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476

[727]

NEWLANDS


HYATT

[728]

the  Nobel  Prize  in  physics  for  his  work 

on gas equations.

[727]  NEWLANDS,  John  Alexander 

Reina

English chemist



Bom:  Southwark  (London),  No­

vember 26,  1837 



Died:  London, July 29,  1898

Newlands,  the  son  of  a  minister,  was 

educated at home.  He entered  the Royal 

College  of  Chemistry  in  1856  and  stud­

ied  under  Hofmann  [604].  He  then  an­

swered the call of adventure in 1860 and 

joined Garibaldi’s small army, which was 

successfully  to  invade  the  Kingdom  of 

Naples  and  join  it  to  the  new  Kingdom 

of Italy.  This gesture was  quasipatriotic, 

for  Newlands  was  of  Italian  descent  on 

his mother’s side.

After his return to England he worked 

as an analytic chemist at a sugar refinery 

and  grew  interested  in  the  table  of  ele­

ments.  On  February  7,  1863,  he  ar­

ranged  the  elements  in  the  order  of 

atomic  weights  (unaware  that  Beguyer 

de  Chancourtois  [622]  had  done  the 

same thing two years earlier).  Newlands 

found  that  properties  seemed  to  repeat 

themselves  in  each  group  of  seven  ele­

ments.  He  announced  this  as  the  law  of 

octaves, referring to the musical scale.

When  he  announced  this  discovery  at 

a  meeting  of  chemists,  he  was  laughed 

at.  The  importance  of  atomic  weights 

was  still  unrecognized  by  some,  despite 

Cannizzaro’s  [668]  labors,  and  he  was 

asked derisively by George Carey Foster, 

a  professor  of  physics,  if  he  might  not 

get better results if he listed the elements 

in alphabetical order.

Foster  was  a  capable  scientist  and  he 

pointed out legitimate weaknesses  in  the 

law  of  octaves,  but  he  is  known  today 



only  for  his  facetious  remark  and  is 

derided for it—which shows the risk one 

takes in science in laughing at something 

that seems silly.

Newlands could not get his paper pub­

lished  and  the whole  matter  was  forgot­

ten  until  five  years  later,  when  Mende­

leev [705] published his periodic table.

As  the  periodic  table  came  to  be  rec­

ognized  for  the  fundamental  advance  it 

was,  Newlands’s  stock  began  to  rise.  In 

1887 the Royal Society awarded him the 

Davy medal for the paper that a quarter 

century  earlier  he  could  not  get  pub­

lished. Newlands accepted with grace; he 

had  never  grown  bitter  over  the  treat­

ment.

[728]  HYATT, John Wesley 



American inventor 

Born:  Starkey,  New  York,  No­

vember 28,  1837



Died:  Short  Hills,  New  Jersey, 

May  10,  1920

In  his  early  life  Hyatt  worked  as  a 

printer and then established  a factory in 

Albany,  New  York,  at  which  he  turned 

out checkers  and dominoes.

In  the  early  1860s  he  (and  many 

others)  were  attracted  by  a  prize  of 

$10,000  offered  by  the  New  York  firm 

of  Phelan  and  Collender  for  the  best 

substitute  for  ivory  for  billiard  balls. 

Ivory was ideal but getting  it  always  in­

volved a dispute with an elephant.  Hyatt 

heard of a new English method of mold­

ing pyroxylin  (a  partially  nitrated  cellu­

lose such as Chardonnet [743] later used 

in manufacturing rayon)  by dissolving it 

in  a  mixture  of  alcohol  and  ether  and 

adding  camphor  to  make  it  softer  and 

more malleable.

Hyatt  improved  the  techniques  and in 

1869  patented  a  method  of  manufac­

turing  billiard  balls  out  of  this  material, 

which  he  named  celluloid.  He  did  not 

win the prize, however, for some reason. 

Celluloid  enjoyed  a  minor  boom  as  the 

material  for  baby  rattles,  shirt  collars, 

photographic film,  and so on.  It was  the 

first  synthetic  plastic.  However,  its  great 

flaw  was  that  it  was  quite  inflammable 

and it was not until the invention of less 

inflammable plastics,  notably Bakelite by 

Baekeland  [931],  that  this  new  class  of 

materials came into its own.  Hyatt made 

other  inventions  in  later  life  and  col­

lected  over  two  hundred  patents,  but 

none  to  match  celluloid.  It  was  enough, 

though,  and in  1914 he was awarded the 

Perkin medal.

