Бензил сипирти, аллил спирти, учламчи бутил спирти, этилен гликол, глицерин

Режа:
1. Спиртлар
2. 1,2 ва куп атомли спиртлар.
3. Ароматик спиртлар
4. Туйинмаган спиртлар
Спиртлар ва феноллар
бирламчи иккиламчи учламчи
бензил сипирти, аллил спирти, учламчи бутил спирти, этилен гликол, глицерин
(фенилметанол) (пропен-2-ен-ол) (2-метилпропан-2-ол) (этан-1,2-диол) (пропан- 1,2,3-триол)
Спиртларнинг турлари ва номланиши
2-метилпентан-2-ол, цис-циклохенон-1,4-диол, 3-фенилбутан-2-ол
(2-метил-2-пентанол, цис-1,4-циклогександиол, 3-фенил-2-бутанол)
Спиртларнинг олиниш усуллари
Спиртлар галоидалкилларни сув ёки ишқор билан гидролиз қилиб олинади
Спиртларни магнийорганик бирикмалар асосида синтез қилиш
Алкенларга сув таъсир эттириб спиртлар олиш
Кимёвий хоссалари ва ишлатилиши
Кимёвий хоссалари
Спиртлар кучсиз кислоталардир
этиленгликол (этан-1,2-диол), пропиленгликол (пропан-1,2-дилол)
глицирин (пропан-1,2,3-триол)
Тўйинмаган ва кўп атомли спиртлар
Гликоллар бир атомли спиртлар каби олинади
Алкенлардан оксидлаб олиш (Вагнер pеакцияси)
Ҳозир саноатда глицериннинг маълум қисми ёғдан, асосий қисми эса синтетик усул билан аллилхлорид ёки аллил спиртидан олинади
Кимёвий хоссалари
Гликолятлар қуруқ гликолларга металлар (Nа, К, Мg, Аl) таъсир эттириб олинади
Гликоллар оксидланганда охирги маҳсулот CО2 ва H2О ҳисобланади, лекин гликолни глиоксалгача каталитик оксидлаш усули ҳам мавжуд
Этиленгликол H2SО4 иштирокида қиздирилса циклик эфир диоксан ҳосил бўлади
Феноллар
Изопропилбензолни ҳаво кислороди билан оксидлаш
Бензолдан олиш учун у сулфоланади ва ишқор билан қиздирилади
C6H6 + H2SO4  C6H5-SO3H + NaOH  C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Диазобирикмалардан олиш
Кимёвий хоссалари
Фенол ишқор эритмасида осон эрийди
Фенолятлардан оддий ва мураккаб эфирлар олинади
ArONa + RI  ArOR + NaI
ArONa + (CH3O)2CO2  ArOCH3 + CH3OCO2ONa
АrONa + CH3COClArO-CO-CH3 + NaCl
Фенол натрий гидрид билан таъсирлашади
Фенол оксидланса хинон ҳосил бўлади
Фенол ароматик ядроси реакциялари
Галоидлаш
Сульфолаш
Нитролаш
фосфат кислота таъсири
Агар натрий фенолят CO2 атмосферасида босим остида қиздирилса, салитсил кислота тузи ҳосил бўлади:
Салитсил кислотани натрий фенолятга CCl4 таъсир эттириб ҳам олиш мумкин:
Хлороформ таъсирида эса салицил алдегиди ҳосил бўлади (Реймер Тиман):
Фенолнинг ИҚ-спектри
Икки атомли феноллар
Ароматик спиртлар

Адабиётлар:

• 1. William H. Brown Thomas Poon. Introduction to Organic Chemistry, USA, 5 edition.
• 2. John McMurry Organic Chemistry with Biological Applications, Third Edition. USA. 2015. Р1309