Бухоро давлат тиббиёт институти даволаш факультети 503 гурух талабаларининг гематология ва хдт фанидан тайёрлаган такдимоти

Davolash yònalishi 304 guruh Talabasi Ergashev Sarvarbek

Mavzu: SURUNKALI

MIELOLEYKOZ

Сурункали миелолейкоз

• Кон хосил булиш системасининг клонал усмаси булиб, усма субстратини миелоид каторнинг етилмаган оралик хужайралари ташкил килиб улар кисман шаклланиш хусусиятини саклаб колиши билан характерланади.
• 100 минг аҳолига 1-1,5 касаллик тўғри келади.
• ҳамма лейкозларнинг 20%ини ташкил этади.
• Катта ёшдагиларда учдайдиган лейкозларнинг 7-15% ни ташкил этади
• Эркаклар (55-60%) аёлларга нисбатан кўпроқ касалланади. Болаларда 1-2% учрайди.
• .

Патогенези

• Касалликнинг ўсма (клонал) характердалиги тасдиқланган. Унда хужайралар етилиши бузилиб, аксинча унинг пролиферацияси ошади. Шу билан етилмаган бирхил хужайралар тўпланиши юзага чиқади.
• Сабаблари:

- аномал хромосом пайдо бўлиши

- нурланиш

- ташқи муҳитнинг токсик таъсири, дориларнинг таъсири

- Қон тизим касалликлари кечишида

ГЕНЛАР
Хромосома
Оқсиллар
Хужайра яшаш функцияси жараёнининг регуляцияси
Кўпайиши
ХУЖАЙРА
Хужайра
ядроси
Етилиши
Ўлими
СМЛ генетик маркери – филадельфия хромосомаси (Ph’) – t(9;22) хромасомалар транслокация.
Оддийлаштирилган қон ишлаб чиқариш тизими
Ўзак
хужайра
Миелоид
қатор

Лимфоид
қатор
Бластлар
Промиелоцитлар
Миелоцитлар
Метамиелоцитлар
Эритроцитлар
Тромбоцитлар
Тая+чаядролилар
Базофиллар
Эозинофиллар
Моноцитлар
Лимфоцитлар