477


[729]

MARKOVNIKOV

HITZIG

[731]

[729]  MARKOVNIKOV,  Vladimir 

Vasilevich (mahr-kuv'nih-kuv) 

Russian chemist 



Born:  Knyaginino, Gorki Re­

gion, December 25,  1837 



Died:  Moscow, February 11,

1904


Markovnikov,  the  son  of  an  army 

officer, graduated from Kazan University 

in  1860,  having  studied  under  Butlerov 

[676],  whose  assistant  he  then  became. 

In  1865  he  went  to  Germany  for  two 

years  where  he  studied  under  Erlen- 

meyer  [661]  and  Kolbe  [610].  Returning 

to  Russia,  he  succeeded  to  Butlerov’s 

professorship  at  Kazan  and  later  taught 

at Odessa and Moscow.

He  interested  himself  in  the  structure 

of organic molecules after the fashion of 

Kekulé  [680]  and  broadened the view  in 

one  important  aspect.  There  was  a  pro­

nounced  impression  that  carbon  atoms 

could  form  only  six-atom  rings,  and  to 

be  sure  these  were  the  rings  that  were 

stablest  and  easiest  to  form.  But  they 

were not  the  only rings  as  Markovnikov 

proved when he prepared molecules  con­

taining  rings  of  four  carbon  atoms  in 

1879  and  of  seven  carbon  atoms  in 

1889.

He also showed how atoms of chlorine 



or  bromine  attached  themselves  to  car­

bon  chains  containing  double  bonds. 

Such additions are still said to follow the 

Markovnikov rule, though the reason be­

hind it had  to  await  the  development  of 

the  resonance  theory  by  Pauling  [1236] 

half a century later.

[730]  MORLEY, Edward Williams 

American chemist 

Born:  Newark,  New Jersey,  Janu­

ary 29,  1838



Died:  West  Hartford,  Connect­

icut, February 24,  1923

Morley  graduated  from  Williams  Col­

lege  in  1860  and  obtained  his  master’s 

degree  there  in  1863.  His  ambition  had 

been  to  become  a  Congregational  min­

ister  (as  his  father  had  been),  and  for 

that purpose he attended Andover Theo­

logical  Seminary.  While  waiting  for  a 

post,  he  took  up  chemistry,  which  until 

then had been merely a hobby.

In  1868  it  was  not  only  a  ministerial 

post  that  turned  up  but  the  offer  of  a 

professorship at Western Reserve College 

in  Hudson,  Ohio  (now  Case  Western 

Reserve  University  in  Cleveland,  Ohio). 

Morley  accepted  it  with  the  provision 

that  he  could  preach  at  the  university 

chapel.  In  the  1870s  Morley  was  in­

volved  in  the  same  endeavor  that  later 

was  to  occupy  the  attention  of  T.  W. 

Richards  [968]—the  relative  atomic 

weights  of  oxygen  and  hydrogen.  This 

won  him  a  reputation  in  the  world  of 

chemistry,  but  it  was  his  collaboration 

with Michelson  [835]  in the famous  Mi- 

chelson-Morley experiment that won him 

immortality—and in physics.

Morley  retired  in  1906  and  lived  out 

the  remainder  of  his  life  in  West  Hart­

ford.

[731]  HITZIG,  Julius  Eduard  (hit'sikh) 



German physiologist 

Born:  Berlin, February 6,  1838 

Died:  Luisenheim  zu  St.  Blasien, 

August 20,  1907

Hitzig  was  the  son  of  a  well-known 

Jewish  architect  and  was  a  cousin  of 

Baeyer  [718].  He  studied  law  first,  then 

switched  to  medicine,  studying  under, 

among  others,  Du  Bois-Reymond  [611] 

and Virchow  [632].  He gained his  medi­

cal degree in  1862.

He  interested  himself in mental  illness 

and insanity, but he could not have been 

extremely  stable  himself;  he  was  vain 

and  contentious  to  a  degree,  was  con­

stantly  embroiled  in  polemics  and 

seemed  unable  to  get  along  with  any­

one.


He  was,  however,  a  skillful  experi­

mentalist  and,  together  with  Gustav 

Fritsch  (1838-1927),  was  the  first  to 

demonstrate clearly the existence of cere­

bral  localization,  in  1870.  Working  with 

the brains  of living dogs he showed  that 

the  stimulation  of  certain  definite  por­

tions  of  the  cerebral  cortex  stimulated



478

[732]

BEILSTEIN

MACH

[733]

the  contraction  of  certain  muscles  and 

that  the  damaging  of  those  portions  led 

to  the  weakening  or  paralysis  of  those 

same  muscles.  It  was  possible  to  draw  a 

sort  of  distorted  “map”  of  the  body  on 

the brain as Ferrier [761] and others did. 

