Состояние гемостаза у больных у больных при внебольничной пневмонии и внебольничной пневмонии с миокардитами (M±m)
показатели
|
Группа А
|
Группа В+С
|
Р
|
АЧТВ, сек
|
31,2±1,75
|
25,32±0,92
|
<0,01
|
ТВ, сек
|
15,10±0,65
|
19,23±0,51
|
<0,001
|
Фибриноген, г/л
|
3,59±0,17
|
2,39±0,09
|
<0,001
|
ПТВ, сек
|
16,85±0,64
|
19,36±0,50
|
<0,001
|
ФА, %
|
216,88±6,76
|
237,77±6,41
|
<0,01
|
D-димер, нг/мл
|
270,58±14,79
|
345,66±12,20
|
<0,001
| Частота выявления тропонина Ι у больных с внебольничной пневмонией и внебольничной пневмонией с миокардитами.
показатель
|
Частота выявления (%)
| |
χ2
|
Р
|
OR
|
ДИ min
|
ДИ max
| |
Группа В+С
|
Группа
А
| | | | | |
тропонин Ι 0-0,1 нг/мл
|
6,7
|
36,7
|
12,96
|
0,001
|
0,36
|
0,04
|
0,43
|
тропонин Ι 0,2-0,3 нг/мл
|
61,7
|
6,7
|
24,64
|
0,001
|
2,10
|
4,90
|
103,60
|
тропонин Ι 0,4 нг/мл и >
|
17,5
|
3,3
|
3,89
|
0,048
|
1,46
|
0,80
|
53,06
|
обнаружен
|
85,8
|
46,7
|
16,36
|
0,001
|
2,36
|
2,64
|
20,89
|
не обнаружен
|
14,2
|
53,3
|
14,65
|
0,001
|
0,46
|
0,06
|
0,42
| Показатели кардиоспецифических ферментов у больных с внебольничной пневмонией и внебольничной пневмонией с миокардитами (M±m).
показатели
|
Группа А
|
Группа В+С
|
Р
|
α-ГБДГ ед/л
|
132,8±7,8
|
194,6±10,6
|
<0,001
|
МВКК ед/л
|
20,7±1,2
|
61,8±2,7
|
<0,001
| Корреляционная матрица изученных показателей (r).
Группы
|
к/д к
ФВ
|
к/д к
Д-димеру
|
к/д к МВКК
|
ФВ к
Д-димеру
|
ФВ к МВКК
|
Д-димер к МВКК
|
А
|
-0,31
|
0,18
|
0,08
|
-0,33
|
-0,06
|
0,43
|
B
|
-0,70
|
0,84
|
0,84
|
-0,61
|
-0,78
|
0,84
|
C
|
-0,79
|
0,81
|
0,79
|
-0,81
|
-0,81
|
0,78
|
ВС
|
-0,65
|
0,73
|
0,76
|
-0,79
|
-0,80
|
0,94
| Выводы - 1. Установлено, что в этиологической структуре внебольничной пневмонии с миокардитами у детей, преобладающими бактериальными возбудителями являлись Streptococcus pneumoniae (33,3%), Haemophilus influenzae типа B (16,7%), а ведущим вирусологическим фактором вирус герпеса (19,2%), что позволяет улучшить эмпирическую антибактериальную и противовирусную терапию.
- 2. Установлены особенности клинических проявлений внебольничной пневмонии с миокардитами, характеризующихся увеличением частоты утомляемости на 40,9% (χ2 – 16,11), снижением аппетита на 26,6% (χ2 – 7,84), акроцианоза на 20,0% (χ2 – 5,48), тахикардии на 43,3% (χ2 - 19,0), аритмии на 16,6% (χ2 – 4,17), увеличением границ сердца на 40,0% (χ2 – 15,76), систолического шума на 18,3% (χ2 – 3,75) в сравнении с внебольничной пневмонией у детей.
Выводы - 3. ЭКГ и ЭХОКГ показатели у больных внебольничной пневмонией и миокардитами, в сравнении с внебольничной пневмонией, характеризуются повышением частоты по синусовой тахикардии на 15,8% (χ2 - 3,86), на 11,7% (χ2 – 3,86), экстрасистолии 11,7% (χ2 – 3,86), увеличением показателей ЛЖ по КСР на 33,1%, КСО на 93,5%, КДР на 22,6%, КДО – 71,0%, УО на 31,9% и снижением ФВ на 19,4% (Р<0,01; Р<0,001).
- 4. Изменения гемостаза при внебольничной пневмонии с миокардитами у детей характеризовалось уменьшением АЧТВ на 18,7%, увеличением ТВ на 27,3%, уменьшением концентрации фибриногена на 33,4%, ускорением ПТВ на 14,9%, снижением ФАП на 11,2% и нарастанием Д-димера на 27,8% в сравнении больными с внебольничной пневмонией (Р<0,01; Р<0,001), что способствовало развитию гиперкоагуляции крови.
Выводы - 5. Установлено, что внебольничная пневмонии с миокардитами у детей, характеризовалась выявлением частоты тропонина I у 85,8% больных (χ2=16,36), уровня тропонина I в интервалах от 0,2-0,3 нг/мл в 31,7% (χ2 =24,6) случаев, от 0,4 и более нг/мл в 17,5% (χ2=3,89) случаев, уровня α-ГБДГ - 194,6±10,6 ед/л и МБ-фракции КФК - 61,8±2,7 ед/л (Р<0,001), что указывало на необходимость проведения корригирующих мероприятий.
- 6. Установлена высокая и очень высокая отрицательная и положительная корреляционная зависимость между длительностью госпитализации и ФВ (r=-0,80), Д-димером (r=0,73), МВКК (r=0,76), ФВ и Д-димера (r=-0,79), ФВ и МВКК (r=-0,80), Д-димера и МВКК (r=0,94), при удовлетворительной точности аппроксимации ФВ к Д-димеру - R2=0,5328, ФВ к МВКК - R2=0,7365, Д-димера к МВКК R2=0,6955 у детей при внебольничной пневмонии с миокардитами, свидетельствующая о валидности использования показателей в диагностике заболевания.
- 7. Включение пентоксифиллина и левокарнитина в комплексное лечение внебольничной пневмонии с миокардитами у детей приводило к нормализации клинической симптоматики, показателей ЭХОКГ, гемостаза и кардиальных маркеров, что позволило сократить длительность стационарного лечения в среднем на 3,1 дня в сравнении со стандартной терапией (P<0,01).
- В связи с высоким риском развития герпесвирусной этиологии внебольничной пневмонии с миокардитами, целесообразно назначение ацикловира до получения результатов вирусологического обследования.
- Выявление повышенной утомляемости, снижения аппетита, выраженного акроцианоза и тахикардии, аритмии, увеличение границ сердца и систолического шума при внебольничной пневмонии у детей позволяет заподозрить наличие миокардита.
- При клинических симптомах поражения сердечно-сосудистой системы у детей с внебольничной пневмонией необходимо проведение ЭКГ, ЭХОКГ, определением уровня тропонина I, активности МВКК и α-ГБДГ для своевременной диагностики миокардита и оптимальной терапии заболевания.
- У детей с внебольничной пневмонией с миокардитами необходимо определение показателей свертывающей системы (АЧТВ, ТВ, фибриногена ПТВ, ФАП, Д-димера) для проведения коррекции показателей гемостаза.
- При внебольничной пневмонии с миокардитами рекомендуется включение пентоксифиллина и левокарнитина в базисную терапию для нормализации клинических, эхокардиокрафических, гемостатических, кардиоспецифических показателей, что приводит к сокращению сроков стационарного лечения.
Благодарю за внимание!
Do'stlaringiz bilan baham: |