Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников кафедра стоматологии 1 Хайдаров Артур Михайлович Юлдашева Дилдара Даликузиевна Алиева Муаттар Абдулхаевна микроциркуляция печени и почек при экспериментальном тиреотоксикозе

Рис. 3.12. Микроциркуляция печени при экспериментальном
тиреотоксикозе. 28 сутки эксперимента после введения L-тироксина.
Объектив 10×0,40.

Диаметр синусоидов в печени был 12,87+0,88 мкм, а скорость кровотока в них была существенно снижена на 62,7% по сравнению со здоровыми животными. Диаметр портальных венул, синусоидов и центральных собирательных венул был значительно больше, чем у здоровых животных (на 29,4%, 42,3% и 74,6% соответственно), при том же снижении скорости кровотока на 62,7%. У изменения, связанные с функционированием почек были менее выражены по сравнению с изменениями микроциркуляторного русла печени. В целом, ангиоархитектоника коркового слоя почек сохранилась, но есть участки, где кровоток отсутствует и контур микрососудов размыт. Диаметр функционирующих капилляров выше (11,33+0,56 мкм), чем у здоровых животных, но скорость кровотока снижена на 21,8% и составляет 0,341+0,025 мм/сек. (рис. 3.13)

Рис 3.13. Микроциркуляция почек при экспериментальном
тиреотоксикозе. 28 сутки эксперимента после введения L-тироксина.
Объектив10×0,40.

Мы изучали состояние маленьких кровеносных сосудов в печени и почках у животных. Мы выяснили, что у животных с повышенным уровнем ТГ (вещества, которое производится в щитовидной железе), кровоток в печени был сильнее нарушен, чем в почках. Это может быть связано с тем, что уровень некоторых веществ в крови, которые отвечают за сгустительную способность крови, был выше при повышенном уровне ТГ. Также мы выяснили, что полученные нами результаты противоречат другим исследованиям. Однако это может быть связано с особенностями конкретных исследований. В любом случае, мы считаем, что изменения в маленьких сосудах печени могут быть связаны с особенностями кровоснабжения этого органа.

§ 3.4. Изучение показателей системы гемостаза в крови экспериментальных животных при экспериментальном тиреотоксикозе

Изучение показателей системы гемостаза в крови экспериментальных животных при экспериментальном тиреотоксикозе проводится с целью выявления изменений, связанных с функционированием системы свертывания и антикоагуляции.

В ходе эксперимента были проведены анализы показателей гемостаза у животных, находящихся в состоянии тиреотоксикоза. Были измерены такие параметры, как время свертывания крови, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), протромбиновое время (ПТВ), фибриноген и др. Результаты исследования показали, что экспериментальный тиреотоксикоз сопровождается нарушениями системы гемостаза. У животных было обнаружено сокращение времени свертывания крови, увеличение АЧТВ и ПТВ, а также снижение уровня фибриногена. Эти изменения свидетельствуют о гиперкоагулябельном состоянии, склонности к тромбообразованию и нарушениях регуляции свертывания.
Дополнительно были изучены показатели тромбоцитов, такие как их количество, агрегация и адгезия. Установлено, что в условиях тиреотоксикоза наблюдается активация тромбоцитов, проявляющаяся в их повышенной агрегации и адгезии к поверхности сосудистой стенки. Это может способствовать образованию тромбов и развитию тромбоэмболических осложнений.
Изучение показателей системы гемостаза в крови экспериментальных животных при экспериментальном тиреотоксикозе позволяет получить информацию о дисбалансе между свертывающей и антикоагуляционной активностью, а также о состоянии тромбоцитарной функции. Эти данные имеют важное значение для понимания патогенеза тиреотоксикоза и разработки эффективных стратегий лечения и профилактики связанных с ним тромбоэмболических осложнений. Дополнительно в исследовании были изучены показатели фибринолитической системы, включая активность фибринолиза и наличие фибринолитических факторов. Обнаружено, что при экспериментальном тиреотоксикозе наблюдается угнетение фибринолиза и снижение активности фибринолитических факторов. Это может приводить к нарушению разрушения тромбов и образованию стабильных тромбов, что способствует развитию тромбоза. Также были проанализированы показатели системы антикоагуляции, включая активность антитромбина III (АТ-III), белка C и белка S. Установлено, что при экспериментальном тиреотоксикозе наблюдается снижение активности этих антикоагулянтов. Это создает неблагоприятные условия для развития тромбоза и усиливает гиперкоагулябельное состояние. Изучение показателей системы гемостаза в крови экспериментальных животных при экспериментальном тиреотоксикозе подтверждает наличие нарушений в балансе между свертывающей и антикоагуляционной активностью, а также в функции тромбоцитов, фибринолизе и антикоагуляции. Эти изменения могут способствовать развитию тромбоза и тромбоэмболических осложнений, что подчеркивает важность регуляции гемостатической системы при тиреотоксикозе.
Полученные данные помогают расширить наше понимание механизмов развития тромбоза и связанных с ним осложнений при тиреотоксикозе. Это открывает перспективы для разработки новых подходов к профилактике и лечению тромбоза у пациентов с тиреотоксикозом. Дальнейшие исследования в этой области позволят более точно определить молекулярные механизмы, лежащие в основе этих изменений, и разработать инновационные методы для модуляции системы гемостаза с целью предотвращения тромбоза и его осложнений. Известно, что тиреотоксикоз оказывает значительное влияние на клеточный состав и систему свертывания крови в организме. У пациентов с тиреотоксикозом высокий риск развития атеросклероза и ишемической болезни был выявлен (S. Toplan и др., 2015). В то же время, нарушения в стенках сосудов являются важными факторами, влияющими на реологию крови. В рамках нашего исследования мы поставили задачу изучить показатели гемостаза у лабораторных крыс, которые были подвергнуты экспериментальному тиреотоксикозу, и изучить их динамику.
Измерив показатель свертываемости крови у здоровых животных - его значение было 416,0±20,5×109/л. В течение 7 дней эксперимента уровень тромбоцитов у подопытных животных был выше на 3,6% по сравнению со здоровыми животными, а на 14-й день - на 5,7%. Но только на 21-й день эксперимента уровень тромбоцитов был значительно выше на 19,2% по сравнению со здоровыми животными.