Not  only  did  this  dramatically  demon­

strate  the  nature  of  at  least  part  of  the 

functioning  of  the  brain  but  it  utterly 

demolished  the  phrenological  theories 

that had  grown  out  of the work  of Gall 

[371] three quarters of a century before.

[732]  BEILSTEIN,  Friedrich  Konrad 

(bile'shtine)

Russian chemist



Born:  St.  Petersburg  (now  Lenin­

grad),  February  17,  1838 



Died:  St.  Petersburg,  October  18, 

1906


Beilstein  received  his  higher  education 

in Germany—he was of German descent 

—and  in  1860,  after  studying  under 

Bunsen  [565],  Kekule  [680]  and  Liebig 

[532],  served  as  assistant  to  Wohler

[515].  He received his doctorate  in  1858 

and  then  did  further  work  in  Paris  and 

in Breslau.

He  returned to  Russia  in  1866  chiefly 

because  in  Germany  the  accent  was  on 

laboratory  research,  which  was  not  his 

forte,  although  his  father’s  death  at  this 

time was also a factor in the decision.

In  Russia,  he  succeeded  Mendeleev 

[705] at the Imperial Technological Insti­

tute and there he could surround himself 

with  German  students  and  do  armchair 

work. His labors in that respect were co­

lossal,  and made the more possible,  per­

haps,  through  the  fact  that  he  never 

married.

Like  Gmelin [457]  his great service  to 

chemistry was the organization of knowl­

edge.  He  prepared a giant Handbook  of 



Organic  Chemistry,  in  which  he  at­

tempted  to  list  all  the  organic  com­

pounds  with  all  pertinent  information 

about each. The first edition (1880-1882) 

was  in  two  volumes  and  had  2,201 

pages.  From  1886  to  1889  a second  edi­

tion of  three  volumes  appeared.  He  had

only  a  single  assistant  in  this  task  and 

both worked at it incessantly.

In  1900 he turned the task over to the 

German Chemical Society, which still la­

bors at it.

Beilstein  used  an  orderly  system  of 

listing  the  compounds,  following 

Laurent’s  [553]  notions of organic  struc­

ture,  and in  this way helped  to  establish 

them.  Considering  that  each  year  sees 

thousands  of  new  organic  compounds 

synthesized,  it  is  no  wonder  that  Beil­

stein  (as  the  handbook  is  commonly 

known),  though  now  consisting  of 

twenty-seven  volumes  plus  another 

twenty-seven  supplementary  volumes,  is 

far out-of-date and is likely to remain so 

indefinitely.

Beilstein  was  elected  to  the  Russian 

Imperial  Academy  of  Sciences  in  1881, 

while  Mendeléev,  the  greater  man,  was 

rejected.  The  reason  for  this  apparently 

was  that  Russian  science  in  the  nine­

teenth  century  had  (oddly  enough)  a 

strongly  pro-German  and  anti-Russian 

orientation.

[733]  MACH, Ernst (mahkh)

Austrian physicist 



Born:  Chirlitz-Turas,  Moravia 

(now  in  Czechoslovakia),  Febru­

ary  18,  1838

Died:  Vaterstetten,  Bavaria,  Feb­

ruary  19,  1916

Mach  was  the  son  of  a  schoolteacher 

who  moved  with  his  family  to  Vienna 

while  young  Ernst  was  still  a  baby.  His 

training was  in physics,  and  he  obtained 

his  doctor’s  degree in that subject  at  the 

University of Vienna in  1860.  He taught 

at  Graz  and  then  at  Prague  before  re­

turning to Vienna  in  1895.  However,  he 

was  strongly  influenced  by  the  “psycho­

physics”  of  Fechner  [520].  In  consider­

ing the physical side of sensation,  as was 

required by psychophysics, he elaborated 

the  notion  in  1872  that  all  knowledge 

was a matter of sensation.

He became a philosopher of science at 

a  time  when  scientific  overconfidence 

had  reached  its  peak.  After  Newton 

[231]  it had seemed that all could be ex­

4 7 9


[733]

MACH


PERKIN

[734]

plained  by  scientists  on  a  mechanical 

basis  and  that  laws  of  nature  could  be 

considered as  almost having an existence 

of their own.

Mach insisted that laws of nature were 

simply man-made generalizations,  conve­

niences  invented  to  cover  innumerable 

observations,  but that it was only the in­

numerable  observations  themselves  that 

had  reality,  provided  we  went  so  far  as 

to accept the validity of sensation.

He  vigorously  opposed  the  use  of  un­

seen  and  insensible  objects  to  explain 

phenomena,  holding  out  against  the 

atomic theory  in  particular.  The  flow  of 

heat  was  an  observed  fact  and  the  laws 

of  thermodynamics  were  interpretations 

of such observed  facts.  This was  fine,  in 

his  view,  and  nothing  further  was 

needed.  To  seize  upon  tiny  billiard  balls 

to  explain  the  observed  facts  of  gas  be­

havior  and  of  heat  flow,  a  la  Maxwell 

[692],  was,  he  believed,  to  introduce 

something  that  could  not  be  perceived 

and that was therefore mystical.

Furthermore,  he  was  against  the  no­

tion  that  space  and  time  were  anything 

more  than  generalizations  built  up  from 

observation.  The properties  of  space  had 

no  independent  existence  but  were  de­

pendent  on  the  mass  content  and  distri­

bution  within  it  (this  is  still  called 

Mach’s principle,  a name first  applied  to 

it  by  Einstein  [1064]).  Moreover,  what 

we  call  time  was  merely  the  comparison 

of  one  set  of  movements  with  a  stan­

dardized  movement  (that  of  the  hands 

of a clock, for instance).

Mach’s  philosophy  was  not  greeted 

with  any  enthusiasm  in  his  time.  The 

atomists  were  in  the  saddle,  and  as  the 

decades passed, their influence grew con­

tinuously  stronger.  Thanks  to  the  work 

of  Einstein  and  Perrin  [990]  at  the  turn 

of the  century,  atoms  seemed  more than 

ever to  assume  a concrete  existence,  and 

even such a staunch Machian as Ostwald 

[840]  had  to  allow  himself  to  accept 

atoms as real.

Nevertheless,  some  of  Mach’s  philoso­

phy,  Mach’s  principle  in  particular,  was 

to influence Einstein.  Moreover, if atoms 

are now accepted as real by all scientists, 

Mach’s  point  of  view  wins  out  this  far:

They  are  not  the  mere  billiard  balls that 

nineteenth-century  scientists  had  pic­

tured.  In  fact,  mechanical  analogies  on 

the  atomic  level  are impossible  after  all, 

and scientists have been forced to  accept 

mathematical  expressions  as  symbolizing 

atoms without making any attempt  to  il­

lustrate them with objects from our ordi­

nary world.

Mach  is  best  known  now  for  his  ex­

periments  on  airflow,  published in  1887, 

in which he was first to take note  of the 

sudden  change  in  the  nature  of  the 

airflow  over  a  moving  object  as  it 

reaches  the  speed  of  sound.  Conse­

quently, the speed of sound in air, under 

given conditions of temperature, is called 

Mach  1.  Twice  the  speed  of  sound  is 

Mach 2,  and so on.  In this age of super­

sonic  air  travel,  Mach  numbers  (a 

phrase first used  in  1925)  fill  the  public 

prints  but  few  know  where  the  Mach 

comes from.

Mach retired in  1901, after suffering a 

stroke, and was succeeded in his chair by 

Boltzmann  [769],  He remained  an  active 

thinker,  and  served  in  the  Austrian 

House  of  Lords,  a  position  of  much 

prestige  and  few duties.  In his  last years 

Mach did not accept Einstein’s theory of 

relativity,  though  this  theory  incorpo­

rated  much  of  his  own  views.  He  was 

planning to write a book pointing out its 

flaws when death overtook him.

[734]  PERKIN, Sir William Henry 

English  chemist

Born:  London,  March  12,  1838 

Died:  Sudbury, Middlesex  (now 

part of London), July  14,  1907

In his school days, Perkin, the son of a 

carpenter,  was  enthusiastic  in  the  cause 

of chemistry. He was greatly inspired by 

lectures  given  by  Faraday  [474]  just  as 

Faraday  had  once  been  inspired  by  the 

lectures of Davy [421].

At  the  time,  however,  the  science was 

at  a  low  ebb  in  England,  for  all  it  had 

been  the  home  of  Boyle  [212],  Cav­

endish  [307],  Priestley  [312],  and  Dal­

ton  [389].  To  establish  a  reasonable  col­

lege  course  in  chemistry,  it  had  been



480

[734]

PERKIN


PERKIN

[734]

necessary  to  import  Hofmann  [604] 

from  Germany.  This  was  at  the  sugges­

tion of Queen Victoria’s husband,  Prince 

Albert, who was German.

