Болаларда гломерулонефрит касаллиги


НЕФРОТИК СИНДРОМНИ ПАТОГЕНЕТИК ТЕРАПИЯСИ


Download 111.07 Kb.
bet5/6
Sana25.02.2023
Hajmi111.07 Kb.
#1228135
1   2   3   4   5   6
Bog'liq
Glomerulonefrit

НЕФРОТИК СИНДРОМНИ ПАТОГЕНЕТИК ТЕРАПИЯСИ

  • Глюкокортикостероидлар – преднизолон (медрол, метипред) 1-2 мг\кг, 4-6 ой давомида, то клиник-лаборатор ремиссияга эришгунча;
  • Цитостатиклар – лейкеран 0,1-0,2 мг\кг
  • циклофосфамид 1,0–3,0 мг\кг;
  • Антиагрегантлар ва антикоагулянтлар;
  • АПФ ингибиторлари (0,5-0,8 мг\кг)

НЕФРИТИК СИНДРОМНИ ПАТОГЕНЕТИК ДАВОСИ

  • Ностероид яллигланишга карши воситалар:
  • ибупрофен 15 мг/кг,

    индометацин 2-3 мг/кг,

  • АПФ ингибиторлари (0,3-0,8 мг/кг);
  • Дезагрегантлар ва антикоагулянтлар;
  • - Цитостатиклар- циклофосфамид.

АЛОХИДА СИЙДИК СИНДРОМИНИ ПАТОГЕНЕТИК ДАВОСИ

  • Ностероид яллигланишга карши воситалар,
  • Хинолин хосилалари (агар эффект булмаса)-
  • делагил 5 мг/кг, плаквинил 8 мг/кг;
  • Дезагрегантлар: (курантил, трентал);
  • АПФ ингибиторлари (1,0-2,0 мг/кг);
  • Мембраностабилизаторлар (эссенциале,вит. А, Е).

СУРУНКАЛИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

  • - Бу гломерулаларда персистирловчи прогрессирловчи яллигланиш, склеротик ва деструктив узгаришлар булиб, нефронни бошка кисмларини бузилиши билан, яъни тубулоинтерстициал склерози билан характерланадиган касаллик;
  • - Яккол намоён булган полиморфизм ва тулкинсимон кечади ва сурункали буйрак етишмовчилиги шаклланишини асосий сабаби булиб хисобланади.

УГ ни СГ га утишини белгиловчи нохуш симптомлар

  • Касалликни бошланишида нейтрофилли лейкоцитозни булиши.
  • 3 ой давомида рецидивловчи макрогемат-урия кузатилса.
  • Протеинурия ва гематурияни биргаликда учраши.
  • Каналчалар функциясини пасайиши.
  • Рентгенда буйраклар майдонини 60% ва ундан ортик катталашуви.
  • Лейкоцитурия.
  • Агар касаллик мактаб ёшида бошланса.
  • Йулдош касаллик – сурункали тонзиллит булса.

СГ классификацияси:


Download 111.07 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling