим амалий аҳамият касб этади. Шунингдек, синтез қилинган ХЗ ва ХЗ:Ag намуналарининг бактерицидлик хоссалари ҳам тадқиқ этилди. 0.5 % ли ХЗ ва 0.02% ли ХЗ:Ag эритмалари бактерицидлик хоссасини намоён қилиши аниқланди. 77 КОМПОЗИЦИОН ПОЛИМЕР МАТЕРИАЛЛАР ОЛИШ УСУЛИ ВА УЛАРНИНГ ЭЛЕКТР ХУСУСИЯТЛАРИ Қудратова Г., Хошимов А.А., Карабаева М.А., Даминов А.Г., Азимов Ж.Т. Мирзо Улуғбек номидаги Ўзбекистон Миллий университети Институт химии и физики полимеров АН РУз, 100128, А. Кадыри, 7б, Ташкент, Узбекистан, е-mail: carbon@uzsci.net Таркибида нано- ва микро- никель заррачалари бўлган металл-полимер композитлар тайёрлашда полимер матрица сифатида С1 маркали фенилондан фойдаланилди. Никел формиати кукуни эритилган полимерга қўшиб аралаштирилди. Аралашмадаги эритувчи йўқотилгунга қадар термик ишлов берилди. Буғланиш пайтида никел формиати заррачаларининг агрегациясини олдини олиш учун УЗДН-1 ультрадиспергатор ёрдамида аралашмага ишлов бериб турилди. Аралашмани вакуумда 373 К температурада 1 соат давомида ушлаб туриш натижасида ундан эритувчи қолдиқлари бутунлай йўқотилди. Сўнгра температура 573 К га кўтарилиб, 5 соат давомида ушлаб турилиб, никел формиатининг парчаланиши натижасида таркибида нано никель заррачалари бўлган композит ҳосил қилинди. Киришмаларнинг диаметри 30 нм дан ошмаслиги аниқланди. Таркибида микро- никель заррачалари бўлган композитни никел кукунини полимер билан планетар тегирмонда 7 соат давомида аралаштириб олинди. Тажрибада фойдаланилган никел кукуни никел формиатини вакуумда, 573 К температурада 3 соат давомида термик ажратиш йўли орқали олинди. Ушбу кукундаги микро- никель заррачаларининг диаметри 1 мкм дан 3 мкм гача оралиқда эди. Электр ўлчаш ишларини бажариш учун дастлабки кукунсимон намуналардан иссиқ пресслаш усули билан диаметри 15 мм ва қалинлиги 2 мм бўлган намуналар тайёрланди. 76 Изотермы сорбции для всех изученных образцов характерны для жесткоцепных полимеров, которые обусловлены одновременно происходящими процессами физической адсорбции сорбента в имеющихся полимерных неплотностях. На основании изотерм сорбции по методу Брунауэра- Эммета-Теллера рассчитаны емкость монослоя Х m , удельная поверхность S уд , а по максимальному количеству сорбированного (при Р i /P i 0 =1) вещества определены суммарный объем пор W 0 , радиус пор r k . Расчеты показали, что параметры капиллярно-пористой структуры в присутствии лимонной кислоты(ЛК) уменьшаются, что возможно связано с тем, что лимонная кислота выполняет роль структурирующего агента в процессе золь-гель синтеза. Электронно-микроскопические исследования показали, что в присутствие лимонной кислоты поверхность пленок имеет мезопористую иерархическую структуру, в отличие с образцами, синтезированными без участия структурообразователя. Download 1.08 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling