Dori vositalarini sifat standartlarini ekspertizaga tavsiya etish va tasdiqlash

O’zbekiston Respublikasi Sog’liqni saqlash vazirligi
Toshkent Farmatsevtika Instituti Sanoat farmatsiya fakulteti
Farvatsevtik ishlab chiqarishni tashkil qilish kafedrasi DVSSSM 201-,,a’’ guruh talabasi Murodov Mirzabekning Farvatsevtik ishlab chiqarishni tashkil qilish fanidan
Tayyorlagan taqdimoti
Toshkent-2023

Mavzu:Dori vositalariga davlat standartlarini tuzish qoidalari.Substansiya vca dori shakllari uchun farmakopiya maqolalarini tuzish

• Reja:
• 1-Dori preparatlariga sifat standartlarining bayoni
• 2-Dori vositalarini sifat standartlarini ekspertizaga tavsiya etish va tasdiqlash

Dori preparatlariga sifat standartlarining bayoni, 

• Sarlavha dori preparatining lotin, davlat va rus tillaridagi nomi berilib, bunda ta'sir etuvchi 
• dori moddasining nomi (bosh kelishikda), so’ng dori turining nomi (bosh kelishikda), dozasi 
• (kontsentratsiyasi), xajmi yoziladi. 
• Masalan: Analgin tabletkalar 0,5g yoki analgin in'ektsiya uchun eritma 25% 1ml. 
• Ba'zi bo’limlar birlashtirilib, lozim topilganda esa boshqa bo’limlar kiritiladi (kislota soni, 
• sovunlanish soni, yod soni, efir soni, zaharliligi, pirogenligi, bakterial endotoksinlar, gistaminga 
• o’xshash ta'sir etuvchi moddalar, sterilligi va boshqalar). 
• Standartning kirish qismida ta'sir etuvchi moddaning kimyoviy nomi (bir komponentli 
• preparatlar uchun), dorivor o’simlik xom ashyosining lotincha, o’zbekcha va ruscha nomi, 
• o’simlik nomi va oilasi (nastoyka va ekstraktlar uchun) ko’rsatilad

Dori preparatining tarkibi keltirilganda, ta'sir etuvchi va qo’shimcha moddalarning miqdori 

• Dori preparatining tarkibi keltirilganda, ta'sir etuvchi va qo’shimcha moddalarning miqdori 
• ro’yxat tarzida yozilib, tegishli MXga ishora beriladi. 
• «Tasvirlanishi» bo’limida tayyor dori vositasi tashqi ko’rinishining organoleptik 
• ko’rsatkichlari berilib, dori preparatining rangi jumla oxirida keltiriladi. 
• Masalan: ko’k-yashil rang. 
• «Parchalanuvchanligi» bo’limida tabletka yoki kapsulaning suyuk muxitda to’la 
• parchalanish vakti ko’rsatiladi. 
• Murakkab tarkibli preparatlarning chinligi aniqlanganda, tahlil uslubi bayonidan so’ng 
• kavsda identifikatsiyalanayotgan ingredient keltiriladi