Dental Health ppt
Download 12.36 Kb.
|
shoxrom
- Bu sahifa navigatsiya:
- Kirish;
- Tasniflash
ADTI stomatologiya fakulteti 516-guruh talabasi Toshpo'latov Shoxromning Ortopedik stomatologiya va ortodontiya kafedrasi Ortodontiya fanidan tayorlagan Mustaqil ishiMavzu;Angidrotik ektodermal displaziya.Kirish 01 Angidrotik ektodermal displaziya 02 Sabablari 03 Alomatlar 04 Diagnostika 05 Reja Angidrotik ektodermal displaziyani davolash 06 07 Xulosa 08 Foydalanilgan adabiyotlar Kirish;Ektodermal displaziyaEktodermal displazi irsiy kasallikdir ektoderma hosilalari (teri, tashqi sekretsiya bezlari, sochlar, tishlar) rivojlanishida genetik buzuqlik bilan namoyon bo'ladi. Patologiyaning belgilari - rivojlanish anomaliyalari yoki tishlarning yo'qligi, quruq nozik teri, ter va yog' bezlarining og'ir gipoplaziyasi, siyrak sochlar yoki alopesiya, ba'zida sut bezlarining agenezi. TasniflashKlinik nuqtai nazardan ikkita asosiy shaklni ajratish mumkin: Gipogidrotik shakl Gidrotik shakl Angidrotik ektodermal displaziya. Angidrotik ektodermal displazi (Krist-Siemens-Turain sindromi, Weech sindromi) irsiy kasallikdir, bunda embriyon tashqi qatlami (ektoderma) rivojlanishining genetik jihatdan aniqlangan buzilishi sodir bo'ladi. Natijada, patologiyaning asosiy belgilari ektoderma hosilalariga ta'sir qiladi - teri, soch, tishlar, ba'zi xaftaga, ter, yog 'va sut bezlari. Angidrotik ektodermal displaziyaga xos bo'lgan simptom kompleksi mustaqil ravishda 1848 yilda J. Touraine, 1913 yilda stomatolog J. Christ, 1929 yilda dermatovenerolog X. Siemens tomonidan tasvirlangan. Dastlab , kasallik faqat X xramasomaga bog'langan mexanizm orqali meros bo'lib o'tadi, hozirgi vaqtda displaziyaning autosomal retsessiv va avtosomal dominant shakllari aniqlangan. Kasallikning kasallanish darajasi 5000-10000 ming yangi tug'ilgan chaqaloqqa 1 holatni tashkil etadi, bunda jinsga bog'liq meros statistik jihatdan ko'proq tarqalganligi, bemorlar o'rtasida jinsiy taqsimotning erkak jinsiga nisbatan kuchli moyilligi hisobga olinadi.Download 12.36 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling