Рис. 3.4. Микроциркуляция печени при экспериментальном тиреотоксикозе.
7 сутки эксперимента после введения L-тироксина. Объектив 10×0,40.
Рис. 3.5. Диаметр микрососудов печени при экспериментальном тиреотоксикозе.
Примечание: * – значения достоверны (Р<0,05).
Ангиоархитектоника коркового слоя почек сохранена (рис. 3.6).
Рис. 3.6. Микроциркуляция почек при экспериментальном
тиреотоксикозе. 7 сутки эксперимента после введения
L-тироксина. Объектив 10×0,40.
Кровь в сосудах циркулирует быстро, равномерно и непрерывным потоком, а стенки капилляров перитубулярной интерстиции (ПИК) имеют четкие и гладкие контуры. Диаметр этих капилляров составляет 8,62+0,22 мкм, что практически не отличается от значений, которые обычно наблюдаются у здоровых животных. Скорость кровотока в них также остается стабильной и составляет около 91,5% от исходных значений, которые составляют 0,399+0,031 мм/сек (см. рисунок 3.7). Наблюдается отсутствие характерного свечения эпителия отдельных канальцев, и нефункционирующих капилляров не замечается в поле зрения.
Рис. 3.7. Изменения диаметра микрососудов почек
при экспериментальном тиреотоксикозе.
Примечание: * – значения достоверны (Р<0,05).
В течение 14-ти дней эксперимента в печени происходит чередование расширения синусоидов и отсеков, которые не участвуют в кровотоке. Большинство сосудов характеризуется замедлением кровотока, особенно у центральных собирательных венул, диаметр которых значительно превышает показатели у интактных животных. Кровоток в функционирующих сосудах выглядит зернистым. Также можно наблюдать отдельные очаги миграции эритроцитов вокруг сосудов. Портальные венулы имеют больший диаметр, но сниженную скорость кровотока по сравнению с интактной группой.
Рис. 3.8. Состояние микроциркуляции в печени при экспериментальном тиреотоксикозе исследовано на 14-й день эксперимента после введения L-тироксина с использованием объектива 10×0,40.
Ангиоархитектоника коркового слоя почек сохранена (рис. 3.9).
Do'stlaringiz bilan baham: |