Perkin,  over  his  father’s  protests,  de­

cided  to  take  up  chemistry.  He  studied 

under Hofmann,  and Perkin’s keen mind 

and burning interest commended itself to 

the  latter.  Hofmann  made  the  young 

Englishman his assistant in  1855. Perkin, 

only  seventeen,  fleshed  out  his  school 

work by doing  research  on his  own  in  a 

home laboratory.

One day Hofmann speculated aloud as 

to  whether  it  might  not  be  feasible  to 

synthesize  quinine  (the  valuable  chemi­

cal used to combat malaria)  in the labo­

ratory, using cheap coal tar chemicals  as 

a  starting  material.  This,  he  believed, 

would demolish Europe’s  dependence  on 

far-off  tropical  lands  for  the  supply.  All 

on  fire,  Perkin  went  home  to  try  to 

achieve the task.

He  failed.  The  structure  of  quinine 

was not known at the time, and even if it 

had  been  it  would  have  been  far  too 

complex to produce by means of the few 

synthetic  methods  then  known.  It  was 

nearly  a  century  later  when  Woodward 

[1416] turned the trick.

Perkin  tackled  the  problem  in  1856 

during his Easter vacation. One day after 

he  had  mixed  aniline  (one  of  the  coal 

tar chemicals)  and potassium dichromate 

and  was  about  to  pour  out  the  usual 

seemingly  worthless  mess  in  his  beaker, 

his eye caught a purplish glint in the ma­

terial.  He  added  alcohol  and  this  dis­

solved  something  out  of  the  mess  and 

turned a beautiful purple.

Perkin  wondered  at  once  if  the  sub­

stance might be useful as a dye. Through 

all  of  history  mankind  had  been  inter­

ested  in  dyes  that  could  turn  the  color­

less  textile  materials  of  cotton,  linen, 

wool, and silk into eye-catching and  col­

orful  spectacles.  Unfortunately,  few ma­

terials  in  nature  will  add  firmly  to  tex­

tiles; most either wash out with water or 

fade  out  with  sun.  The  most  common 

and best of those that added firmly were 

the dark blue indigo and the red alizarin, 

both  from  plants.  (A  purple  dye  from  a 

Mediterranean shellfish made the ancient

city of Tyre rich and famous and was so 

expensive  and  desirable that it had  been 

reserved for the use of royalty.)

Perkin  sent  a  sample  of  his  purple 

compound  to  a  dyeing  firm  in  Scotland 

and the excited answer came back that it 

would  dye  silk  beautifully  and  could  it 

be obtained cheaply?

Perkin  now  reached  a  decision  that 

took  courage  and  faith.  He  patented  his 

process  for  making  the  dye  (after  con­

siderable  trouble,  because  there  was 

some question as to whether an eighteen- 

year-old boy was old enough to take out 

a  patent)  and  left  school  over  Hof­

mann’s  objections.  Perkin’s  father,  de­

spite  his  initial  opposition  to  chemistry, 

came through admirably and contributed 

his life savings to Perkin’s capital. So did 

Perkin’s elder brother.

In  1857  the  Perkin  family  started  to 

build a dye factory and found themselves 

at  the  bottom  indeed.  Aniline  was  una­

vailable  on  the  open  market,  so  Perkin 

had  to  buy  benzene  and  make  aniline 

out of it. For this he needed strong nitric 

acid,  which  he  had  to  manufacture  for 

himself.  At  every  step  of  the  game  he 

needed special equipment, which he him­

self  had  to  design.  Nevertheless,  within 

six  months,  he  was  producing  what  he 

called aniline purple.

English  dyers  proved  rather  conser­

vative,  despite  the  Scottish  experience, 

and they hesitated, but the French dyers 

went for the  new material in a big way. 

They named the  color  mauve  (from  the 

French  word  for  the  madder  plant, 

which  was  the  source  of  the  somewhat 

similarly colored alizarin)  and the chem­

ical  mauveine.  So  popular  did  the  dye 

become  that  the  period  is  known  as  the 

Mauve  Decade.

The  young  chemist  was  suddenly  fa­

mous  and,  when  only  twenty-three, 

found  himself  the  world  authority  on 

dyes.  He  lectured  on  them  before  Lon­

don’s  Chemical Society,  and in the  audi­

ence was none other than the inspiration 

of his youth,  Michael Faraday.

Perkin’s  discovery  initiated  the  great 

synthetic dye industry and stimulated the 

development  of  synthetic  organic  chem­

istry. Kekule [680] worked out his struc­


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