Dental Health ppt

ADTI stomatologiya fakulteti 516-guruh talabasi Toshpo'latov Shoxromning Ortopedik stomatologiya va ortodontiya kafedrasi Ortodontiya fanidan tayorlagan Mustaqil ishi

Mavzu;

Angidrotik ektodermal displaziya.

Kirish
01
Angidrotik ektodermal displaziya
02
Sabablari
03
Alomatlar
04
Diagnostika
05
Reja
Angidrotik ektodermal displaziyani davolash
06
07
Xulosa
08
Foydalanilgan adabiyotlar

Kirish;

Ektodermal displaziya

Ektodermal displazi irsiy kasallikdir ektoderma hosilalari (teri, tashqi sekretsiya bezlari, sochlar, tishlar) rivojlanishida genetik buzuqlik bilan namoyon bo'ladi.
Patologiyaning belgilari - rivojlanish anomaliyalari yoki tishlarning yo'qligi, quruq nozik teri, ter va
yog' bezlarining og'ir gipoplaziyasi, siyrak sochlar yoki alopesiya, ba'zida sut bezlarining agenezi.

Tasniflash

Klinik nuqtai nazardan ikkita asosiy shaklni ajratish mumkin:
Gipogidrotik shakl
Gidrotik shakl
Angidrotik ektodermal displaziya.
Angidrotik ektodermal displazi (Krist-Siemens-Turain sindromi, Weech sindromi) irsiy kasallikdir, bunda embriyon tashqi qatlami (ektoderma) rivojlanishining genetik jihatdan aniqlangan buzilishi sodir bo'ladi. Natijada, patologiyaning asosiy belgilari ektoderma hosilalariga ta'sir qiladi - teri, soch, tishlar, ba'zi xaftaga, ter, yog 'va sut bezlari. Angidrotik ektodermal displaziyaga xos bo'lgan simptom kompleksi mustaqil ravishda 1848 yilda J. Touraine, 1913 yilda stomatolog J. Christ, 1929 yilda dermatovenerolog X. Siemens tomonidan tasvirlangan.

Dastlab , kasallik faqat X xramasomaga bog'langan mexanizm orqali meros bo'lib o'tadi, hozirgi vaqtda displaziyaning autosomal retsessiv va avtosomal dominant shakllari aniqlangan. Kasallikning kasallanish darajasi 5000-10000 ming yangi tug'ilgan chaqaloqqa 1 holatni tashkil etadi, bunda jinsga bog'liq meros statistik jihatdan ko'proq tarqalganligi, bemorlar o'rtasida jinsiy taqsimotning erkak jinsiga nisbatan kuchli moyilligi hisobga olinadi.